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991.
高效液相色谱法测定小麦幼苗中植物生长调节剂   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了高效液相色谱法测定麦苗中植物生长调节剂(赤霉素GA3),3-吲哚乙酸(IAA)的方法,用国产预处理小柱处理样品,并以甲醇:1%,冰乙酸=12:88(V/V)为流动相,色谱柱为ZorbaxC18,在210nm紫外检测。  相似文献   
992.
稀土与8-羟基喹啉三元配合物的合成研究Ⅱ.甲基丙烯酸稀土与8-羟基喹啉三元固态配合物的合成与表征王学智(安徽机电学院食品工程系芜湖241000)关键词稀土甲基丙烯酸8-羟基喹啉三元配合物Biryulina[1]首次报导了甲基丙烯酸稀土的合成与表征。8...  相似文献   
993.
本文以N,N’-甲叉双丙烯酰胺交联的烯丙基葡萄聚糖凝胶(CADB)为基体,分别合成了其羧甲基和二乙基氨基乙基两种衍生物,作为分离生物大分子的离子交换剂。研究了合成中诸因素的影响,并对其性能进行了测试。产品的全交换量分别为2.5~3.5mmol/g(CMCADB)和1.2~2.0mmol/g(DEAE-CADB)。  相似文献   
994.
杉木针叶磷脂酰甘油脂肪酸组成分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用改进的DEAE阴离子交换柱色谱法和硅胶薄层色谱法分离制备杉木针叶磷脂酸甘油,用气相色谱法测定了它的脂肪酸组成。分析结果表明,抗寒性强的杉木品种的针叶磷脂酰甘油脂肪酸的(18:1+18:2+18:3)/[16:0+16:1(3t)]比值比不抗寒品种的高。  相似文献   
995.
邻羟基苯甲酸(oHBA)和间羟基苯甲酸(mHBA)荧光光谱严重重叠,同步及导数技术虽使选择性有所改善,但仍不能完全分辨开重叠谱。用双峰倍增配平计算法结合同步、一阶导数-同步荧光法对双组分体系(邻羟基苯甲酸/间羟基苯甲酸,pH12介质)同时测定。结合计算的两种测定方法精密度、回收率和不同组分间浓度比范围均优于一阶导数-同步荧光法。  相似文献   
996.
采用偏振光反光度、紫外及可见光谱、电子显微镜形貌观察、粒子大小测定及电子衍射等方法加以系统研究硫化锌纳米级粒子化膜的制备与气相性质的影响.  相似文献   
997.
2,2-对苯二甲硫基二乙酸与醋酸钴在低热温度下的固-固相反应张卫华*忻新泉(湖北师范学院化学系黄石435002)(南京大学配位化学国家重点实验室南京)关键词2,2-对苯二甲硫基二乙酸,醋酸钴,固-固相反应,动力学1996-08-04收稿,1997...  相似文献   
998.
具有生物活性的 α-氨基烃基膦酸的合成有过报道[1], 而氮烃基-α-氨基烃基膦酸的合成报道较少. 应用醛、苄胺与亚磷酸酯反应后在强酸条件下水解得到取代的 α-氨基烃基膦酸[2, 3].IssIeib用三甲基硅基膦酸与席夫碱加成然后再水解[4]. 这些方法尽管得到相应的膦酸产物,但它的水解却需要较长时间。  相似文献   
999.
Gas chromatography-mass spectrometry was applied to the cyclohexane extract of Curcuma longa L. The chromatographic conditions generated retention indices very close i.e., greater than 99.9%, to those reported for structures in the Sadtler Standard Gas Chromatography Retention Index Library. In addition to the extensively reported sesquiterpene ketones, this essential oil extract contained a series of saturated and unsaturated fatty acids. Wiley mass spectra library matching for the free fatty acids, their trimethylsilyl esters and methyl esters narrowed their identity down to a few candidates. Combining this information with the retention indices of the fatty acid methyl esters in the Sadtler library allowed the identification of some of the double bond positions.  相似文献   
1000.
利用电动势法得到了牛血清白蛋白(BSA)与十二烷基硫酸钠(SDS)相互作用的结合等温线. 通过四阶导数紫外光谱法和荧光光谱法研究了相互作用过程中芳香族氨基酸残基微环境极性的变化. 通过研究发现, 随着SDS浓度的逐渐增大, SDS在BSA上的平均结合数(v)逐渐增大, 色氨酸(Trp)残基所处微环境的极性在减弱后保持基本不变, 酪氨酸残基所处微环境的极性在明显增强后稍有减弱, 苯丙氨酸残基所处微环境的极性略有增强. 结果表明, 当v由0增大到14时, SDS主要结合在BSA的Trp-213附近并逐渐形成聚集体, 从而诱导BSA由结构域ⅡA 开始逐渐展开. 此后, SDS呈正协同作用的特点与BSA 结合, v急剧增大. 当v约为302 时, SDS在BSA上的结合基本达到饱和, BSA的构象趋于稳定.  相似文献   
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