首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8839篇
  免费   1259篇
  国内免费   1040篇
化学   3492篇
晶体学   71篇
力学   557篇
综合类   189篇
数学   3207篇
物理学   3622篇
  2024年   39篇
  2023年   130篇
  2022年   312篇
  2021年   376篇
  2020年   455篇
  2019年   349篇
  2018年   326篇
  2017年   316篇
  2016年   389篇
  2015年   327篇
  2014年   486篇
  2013年   712篇
  2012年   435篇
  2011年   509篇
  2010年   433篇
  2009年   543篇
  2008年   584篇
  2007年   568篇
  2006年   499篇
  2005年   392篇
  2004年   403篇
  2003年   381篇
  2002年   313篇
  2001年   240篇
  2000年   240篇
  1999年   218篇
  1998年   180篇
  1997年   175篇
  1996年   154篇
  1995年   112篇
  1994年   73篇
  1993年   62篇
  1992年   51篇
  1991年   48篇
  1990年   43篇
  1989年   24篇
  1988年   23篇
  1987年   20篇
  1986年   23篇
  1985年   38篇
  1984年   31篇
  1983年   12篇
  1982年   29篇
  1981年   19篇
  1980年   9篇
  1979年   16篇
  1978年   11篇
  1977年   6篇
  1974年   1篇
  1969年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
本文给出了一个关联图为圈的非负、半正定矩阵A为完全正的一个充要条件.我们还证明了这样的矩阵A(当A为完全正时)的分解指数即为A的阶数.  相似文献   
22.
中国证券市场股指波动的条件异方差特性分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
股指的波动具有持续性、集聚性 ,如何进行判别 ?本文用 Garch模型理论探讨沪深股指的这种条件异方差特征 ,进一步分析波动是否影响股指未来变化 ,以及股市对利好、利空的消息是否存在不对称的反映。同时 ,比较不同类型的股指的共性及差异 ,并对上述现象作了解释和说明。  相似文献   
23.
信用担保机构是连接银行和企业的桥梁,对于改善企业融资环境和拓展银行业务具有重要意义,信用担保风险的评审是担保机构能否生存及有效运行的关键。信用风险的评审机制主观性强,对担保项目进行客观,公正的评审比较困难。本采用模糊数学中的综合判别方法,全面考虑风险评审所涵盖的各种风险指标及其重要度,建立了定性分析与定量分析方法相结合的信用担保风险综合评审模型,为担保机构提供了一种相对科学、客观的评审方法。  相似文献   
24.
孔英秀  韩军  尚小燕 《应用光学》2006,27(4):336-339
为了准确计算出镀膜过程中每层膜的折射率,介绍了实时监控过程中确定膜层折射率的2种方法:一种是由实测的透射比光谱直接反算出膜层的折射率;另一种是用最小二乘法的优化算法实时拟合折射率。试验结果表明:在线反算适合单点监控,所得折射率误差小于2%。然而在实际镀膜过程中,由于宽带内膜层参数误差较大,一般大于25%。为此,采用最小二乘法拟合,即在整个宽光谱范围内采集每个波长点的信息,所得结果误差很小,一般都在2%~5%之间,有时可达到10%,在很大程度上提高了实际镀膜时膜厚监控的精度。  相似文献   
25.
相变光盘介电薄膜ZnS-SiO2 的微结构和光学特性   总被引:2,自引:2,他引:0  
刘波  阮昊  干福熹 《光子学报》2003,32(7):834-836
采用射频磁控溅射法制备了ZnS-SiO2 介电薄膜,利用透射电镜和椭偏仪研究了溅射条件对ZnS-SiO2薄膜微结构和折射率n的影响.研究表明,ZnS-SiO2薄膜中存在微小晶粒,大小为2~10 nm的ZnS颗粒分布在SiO2基体中,当溅射功率和溅射气压变化时,ZnS-SiO2薄膜的微结构和折射率n发生显著变化,微结构的变化是导致折射率n变化的主要原因,通过优化溅射条件可以制备适用于相变光盘的高质量ZnS-SiO2介电薄膜.  相似文献   
26.
