应用光亲和分子进行PEG的光照修饰及蛋白质的光照偶联

合成了一种光活性标记分子-对叠氮苯甲酸,将其偶联到具有双羟基的碳酸酯与乳酸的共聚物P (LA-co-DHP)上,获得了具有光反应活性的可生物降解共聚物P(LA-co-DAP),在光照条件下,可以将蛋白质方便快捷地共价偶联到P(LA-co-DHP)聚合物纤维上.在溶液中进行PEG与对叠氮苯甲酸的光照反应,通过核磁共振光谱...     

医用放射性同位素及其标记化合物

近年来，医用放射性同位素的种类及数量有了较大发展，新型的标记化合物为人体脏器组织的诊断和功能动态的研究，提供了安全、快速、准确的方法、放射性治疗肿瘤药物，能将射线集中照射病变组织，这种治疗是非创伤性的，十多年来，我院从事医用放射性同位素及其标记化合物的研究与生产有了一定的发展。     

人低密度脂蛋白^125I固相标记—Iodogen法

本文报道了利用固相氧化剂１，３，４，６，－四氯－３α、６α－二苯基甘脲（Ｉｏｄｏｇｅｎ）对人血清低密度脂蛋（ＬＤＬ）进行＾１２５Ｉ标记的方法，结果表明：＾１２５Ｉ－ＬＤＬ的比放射笥为１８５－５１８ｃｐｍ／ｎｇＬＤＬ，游离＾１２５Ｉ含量在０．２７－１．７５％之间，脂质记率＜１％，＾１２５Ｉ－ＬＤＬ浓度２５０－７５０μｇ／ｍｌ＾１２５Ｉ－ＬＤＬ的生物活性受体实验证实与天然与天然４脂蛋白一致，符合脂蛋白     

像增强器视场缺陷检测方法研究

在数字式像增强器性能综合检测系统的基础上，研究了像增强器视场缺陷的检测方法。通过数字视频摄像机采集缺陷图像，利用数字图像处理方法确定缺陷性质，缺陷处理算法基于图像灰度特征而不是边缘特征提取。该方法适用于对检测对象有具体量化和定位要求，而不是简单的只有数量和形状特征要求的场合。实验表明，该检测方法能够较准确地检测像增强器的缺陷。     

白缘缺微卫星分子标记的筛选

用磁珠-生物素标记的微卫星探针（ACA）15与白缘缺（Leiobagrus marginatus）基因组酶切片段杂交，捕获含有微卫星序列的DNA片段，连接到T载体中，构建富集微卫星序列的小片段插入文库，再用γ^-32P标记的探针进行二次筛选，获得阳性克隆785个，对其中的140个克隆进行了测序，获得完整的微卫星序列132个．用引物设计软件Primer Premier5．0设计引物64对．对其中的20对引物进行了多态性检测，筛选到稳定扩增的标记13对，用此13对微卫星引物分析了缺属白缘缺（L．marginalus）、拟缘缺（L．marginatoides）（大、小各1种）、黑尾缺（L．nigricauda）共4个群体的遗传多样性，其中10对微卫星引物在种内或种间表现出多态性．     

分子标记与QTL间连锁检测与估计的方差分析法及其应用

拓展了适用于多种作图群体的检测数量性状基因座位（ＱＴＬ）与分子标记（ＭＬ）间连锁关系的方差分析模型，并提出利用该方差分析之期望均方，在一定的遗传假定前提下，能够用于估计ＭＬ与ＱＴＬ间的重组值．文章最后给出了一个分析实例，将水稻广亲和基因进行了定位．     

铽标记人血清白蛋白的荧光光谱及应用

本文研究了由对-氨基水杨酸衍生的铽资合物及其标记人血清白蛋白的荧光光谱;测量了它们的激发态寿命.首次提出铽资合物标记蛋白质中蛋白质对Tb3+离子发光无影响.建立了液相中竞争性的人血清白蛋白的荧光免疫分析法.     

主页制作技术及实例

Ｗｅｂ是Ｉｎｔｅｒｎｅｔ甚至局域网的主要应用之一。用户通过一个通用的浏览器很容易地浏览信息，并能根据用户感兴趣的主题提供超文本链接（导航）。这些浏览的内容都是由ＨＴＭＬ语言写成的主页，ＨＴＭＬ本身只限于本文和图象。如果要提供多媒体的，动态的、可交互的信息，就得借助于ＣＧＩ、Ｊａｖａ语言和ＪａｖａＳｃｒｉｐｔ了。本文综合讨论了主页制作中相关技术的特点，并利用ＪａｖａＳｃｒｉｐｔ和ＣＧＩ技术实现Ｉｎｔ     

人低密度脂蛋白~125Ⅰ固相标记──Iodogen法

本文报道了利用固相氧化剂１，３，４，６，—四氯—３ａ，６ａ，－二苯基甘脲（Ｉｏｄｏｇｅｎ）对人血清低密度脂蛋（ＬＤＬ）进行１２５Ⅰ标记的方法，结果表明：１２５Ｉ－ＬＤＬ的比放射性为１８５～５１８ｃｐｍ／ｎｇＬＤＬ，游离１２５Ⅰ含量在０．２７～１．７５％之间，脂质标记率＜１％，１２５Ｉ－ＬＤＬ浓度２５０～７５０μｇ／ｍｌ，１２５Ｉ－ＬＤＬ的生物活性经受体实验证实与天然脂蛋白一致．符合脂蛋白代谢研究的要求．本法具有反应条件温和，不易损伤脂蛋白，脂质标记率低．固相标记，不需要复杂设备等优点，为进行脂蛋白受体的研究提供了可靠的方法．     

大花无柱兰遗传多样性的SRAP标记分析

大花无柱兰是一种珍稀兰科植物,具有一定的观赏和药用价值,但数量十分稀少,该物种亟待保护。本研究采用SRAP分子标记技术,对10个居群的115份DNA样品进行PCR扩增,并开展遗传多样性分析。从81对引物中筛选出9个条带清晰、多态性好、重复性高的引物组合,共扩增得到305条谱带。在物种水平上,多态性比率（PPB）为100%,Nei’s基因多样性指数（H）为0.209 8,Shannon’s指数（I）为0.340 2;在居群水平上,PPB为24.59%～52.13%,H为0.079 6～0.165 5,I为0.120 9～0.252 3。居群水平上,基因分化度（Gst）为0.520 9,基因流（Nm）为0.459 9,遗传距离为0.091 9～0.198 4。UPGMA聚类结果表明,10个居群可分为3大类,地理距离相近的居群优先聚集。大花无柱兰的遗传多样性较为丰富,居群间存在一定的遗传分化和基因交流,可采用就地保护和人工栽培等方式加以保护。