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131.
制备了一系列V、Ag、Ni原子比不同的三元氧化物,应用TPD-MS技术研究了样品表面氧的性质,并测定了甲苯选择性氧化生成苯甲醛的催化活性.实验结果表明,样品表面存在有多种吸附的氧物种.在脱附温度<900℃:当Ni含量对Ag(或V)的原子比为0.25或0.50时,仅在低温处出现有表面的O-和O2-两种氧物种的脱附峰;当Ni含量对Ag(或V)的原子比增高到>0.75时,除有表面的O-和O2-两种氧物种的脱氧峰外,还有由于样品中的物相转变所生成的有晶格氧(O2-)参与脱附的脱氧峰.随着V-Ag中Ni含量的改变,脱氧峰的脱附活化能Ed值也发生变化,3#样品(V:Ag:Ni=1:1:0.75)的Ed值最低,生成苯甲醛的选择性也最高.因此,样品的Ed值与生成苯甲醛的选择性之间存在着顺变关系.  相似文献   
132.
采用共浸渍、不同分步浸渍的方法制备了8 wt% Ag/CeO2-SiO2催化剂,运用XRD、UV-Vis、BET等多种手段对催化剂的结构进行表征,考察了其对CO氧化的活性,并初步探讨了助剂CeO2对催化剂结构及活性物种的影响。实验结果表明,添加1 wt% CeO2的8 wt% Ag/SiO2催化剂表现出较好的低温CO催化活性,随后氢气预处理明显提高了催化剂的反应活性。XRD和UV-Vis谱图表明少量的CeO2(1 wt%)有利于金属银物种的形成,并且能够提高Ag粒子的稳定性,高温处理不易聚集。高CeO2负载量下的催化剂中银物种主要以银簇( )形式存在。  相似文献   
133.
铁配合物的环境光化学及其参与的环境化学过程   总被引:1,自引:0,他引:1  
铁是地壳中含量最为丰富的金属元素之一,而自然界中存在的绝大多数溶解性铁都是以有机络合形式存在的。环境中的铁配合物在光照下会发生直接光解和次级的(光)化学反应过程,生成还原性的Fe(Ⅱ)和有机自由基以及衍生的活性氧物种。铁配合物的环境光化学反应将深刻影响着氧自由基的生成与衰减、有机物降解和其他元素的环境化学循环过程,因此,成为近年来国际环境科学领域的研究热点。本文介绍了铁配合物光还原反应的类型和原理,分析了Fe(Ⅱ)(光)化学氧化的可能机理和影响因素,并对国内外关于铁参与的环境化学过程所开展的研究进行了评述。在此基础上,通过分析目前研究中所存在的问题,对今后的研究方向和趋势作了展望。  相似文献   
134.
在303 K恒温条件下,以NaCl为电解质保持离子强度为0.16 mol.L-1,用pH滴定法研究了M(Ⅱ)-Dopa(多巴)二元配合物在0~60%(V/V)的丙二醇(PG)-水体系中的生成平衡。在PG-水体系中,Ca(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)的典型配合物为MLH,ML2,ML2H和ML2H2,而Zn髤的典型配合物为ML,MLH,ML2,ML2H和ML2H2。根据静电和非静电力解释了稳定常数随介质的介电常数而变化的倾向。还讨论了在不同组成的丙二醇(PG)-水体系中配合物物种随pH值变化的情况。  相似文献   
135.
介绍了可逆加成-断裂链转移(Reversible addition-fragmentation chain tansfer,RAFT)活性自由基聚合的反应机理、聚合动力学和特点,对RAFT试剂的选择和制备作了简要介绍,并综述了RAFT聚合的发展动态及应用状况。  相似文献   
136.
NiO/γ-Al2O3催化剂中NiO与γ-Al2O3间的相互作用   总被引:27,自引:0,他引:27  
利用溶胶-凝胶法制备了不同含量的 NiO/γ-Al_2O_3催化剂,通过XRD,XPS和 TPR等技术考察了制备方法、NiO含量和焙烧温度对催化剂结构和Ni存在状态的影响,发现溶胶-凝胶法制备的催化剂活性组分NiO与担体γ-Al_2O_3间具有强相互作用.详细地讨论了Ni物种的还原状态与以“Ni~0”为活性中心的催化反应的活性之间的关系.溶胶-凝胶法制备的催化剂经高温焙烧后,Ni以一种类尖晶石结构的固溶体形式存在,这种固溶体态尖晶石可能会抑制Ni的烧结和流失,提高催化剂的稳定性.  相似文献   
137.
