首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   840篇
  免费   60篇
  国内免费   68篇
化学   498篇
晶体学   13篇
力学   27篇
综合类   22篇
数学   106篇
物理学   302篇
  2025年   4篇
  2024年   19篇
  2023年   11篇
  2022年   45篇
  2021年   52篇
  2020年   40篇
  2019年   41篇
  2018年   45篇
  2017年   32篇
  2016年   54篇
  2015年   34篇
  2014年   39篇
  2013年   59篇
  2012年   44篇
  2011年   50篇
  2010年   33篇
  2009年   31篇
  2008年   39篇
  2007年   44篇
  2006年   29篇
  2005年   33篇
  2004年   37篇
  2003年   28篇
  2002年   20篇
  2001年   18篇
  2000年   14篇
  1999年   16篇
  1998年   8篇
  1997年   8篇
  1996年   4篇
  1995年   9篇
  1994年   2篇
  1993年   4篇
  1992年   3篇
  1991年   3篇
  1990年   1篇
  1989年   2篇
  1987年   2篇
  1986年   7篇
  1985年   1篇
  1984年   2篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有968条查询结果,搜索用时 0 毫秒
101.
亲水有机相-含盐水两相体系的形成机理与分相能力   总被引:2,自引:1,他引:1  
亲水有机相-含盐水两相体系的形成机理与分相能力;亲水有机相;含盐水相;两相体系;分相机理;分相能力  相似文献   
102.
Plasma-induced surface graft copolymerization of acrylic acid on polypropylene non-woven fabric (PP-g-AA) and polypropylene membrane were reported. The extents of grafting were controlled by the plasma and polymerization condition. Hexadecyltrimethyl ammonium bromide was then coupled with the carboxyl group of PP-g-AA to obtain a polyion complex (PIC). At last, CF4 plasma was used to give PICs hydrophobic property. The moisture regain and water-repellency of the processed PICs was investigated. The surfaces were characterized using ATR FT-IR and XPS. The result indicates that the products have very high ability to adsorb moisture, even better than cotton fiber. At the same time, the products show excellent hydrophobic property, which can’t be wetted by those reagents whose surface tensions were higher than 327 mN/m.  相似文献   
103.
岩心表面润湿性与化学选堵剂对油水的封堵能力   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择阳离子聚丙烯酰胺类选堵剂,进行岩心模拟实验,研究不同岩心表面润湿性与化学选堵剂封堵能力之间的关系.表面润湿性强烈影响对水的堵塞率,水润湿性越强,对水的堵塞率越高,典型的亲水表面和亲油表面对水的堵塞率相差20%左右;使用水基凝胶,水驱后的残余阻力系数(RRF)大于油驱后的RRF,水基凝胶使水相渗透率的降低比油相渗透率的降低多.对于润湿性相同,渗透率不同的天然岩心,选堵剂的堵水率大于85%,堵油率在20%左右,表现出良好的选择性.  相似文献   
104.
介绍了热中子照相的MCNP数值模拟方法,模拟了300#反应堆Maxwell谱热中子束穿透样品射到转换屏的过程,给出了热中子对铝、铅、铁、铜的穿透能力,分析了引起模拟与实验结果不同的原因。通过模拟得到了清晰的图像,对比数值模拟与在300#反应堆中子照相装置上的实验结果,数值模拟结果图像与实验结果图像非常相似;散射中子对图像的影响也符合相同的规律,随着样品与转换屏之间的距离的增大,散射中子对结果图像的影响越来越小,当样品与转换屏之间的距离为样品尺寸的2倍时可以忽略散射中子的影响。  相似文献   
105.
