全文获取类型
收费全文 | 12225篇 |
免费 | 2000篇 |
国内免费 | 2011篇 |
专业分类
化学 | 11764篇 |
晶体学 | 357篇 |
力学 | 423篇 |
综合类 | 100篇 |
数学 | 1048篇 |
物理学 | 2544篇 |
出版年
2024年 | 55篇 |
2023年 | 215篇 |
2022年 | 491篇 |
2021年 | 569篇 |
2020年 | 781篇 |
2019年 | 578篇 |
2018年 | 501篇 |
2017年 | 454篇 |
2016年 | 683篇 |
2015年 | 687篇 |
2014年 | 707篇 |
2013年 | 1234篇 |
2012年 | 726篇 |
2011年 | 674篇 |
2010年 | 617篇 |
2009年 | 721篇 |
2008年 | 746篇 |
2007年 | 809篇 |
2006年 | 736篇 |
2005年 | 664篇 |
2004年 | 627篇 |
2003年 | 517篇 |
2002年 | 370篇 |
2001年 | 257篇 |
2000年 | 259篇 |
1999年 | 232篇 |
1998年 | 201篇 |
1997年 | 181篇 |
1996年 | 174篇 |
1995年 | 161篇 |
1994年 | 95篇 |
1993年 | 77篇 |
1992年 | 65篇 |
1991年 | 44篇 |
1990年 | 40篇 |
1989年 | 30篇 |
1988年 | 28篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 23篇 |
1985年 | 43篇 |
1984年 | 25篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 15篇 |
1981年 | 15篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 7篇 |
1977年 | 12篇 |
1975年 | 8篇 |
1974年 | 6篇 |
1973年 | 11篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 46 毫秒
981.
Gareth J. Rowlands Author Vitae 《Tetrahedron》2010,66(9):1593-501
982.
983.
984.
985.
Shamsa Munir Afzal Shah Abdur Rauf Amin Badshah Hidayat Hussain Zia-ur-Rehman Zahoor Ahmad 《Comptes Rendus Chimie》2013,16(12):1140-1146
The present work reports the redox mechanism of 5-hydroxynaphthalene-1,4-dione (HND), commonly known as juglone, in buffered aqueous media having 50% of ethanol. HND followed different mechanistic routes depending upon the pH of the media and more than one pKa were evaluated from the changes in the slope of the Ep vs. pH plot. The change of pH from acidic to neutral conditions was found to switch the mechanism from CEC to EE mechanism. Pulse techniques were utilized to determine the number of electrons involved in the oxidation and/or the reduction step and to ensure the nature of the redox process. Based upon the obtained results, an electrode reaction mechanism was proposed. Computational studies of HND supported the experimental results. UV-Visible spectroscopy was also employed for the detailed characterization of the compound in a wide range of pH and for the determination of its pKa. 相似文献
986.
987.
Shane M. Hickey Shani K. Tripcony Rui Li Richard J. Williams 《Supramolecular chemistry》2015,27(5-6):425-435
Using the rigid norbornane scaffold, a series of low-molecular-weight organogelators has been synthesised and evaluated. Three separate compounds (16, 19 and 20) were identified as organogelators in three aromatic organic solvents (PhMe, anisole and o-xylene). The formation of fibrillar assemblies at nanometre level was confirmed using atomic force microscopy and transmission electron microscopy. 相似文献
988.
随着社会经济的高速发展,能源的短缺和生态的破坏引起了人们的关注。近年来,寻找合适的解决方案已成为关注的重点。作为一种绿色环保技术,光催化由于其高效、低成本等优点而成为能源和环境问题的研究热点。在许多光催化材料中,三元硫化物硫化铟锌(ZnIn2S4)由于具有可见光响应特性、简单的制备方法和出色的稳定性而表现出巨大的潜力。然而,较高的载流子复合率限制了其光催化性能。近年来,许多研究报道了改性ZnIn2S4以提高其光催化性能,在此,本文详细介绍了各种改性研究,包括ZnIn2S4单体的合成、半导体化合物的结构、贵金属沉积、碳元素改性、离子掺杂。然后,系统完整地总结了ZnIn2S4在光催化、降解有机污染物、去除六价铬、还原CO2和有机合成等方面表现出的光催化特性和机理。最后,对ZnIn2S4的发展前景提出了展望,以期ZnIn2S4光催化剂得到更广泛和深入的研究,尽快在实际生产中得到应用。 相似文献
989.
QI Yuxue LI Tingting HU Yajie XIANG Jiahong SHAO Wenqian CHEN Wenhua MU Xueqin LIU Suli CHEN Changyun YU Min MU Shichun 《高等学校化学研究》2022,38(5):1282-1286
Constructing atomically dispersed active sites with densely exposed and dispersed double metal-Sx catalytic sites for favorable OER catalytic activity remains rare and challenging. Herein, we design and construct a Fe1Sx@Co3S4 electrocatalyst with Fe single atoms epitaxially confined in Co3S4 nanosheets for catalyzing the sluggish alkaline oxygen evolution reaction(OER). Consequently, in ultralow concentration alkaline solutions(0.1 mol/L KOH), such a catalyst is highly active and robust for OER with low overpotentials of 300 and 333 mV at current densities of 10 and 30 mA/cm2, respectively, accompanying long-term stability without significant degradation even for 350 h. In addition, Fe1Sx@Co3S4 shows a turnover frequency(TOF) value of 0.18 s−1, nearly three times that of Co3S4(0.07 s−1), suggesting the higher atomic utilization of Fe single atoms. Mössbauer and in-situ Raman spectra confirm that the OER activity of Fe1Sx@Co3S4 origins from a thin catalytic layer of Co(Fe)OOH that interacts with trace-level Fe species in the electrolyte, creating dynamically stable active sites. Combined with experimental characterizations, it suggests that the most active S-coordinated dual-metal site configurations are 2S-bridged (Fe-Co)S4, in which Co-S and Fe-S moieties are shared with two S atoms, which can strongly regulate the adsorption energy of reaction intermediates, accelerating the OER reaction kinetics. 相似文献
990.
以X光衍射实验对二水合氯酸的晶体结构进行了研究,重点讨论了影响精氨酸构象变化的主要因素并比较了在不同阴离子存在条件下精氨酸构象的变化情况。该晶体为单斜晶系,P21/c,a=11.0490(18);b=8.4876(13);c=11.2261(17);β=91.386(2);°Z=4;Dx=1.443Mg.m-3。精氨酸分子以顺式和反式两种构象沿C轴方向交错排列而羧基氧原子和相邻分子中的α-氨基N-H以氢键相连,形成常见的“头尾”相连构型;分子中的结晶水参与氢键的形成,类似“盐桥”作用;氯离子参与电荷平衡并和精氨酸的N-H形成较强的氢键作用和静电吸引力。上述作用使得精氨酸分子晶体形成了三维氢键网状超分子结构。 相似文献