H2O2 Screening from Saliva of Gum Diseased‐patient through CN‐dot Wrapped Cu2O Nano‐frogspawns Ionic Liquid Nanocomposite

Herein, we report the development of a robust, sensitive, and selective non‐enzymatic electrochemical sensor for the detection of hydrogen peroxide (H₂O₂). The novel BA modified CN‐dot wrapped Cu₂O‐nano‐frogspawn (FS@CN‐dot) sensor probe demonstrated a catalytic property towards H₂O₂ that allowed the highly sensitive electrochemical detection at a low reduction potential. The as prepared CN‐dot wrapped Cu₂O hetero‐structured nanocomposite was analyzed using surface analysis methods to confirm the morphology, crystallinity, and oxidation states of various constituents and dopant elements. Further, the morphological analysis of the Cu₂O nanoparticles revealed that the Cu₂O retains frogspawns‐liked structure. Under the optimized experimental conditions, the sensor showed a wide dynamic range of H₂O₂ from 0.5 μM to 9 mM with a detection limit (LD) of 1.2±0.1 nM. The designed sensing probe showed good stability, high sensitivity, and selectivity even in the presence of potential interfering molecules. To check the reliability of the fabricated sensor in biomedical applications, the proposed sensing probe was successfully applied to monitor H₂O₂ in saliva of a gum‐diseased patient. To the best of our knowledge, this report is the first of its kind not only because of its novel construction style in terms of CN source, but also in terms of real sample applicability as well.     

氢氧化钠水溶液体系中金属铬的电化学氧化过程

铬铁电氧化溶出技术是一种全新的制备铬酸钠的方法,具有反应条件温和、过程可控、工艺环保等优点,然而金属铬在NaOH水溶液中的电化学氧化过程尚不明确. 本文采用循环伏安法（CV）和阳极极化法（LSV）对金属铬在NaOH水溶液中的电化学氧化过程进行研究. 使用EDS、SEM、XRD和XPS对电解前后的金属铬表征,判断中间物的产生,使用紫外可见分光光度计验证电解液中生成了铬酸钠. 结果表明,金属铬和中间产物Cr(OH)₃可能依次发生电化学氧化直接生成Na₂CrO₄,阳极极化为金属铬的活化. 随着NaOH溶液浓度的增加,Cr(OH)₃和Na₂CrO₄的生成量在增加,金属铬电化学氧化制备铬酸钠的适宜条件为碱浓度≥ 2 mol·L^-1,阳极电势≥ 1.6 V（vs. SCE）.     

基于双醛基功能化离子液体构建电化学免疫传感器

合成了含双醛基的离子液体,此离子液体一端的醛基与修饰在电极表面的氨基发生共价键作用,将离子液体修饰在电极表面,另一端的醛基可用来固定抗体,构建电化学免疫传感器,实现对心肌肌钙蛋白I(cTnI)的检测。离子液体通过共价键作用固定在电极表面,不仅减少了从电极表面向检测溶液的渗透,提高传感器的稳定性,而且还可以直接固定抗体,不需要使用其他交联试剂;同时,离子液体可增强传感界面的导电性,提高传感器的灵敏度。在优化的实验条件下,传感器的线性范围为0.1~40 ng/mL,检出限为0.06 ng/mL。     

ZnFe2O4/CNFs钛网基对电极膜厚对染料敏化太阳能电池性能的影响

通过静电纺丝和简单的一步水热法合成了碳纳米纤维（CNFs）负载的ZnFe₂O₄纳米颗粒（ZnFe₂O₄/CNFs）,并将其刮涂在钛网基底上作为染料敏化太阳能电池（DSSCs）的对电极进行组装测试,电池表现出优异的电化学性能。我们着重研究了不同膜厚对电极对DSSCs光电性能的影响。经过反复测试结果表明,当ZnFe₂O₄/CNFs复合电极材料膜厚为12 μm时存在最高的光电转换效率8.60%。     