以天然可生物降解的壳聚糖为原料, 通过在壳聚糖6位羟基上引入羧甲基, 在2位氨基上引入疏水烷基链, 制得N-辛基-O,N-羧甲基壳聚糖(OCC)两亲性衍生物, 分别用FTIR、1H NMR和元素分析等技术对其结构进行表征, 用广角X射线衍射(WAXD)和差示扫描量热法(DSC)对其物理性质进行分析, 并考察其在各种溶剂中的溶解性能及其对难溶性药物的增溶能力. 所制备的OCC羧甲基取代度为115.9%, 取代主要发生在6位羟基上; 辛基取代度58.0%, 取代主要发生在2位氨基上; 与壳聚糖相比, OCC分子间/内氢键作用减弱; OCC在常用的有机溶剂中不溶, 但在水中溶解度增加, 能够形成具有淡蓝色乳光的纳米胶体溶液, 对难溶性抗肿瘤药物紫杉醇具有优越的增溶能力, 使紫杉醇在水中的溶解度提高近500倍, 载药量为34.6%(质量分数), 包封率为89.9%. OCC是潜在的优良的难溶性药物增溶载体材料.  相似文献   
106.
二氧化锰超级电容器电极电化学性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
张莹  刘开宇  张伟  王洪恩 《化学学报》2008,66(8):909-913
采用液相法制得α-MnO2电极材料, 制备成电极并组装成对称型超级电容器. 采用恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等方法在三电极体系下对超级电容器的正、负极进行测试, 分别研究它们在充放电过程中的电化学性能. 结果发现, 正极在0.31~0.41 V, 0.43~0.50 V (vs. Hg/HgO)发生电化学反应, 对电容器电压的影响起主要作用, 而负极则表现稳定未发生反应; 随着电极电位的增加, 反应电阻与接触电阻减小, 超级电容器电阻主要由负极决定; 负极表面双电层的形成速度小于正极, 而受电位影响的程度大于正极, 其电荷保持能力优于正极.  相似文献   
107.
  总被引:2,自引:0,他引:2  
A new caged polyprenylated xanthone, gambogic aldehyde (1), was isolated from the resin of Garcinia hanburyi. Its structure was elucidated on the basis of spectral data including 1D and 2D NMR data. In addition, the antiproliferative ability of compound 1 was determined in mouse leukemia P388 and P388/ADR cells.  相似文献   
108.
几种光学图象相位加密方法的比较   总被引:3,自引:1,他引:2  
本文分析比较了多种实现光学图象相位加密的方法,发现不同方法获得的加密图象有不同类型的噪音分布.无论加密相位是随机相位模板、浑沌序列的相位列阵,还是用相位重构迭代算法计算的结果,它们都能起到加密图象的功能.解密图象的质量或被相关识别的能力与解密过程中所使用正确解密相位的不同部分以及高低频分量多少有关,且其依赖程度是由不同的加密方法自身决定.  相似文献   
109.
胶质液态泡沫的萃取性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了包含萃取剂的胶质液态泡沫(CLA),测定了包含N1923或TBP的CLA萃取醋酸的性能,以及包含P507的CLA萃取稀土离子时稀土在CLA水质滑腻壳层中的渗透系数.结果表明将萃取剂包含于CLA中,对其粒径、粘度及稳定性等不产生明显影响,但对萃取分配及传质十分有利.  相似文献   
110.
本文以AgBr晶体和菁染料为对象,对AgBr晶体的光电流进行了研究。实验发现,AgBr晶体经其本征吸收波长的光辐照后,可产生新的诱导吸收带。用诱导吸收带波长范围内的光辐照AgBr晶体,在非本征吸收区可测量到自敏化光电流。若染料吸附在AgBr晶体片上,则其敏化光电流将叠加在自敏化光电流上。增感染料对AgBr晶体的阳极和阴极光电导均有不同程度的敏化作用。本文在实验研究的基础上,提出了对染料增(减)感性能的判据SD,比现有的一些判据更具有综合性。利用SD—λ曲线可以较直观地对染料的增(减)感性能做出预测。本文利用SD判据对一些实用增感染料及其组合作了分析。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号