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U. M. Dzhemilev O. S. Vostrikova R. M. Sultanov I. N. Batalina 《Russian Chemical Bulletin》1992,41(5):936-944
The reaction of organomagnesium compounds (OMC) containing alkyl radicals of normal structure with -olefins, resulting in the formation of alkenylorganomagnesium compounds and accompanied by hydride transfer was discovered and systematically investigated. A scheme providing for the formation of zirconacyclopentane complexes was proposed for the mechanism of the reaction.Institute of Organic Chemistry, Ural Branch, Russian Academy of Sciences, 450054 Ufa. Translated from Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya, No. 5, pp. 1187–1196, May, 1992. 相似文献
132.
Conventional criteria and indices of aromaticity, including electronic, geometric, energetic and magnetic aspects have been applied to examine the aromaticity of five typical transition metal heterocyclic complexes, i.e. six-membered osmabezene 1 and iridabenzene 2, five-membered cobaltacyclopentadiene 3 and iridacyclopentadiene 4, and four-membered tungstacyclobutadiene 5. The results show that the cyclic, planar, conjugated and Hückel 4n+2 rule’s criteria in the transition-metal-containing heterocycles of the five complexes studied are all met. Five quantitative aromaticity indices, including Bird aromatic index (In), homodesmotic reaction aromatic stabilization energy (HASE), absolute hardness (η), diamagnetic susceptibility exaltation (Λ) and NMR chemical shift (δH), qualitatively lead to a consistent and affirmative conclusion that all of them are aromatic. However, they fail to draw a common conclusion for their relative magnitudes of aromaticity, which proves once again the multidimensional character of aromaticity. 相似文献
133.
Tsunehisa Hirashita Yousuke Hayashi Kazuma Mitsui Shuki Araki 《Tetrahedron letters》2004,45(16):3225-3228
Vinyl and methylindium ate complexes (indates) were prepared and both the tendency of immigration and regioselectivity toward cinnamyl bromide were investigated. The vinyl group was more preferably transferred than the Me group, giving a regioisomeric mixture of SN2 and SN2′ products. The ratio of SN2/SN2′ selectivity can be controlled by solvents; in the presence of polar solvents, such as N-butylpyrrolidone (NBP) and THF, the SN2′ product was mainly obtained, whereas the SN2 product was selectively prepared in solutions containing hexane. The vinylindium compound, generated by the reaction of allylic-type diindium reagents with imine, was also converted to the corresponding vinyl indate, which was allowed to react with allyl chloride to give a three-component coupling product. 相似文献
134.
135.
在H6TeO6/KOH水溶液中以臭氧为氧化剂,将二价铜化合物氧化成三价铜化合物,并获得一个新的三价铜化合物Ba4K[Cu(H2TeO6)2](OH)4.6H2O;描述了碱性溶液中“Cu(Ⅲ)/Cu(Ⅲ)”循环伏安图。对铜(Ⅲ)化合物,Na4H[H2TeO6)2].17H2O以及相应的铜(Ⅱ)配合物的电子光谱和Cu2pXPS进行了研究,给出了其配位场场强参数和Cu2PXPX的电子结合能。由于价态升高 相似文献
136.
137.
吡啶二甲酸镓、铟配合物的合成及生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
吡啶二甲酸能与过渡、非过渡、镧系和锕系金属离子螯合形成稳定的配合物,而且配位方式不拘一格,既可以是双齿,三齿,也可以是桥式配位。吡啶二甲酸的另一重要意义在于它们的生物活性。由于镓具有抗癌,抗肿瘤的活性,吡啶二甲酸镓配合物可能会是一种非常有潜力的新型药物。基于上述事实,本文合成了六种新型的吡啶二甲酸(2,3-,2,5-,2,6-)镓(Ⅲ)、铟(Ⅲ)配合物,并进一步测试了三种镓配合物的生物活性。 相似文献
138.
139.
140.