锂离子电池负极材料Li3V2(BO3)3/C 复合材料的合成及电化学性能研究

本文以草酸锂、五氧化二钒、硼酸为原料,二水合草酸为碳原和还原剂,无水乙醇为分散剂,采用球磨法合成了Li₃V₂(BO₃)₃/C（LVB/C）复合材料前驱体,后经高温热处理得到LVB/C复合材料. 采用TG-DTA技术对前驱体进行了热分析,通过XRD、SEM、EDS等技术研究了烧结条件对 LVB/C 材料的晶体结构、微观形貌、含碳量的影响. 通过恒流充放电测试、循环性能测试、循环伏安测试和电化学阻抗测试等技术研究了烧结条件对 LVB/C 材料电化学性能的影响. 电化学测试结果表明,800 ℃下烧结10 h得到的样品电化学性能最佳,在50mA•g^-1电流密度下,首次充放电比容量分别为427.6mAh•g^-1和669.1 mAh•g^-1,循环10次后,容量保持率分别为55.4 %和35.2 %.     

串联电解池的创新实验

城市地下输电线路断开后,会与潮湿土壤中处于地上或地下的铁轨(管线)形成回路,加快铁轨(管线)腐蚀。该原理相当于将串联电解池的电解质溶液合并,两池中非连接电源的两电极合为一导体平放于连接电源的两极之间,形成一个特殊的串联电解池。基于以上内容,创新了实验。     

二维层状Ti3C2Tx-MXene@VS2用于高性能锂离子电池负极

为探索一种高性能的锂离子电池负极材料,采用酸刻蚀法制备了高导电性、高稳定性的二维层状Ti₃C₂T_x,通过溶剂热法制备了具有高理论比容量的花瓣状VS₂纳米片,再经过简单的液相混合得到了二维层状Ti₃C₂T_x-MXene@VS₂复合物。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、X射线衍射和能谱分析对复合材料的形貌和结构进行了表征,采用循环伏安、恒流充放电、长循环和交流阻抗谱对复合材料的电化学性能进行了研究。结果表明：VS₂纳米片均匀地分布在Ti₃C₂T_x的层间及表面,该复合物具有高的可逆容量(电流密度为0.1A·g^-1时,比容量为610.5mAh·g^-1)、良好的倍率性能(电流密度为2A·g^-1时,比容量为197.1mAh·g^-1)和良好的循环稳定性(电流密度为0.2 A·g^-1时,循环600圈后比容量为874.9 mAh·g^-1;电流密度为2 A·g^-1时,循环1 500圈后比容量为115.9mAh·g^-1)。     

La2O3对铁基合金激光熔覆层耐蚀性能的影响

通过扫描电镜(SEM)观察和X射线衍射(XRD)分析, 研究了不同稀土加入量对铁基合金激光熔覆层组织形貌、相组成的影响; 通过极化曲线和交流阻抗谱(EIS)的测量, 研究了熔覆层的电化学性能. 结果表明, 加入稀土细化了熔覆层的晶粒, 使组织趋向均匀; 同时降低了材料的极化电位, 减小了极化电流密度, 降低了熔覆层在腐蚀性介质中的溶解速度, 随着稀土加入量的增加, EIS曲线低频区感抗弧逐渐减小, 容抗弧逐渐增大, 增强了熔覆层表面在交变电流下形成钝化膜的能力. 腐蚀失重实验结果表明, 加入稀土改善了熔覆层表面钝化膜的抗剥落能力, 不同程度上减轻了材料的腐蚀失重, 提高了熔覆层的耐腐蚀能力.     

EQCM技术对电化学振荡中阴离子的影响

采用控制电位下的线形扫描方法,在H2O2与高氯酸、盐酸或硫酸及其相应阴离子的盐组成的体系中、考察了不同浓度配比时的电化学振荡行为。结果表明,H2O2和H^ 浓度是产生电化学振荡的主要因素。EQCM的测量结果证明了阴离子在铂电极表面发生吸附,在较负的电位范围发生脱附。据此,讨论了不同阴离子的吸附对电化学振荡行为的影响。     

溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究

溴酚蓝(BPB)常用作酸碱指示剂和光度分析的显色剂,颜色深,对生物大分子亲和力强,近年来,对它的应用研究主要集中在生物大分子,特别是蛋白质和酶的分析测定上,