Let {Xk}k?1 be a strictly stationary time series. For a strictly increasing sampling function g:?→? define Yk=Xg(k) as the deterministic sub‐sampled time series. In this paper, the extreme value theory of {Yk} is studied when Xk has representation as a moving average driven by heavy‐tailed innovations. Under mild conditions, convergence results for a sequence of point processes based on {Yk} are proved and extremal properties of the deterministic sub‐sampled time series are derived. In particular, we obtain the limiting distribution of the maximum and the corresponding extremal index. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
27.
Glazebrook  K.D.  Lumley  R.R.  Ansell  P.S. 《Queueing Systems》2003,45(2):81-111
We consider the optimal service control of a multiclass M/G/1 queueing system in which customers are served nonpreemptively and the system cost rate is additive across classes and increasing convex in the numbers present in each class. Following Whittle's approach to a class of restless bandit problems, we develop a Langrangian relaxation of the service control problem which serves to motivate the development of a class of index heuristics. The index for a particular customer class is characterised as a fair charge for service of that class. The paper develops these indices and reports an extensive numerical investigation which exhibits strong performance of the index heuristics for both discounted and average costs.  相似文献   
28.
对求解非线性方程方法的探索   总被引:2,自引:0,他引:2  
BaiCL在2001年提出了双曲函数法,并把解设成具体的双曲函数,即sinhw和coshw的线性组合.本文把解设成是由2个函数f(ξ)和g(ξ)组成的线性组合,它们可以有多种取法,从而使方程更直接、更有效.借助数学软件Maple,用改进后的方法和吴文俊消元法,求解Bai C L文中的一个例子,获得了包含Bai文结果在内的更为丰富、精确的行波解.  相似文献   
29.
A tridentate ligand, BPIEP: 2,6‐bis[1‐(2,6‐diisopropyl phenylimino) ethyl] pyridine, having central pyridine unit and two peripheral imine coordination sites was effectively employed in controlled/“living” radical polymerization of MMA at 90°C in toluene as solvent, CuIBr as catalyst, and ethyl‐2‐bromoisobutyrate (EBiB) as initiator resulting in well‐defined polymers with polydispersities Mw/Mn ≤ 1.23. The rate of polymerization follows first‐order kinetics, kapp = 3.4 × 10?5 s?1, indicating the presence of low radical concentration ([P*] ≤ 10?8) throughout the reaction. The polymerization rate attains a maximum at a ligand‐to‐metal ratio of 2:1 in toluene at 90°C. The solvent concentration (v/v, with respect to monomer) has a significant effect on the polymerization kinetics. The polymerization is faster in polar solvents like, diphenylether, and anisole, as compared to toluene. Increasing the monomer concentration in toluene resulted in a better control of polymerization. The molecular weights (Mn,SEC) increased linearly with conversion and were found to be higher than predicted molecular (Mn,Cal). However, the polydispersity remained narrow, i.e., ≤1.23. The initiator efficiency at lower monomer concentration approaches a value of 0.7 in 110 min as compared to 0.5 in 330 min at higher monomer concentration. The aging of the copper salt complexed with BPIEP had a beneficial effect and resulted in polymers with narrow polydispersitities and higher conversion. PMMA obtained at room temperature in toluene (33%, v/v) gave PDI of 1.22 (Mn = 8500) in 48 h whereas, at 50°C the PDI is 1.18 (Mn = 10,300), which is achieved in 23 h. The plot of lnkapp versus 1/T gave an apparent activation energy of polymerization as (ΔEapp) 58.29 KJ/mol and enthalpy of equilibrium (ΔH0eq) to 28.8 KJ/mol. Reverse ATRP of MMA was successfully performed using AIBN in bulk as well as solution. The controlled nature of the polymerization reaction was established through kinetic studies and chain extension experiments. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 43: 4996–5008, 2005  相似文献   
30.
试探方程法及其在非线性发展方程中的应用   总被引:23,自引:0,他引:23       下载免费PDF全文
刘成仕 《物理学报》2005,54(6):2505-2509
提出了一种比较系统的求解非线性发展方程精确解的新方法, 即试探方程法. 以一个带5阶 导数项的非线性发展方程为例, 利用试探方程法化成初等积分形式,再利用三阶多项式的完 全判别系统求解,由此求得的精确解包括有理函数型解, 孤波解, 三角函数型周期解, 多项 式型Jacobi椭圆函数周期解和分式型Jacobi椭圆函数周期解 关键词: 试探方程法 非线性发展方程 孤波解 Jacobi椭圆函数 周期解  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号