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41.
An increase is found in the reactivity of organomercury and organothallium nitroxyl mono- and biradicals of the imidazoline type in comparison with the analogous compounds without organometallic fragments. This is explained by the formation of coordination bonds NHg, NTl, and NOHg.Translated fromIzvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya, No. 1, pp. 224–226, January, 1993. 相似文献
42.
43.
过渡金属配合物催化剂及其分子设计构思的发展与相互作用 总被引:4,自引:2,他引:4
讨论了某些不对称合成和α-烯烃定向配位聚合及α-烯烃氢甲酰化的过渡金属配合物向络合催化剂的发展与催化剂分子设计构思的发展及相互促进作用,并藉以说明过渡金属配合物定向络合物催化剂的分子设计已具备向计算机辅助设计发展的科学基础。 相似文献
44.
杂多配合物抗流感病毒活性 总被引:8,自引:1,他引:8
杂多配合物抗流感病毒活性刘杰王丽君**周云山王恩波*(东北师范大学化学系长春130024;**吉林医学院吉林)关键词杂多化合物,流感病毒,活性1997-07-09收稿,1997-09-01修回国家自然科学基金资助课题杂多化合物的药物化学已被广泛关注[... 相似文献
45.
The electrical and magnetic properties of the tetragonal phase SmCuOSe are reported as a function of the temperature. The optical properties were studied by means of diffuse reflectance spectrum in the UV-Vis range. The electrical resistivity measurements as well as diffuse reflectance spectrum show that SmCuOSe is a semiconductor with an optical band gap (Eg) of 2.6 eV. In this phase, Cu is at its monovalent oxidation state and, as such, it does not contribute to the total magnetic moment, whereas Sm is in its 3+ oxidation state, with a large VanVleck contribution due to the admixture of the fundamental state with higher energy levels. 相似文献
46.
Molar excess mixing enthalpies h
E
, Gibbs free energies g
E
and hence entropies s
E
have been obtained using calorimetry and the vapor sorption method at 25°C for hexane isomers+2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane, a highly branched C
16
. The h
E
and g
E
are negative while Ts
E
are positive, but small. The values are explained by the Prigogine-Flory theory through negative free volume contributions to h
E
and Ts
E
, counterbalanced in the case of Ts
E
by the positive combinatiorial Ts
E
for mixing molecules of different size. No contribution is seen from the interaction between methyl and methylene groups. The excess quantities are also obtained for hexane and heptane isomers mixed with n-hexadecane. Values of h
E
and Ts
E
are now strongly positive, while those of g
E
are only slightly less negative. The interpretation requires two recently advanced contributions in addition to those of the Prigogine-Flory theory: 1) a decrease of order when correlations of orientations between n-C
16
molecules in the pure liquid are replaced in the solution by weaker correlations whose strengths depend on the shapes of the lower alkane isomers. For lower alkane isomers of the same shape, but highly sterically hindered, h
E
and Ts
E
are small, manifesting, 2) a negative contribution, ascribed to a rotational ordering of n-C
16
segments on the sterically-hindered molecule. Enthalpy-entropy compensation is observed for these new contributions, arising from their rapid fall-off with increase of temperature. 相似文献
47.
CHARACTERIZATIONOFRADIATIONGRAFTCOPOLYMEROFINORGANICCOMPOUNDONTOALKENEZhangWanxi;CheJitai;YanMeilan(ChangchuninstituteofAppli... 相似文献
48.
将水杨醇在DMF中与NaH和二甘醇或三某醇二对甲苯磺酸酯反,合成了2个新的二苯并冠醚(1和2),其结构由元素分析和波谱分析所表征,1 射线衍射分析确定为反位构型,提出了合成反应的机理。 相似文献
49.
以1,4-萘醌为原料,合成了含硫的醌构稠杂环化合物苯并[b]萘并[2',3':5,6][1,4]二噻英并[2,3-i]噻蒽-5,7,9,14,16,18-六酮(4),其结构经1H NMR和IR确证.采用波长为800 nm,脉宽为80 fs的Ti:Sapphire飞秒激光,运用双光束简并四波混频法测定了4的三阶非线性光学性能,结果表明,4的三阶非线性光学极化率χ(3),非线性折射率n2,分子二阶超极化率γ和响应时间分别为2.89×10-13 esu, 5.31×10-12 esu, 3.14×10-31 esu和101 fs.并分析了4的分子结构对其三阶非线性光学性能的影响. 相似文献
50.
本文研究了二茂钛含氟长链有机酸衍生物(1~3)和具有环状结构的新型二茂钛全氟有机酸(4~7)的电子轰击质谱(EIMS)和负离子化学电离质谱(NICIMS)。在EI谱中出现弱的或不出现M~+,1~7均以CpTiF_2离子为基峰。高质量区的主要特征碎片离子有[M-·cp]~+、[M-R]~+(1~3)和氟重排离子。在低质量区出现一系列二茂钛及茂钛氟重排离子。 1、4~7的NICI(CH_4)质谱中,4、5出现强的M~-离子峰,1出现[M-1]-离子峰,有两个钛的环状结构化合物6和7出现双电荷M~=离子峰,而不出现M~-。 相似文献