HPLC-ICP-MS在紫菜中砷形态分析的应用   总被引:27,自引:6,他引:27  
通过HPLC-ICP-MS联用技术初步探讨了紫菜中砷的形态;选用了纯水萃取,再用甲醇稀释,用阴离子交换色谱柱经HPLC分离,再用ICP-MS测定,实验发现了2个未知形态色谱峰;该技术将液相色谱的分离技术与ICP-MS高灵敏度的检测方式相结合,具有分离效果好,灵敏度高,耗样量少,速度快,线性范围宽等优点。  相似文献   
138.
采用沉淀法制备了ZrO2,CeO2和Ce0.7Zr0.3O2载体,并用浸渍法制备负载型Pt催化剂。考察了500和900℃焙烧催化剂的丙烷完全氧化性能和水汽对丙烷氧化反应的影响。对于500℃焙烧的催化剂,催化剂的丙烷氧化活性顺序为:Pt/ZrO2-500>Pt/CeO2-500>Pt/Ce0.7Zr0.3O2-500;而经900℃焙烧的催化剂活性顺序为:Pt/ZrO2-900>Pt/Ce0.7Zr0.3O2-900>Pt/CeO2-900。反应气氛中水汽的存在对两种Pt/ZrO2催化剂的活性均有抑制作用(T50温度均提高了10~15℃);而对于Pt/CeO2-500催化剂有抑制作用(T50温度提高10℃),但对Pt/CeO2-900催化剂活性有促进作用(T50温度下降25℃);对于两种Pt/Ce0.7Zr0.3O2催化剂活性具有促进作用(T50温度均下降5~25℃)。表征结果表明催化剂的活性与其表面Pt物种价态密切相关,催化剂表面上Pt0物种有利于活性的提高。Pt/Ce0.7Zr0.3O2-500催化剂中只含有氧化态Pt物种(Pt^2+),而Pt/Ce0.7Zr0.3O2-900催化剂中则含有部分金属态Pt物种,因此其活性高于Pt/Ce0.7Zr0.3O2-500催化剂。  相似文献   
139.
Matrix metalloproteinases (MMPs), key molecules of cancer invasion and metastasis, degrade the extracellular matrix and cell–cell adhesion molecules. MMP-10 plays a crucial role in Helicobacter pylori-induced cell-invasion. The mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway, which activates activator protein-1 (AP-1), is known to mediate MMP expression. Infection with H. pylori, a Gram-negative bacterium, is associated with gastric cancer development. A toxic factor induced by H. pylori infection is reactive oxygen species (ROS), which activate MAPK signaling in gastric epithelial cells. Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPAR-γ) mediates the expression of antioxidant enzymes including catalase. β-Carotene, a red-orange pigment, exerts antioxidant and anti-inflammatory properties. We aimed to investigate whether β-carotene inhibits H. pylori-induced MMP expression and cell invasion in gastric epithelial AGS (gastric adenocarcinoma) cells. We found that H. pylori induced MMP-10 expression and increased cell invasion via the activation of MAPKs and AP-1 in gastric epithelial cells. Specific inhibitors of MAPKs suppressed H. pylori-induced MMP-10 expression, suggesting that H. pylori induces MMP-10 expression through MAPKs. β-Carotene inhibited the H. pylori-induced activation of MAPKs and AP-1, expression of MMP-10, and cell invasion. Additionally, it promoted the expression of PPAR-γ and catalase, which reduced ROS levels in H. pylori-infected cells. In conclusion, β-carotene exerts an inhibitory effect on MAPK-mediated MMP-10 expression and cell invasion by increasing PPAR-γ-mediated catalase expression and reducing ROS levels in H. pylori-infected gastric epithelial cells.  相似文献   
140.
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