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51.
动态液相微萃取GC/MS-SIM方法检验毛发中的苯丙胺类毒品 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了动态液相微萃取GC/MS-SIM方法检测毛发中4种苯丙胺类毒品的方法.毛发样品首先用1 mol/L NaOH溶液消解,然后用50μL氯仿涡旋提取1min,离心后用注射器直接抽取有机相,提取液进行GC/MS-SIM方法检测.毛发样品的测出限(S/N=3)分别为苯丙胺1 ng/mg,甲基苯丙胺、3、4-(亚甲二氧基)苯丙胺、3、4(亚甲二氧基)-甲基苯丙胺500 pg/mg.在毛发中添加上述4种苯丙胺毒品的质量分数为5 ng/mg时,5次测定的RSD分别为苯丙胺8.3%,甲基苯丙胺8.2%,3、4-(亚甲二氧基)苯丙胺2.0%,3、4(亚甲二氧基)2.7%.该方法可用于毛发中低含量苯丙胺类毒品的分析. 相似文献
52.
气固相取代法制备Ti-β沸石Ⅰ.母体脱铝处理的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
钛硅分子筛TS-1在有稀双氧水(30%)参与的多种有机化合物选择氧化反应中具有优异的催化性能,因而被认为是分子筛研究领域的一个里程碑[1].但由于其拓扑结构所限,TS-1孔道尺寸只有O.55 nm左右,动力学直径大于0.6 nm的有机物分子难以扩散进入其孔道内部.相继,人们报道了水热合成的Ti-β(0.7 nm×0.7 nm)[2~4]和Ti-MCM-41(2~50 nm)[5]等大孔径含钛分子筛.这些类型的含钛分子筛在催化选择氧化某些有机大分子的反应中表现出TS-1所无法比拟的催化活性.气固相取代法是制备含钛沸石的一种新颖的方法,由于其工艺简单、操作方便而受到人们的重视[6~9].本文以经过盐酸脱铝的β沸石为母体,在一定的气固相反应温度下和TiCl4蒸气接触制备Ti-β沸石,重点考察了母体的脱铝处理条件对钛进入沸石骨架的影响. 相似文献
53.
将两种具有相似手性联萘空腔的手性卟啉1b和2b作为催化剂,对苯乙烯衍生物及非芳香烯烃底物进行了催化不对称环氧化反应。应用理论计算方法研究了底物同两种催化剂之间的作用机理;应用1H NMR探讨了催化剂的手性空腔结构;结果表明芳香烯烃同催化剂的手性联萘基团之间的p-p相互作用是决定该类催化剂对映选择性的重要因素,同时催化剂手性结构的立体位阻效应使该类催化剂具有良好的ee值。 相似文献
54.
采用完全液相法制备了不同Si/Al摩尔比的浆状一步法二甲醚合成催化荆,在搅拌式反应釜中对其催化性能进行了评价.通过XRD,NH3-TPD-MS,H2-TPR和XPS等方法表征了催化剂的体相结构和表面性质.结果表明,完全液相法制备的CuZnSiAl催化剂在反应前其活性组分Cu主要以低价态存在,Cu晶粒大小是影响其活性的主... 相似文献
55.
56.
57.
《Journal of Coordination Chemistry》2012,65(1):66-76
Two copper(II) complexes, [Cu(bipy)(5-Br-2-hap)(ClO4)]2 (1) and [Cu(bipy)(2-hap)(ClO4)] (2) (where bipy?=?2,2′-bipyridine, 5-Br-2-hap?=?5-bromo-2-hydroxyacetophenone, 2-hap?=?2-hydroxyacetophenone), were synthesized and characterized. The crystal structure of 1 was determined by single crystal X-ray diffraction while 2 was reported earlier. Structural characterization reveals that the presence of bromine in 5-Br-2-hap plays a structure-determining role in dimeric 1 in comparison with the mononuclear 2 where 2-hap was used. Studies of the catalytic potential toward styrene epoxidation in homogeneous system using H2O2 as oxidant reveal that 1 is more efficient than 2 with respect to epoxide selectivity. 相似文献
58.
光学纯的环氧化物是合成许多药物和天然产物的重要中间体并构成不对称碳碳键的重要合成子 ,因此寻找不对称环氧化反应体系总是有机化学研究的重点和热点[1~ 3 ] .从 Sharpless[4 ] 到 Jacobsen[5] 的手性金属配合物催化体系 ,到杨丹 [6] 和施以安[7] 的手性有机酮催化体系 ,都取得了突破性的进展 ,并在天然产物、药物合成中得到了应用 [1,2 ,8] .但这些体系都有其局限性 ,每一类体系只能适用于某一类烯烃 ,因此开拓适用性更广的不对称环氧化催化剂 ,仍然是对有机化学工作者的挑战 .近年来 ,一种新的体系 ,即用手性亚胺盐或者手性亚胺盐氧… 相似文献
59.
60.
Yu. V. Zorenko R. M. Turchak T. I. Voznyak A. P. Luchechko 《Journal of Applied Spectroscopy》2006,73(2):211-215
By liquid-phase epitaxy from an aqueous alcoholic solution, we have obtained films of the well-known storage phospor CsBr:Eu,
and we have studied their cathodoluminescence and photoluminescence (PL) spectra compared with the undoped CsBr films. We
have established that the structure of the photoluminescence centers of the CsBr:Eu films when excited by laser radiation
in the absorption band of the Eu2+ ions (λ = 337 nm) includes Eu2+-VCs isolated dipole centers and CsEuBr3 aggregate centers, and also luminescence centers based on inclusions of hydroxyl group OH− with the corresponding emission bands in the 440 nm, 520 nm, and 600 nm regions. We have studied the dependence of the spectra
and the intensity of the photoluminescence for CsBr:Eu films on annealing temperature in air at 423–483 K, compared with analogous
dependences for CsBr:Eu single crystals obtained from the melt. We have shown that annealing the films at T = 423–463 K leads
to rapid formation of CsEuBr3 aggregate luminescence centers, while for T > 473 K thermal degradation of these centers occurs.
We conclude that the observed differences between the photoluminescence spectra of CsBr:Eu films and CsBr:Eu single crystals
may be due to additional doping of the films with OH− ions.
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Translated from Zhurnal Prikladnoi Spektroskopii, Vol. 73, No. 2, pp. 191–194, March–April, 2006. 相似文献