Beiträge zur Mikrobestimmung von Kohlenstoff-14 und Tritium

Die Verwendung Con¹⁴C und Tritium zur Lösung kinetischer und analylischer Probleme erfordert zuverlässige Analysenmethoden. Es wird iiber die Herstellimg von Meβgasen durch Naβcerbrennung mil Chromsäure-Jodsäure-Gemischen, Trockenverbrennung in Gegenwart Con Katalysatoren wie Kupferoxid, Kobaltoxid und Zersetzungsprodukte des Silberpermanganats und durch Umsetziingentm geschlossenen Rohr berichtet. Die Aktivitätsniessungen erfolgten auf cerschiedene IVeise. Hier werden besonders die Ergebnisse diskutiert, die durch Ionisationskammermessungen erzielt wurden. Schlieβlich werden einfache Apparaturen zur routinemäβigen Durchfiihrung von Mikroanalysen beschrieben.     

2. Mitteilung: Tetraphenylarsoniumverbindungen und Pentaphenylarsen

Es wurde ein Trennverfahren ausgeabeitet, das es gestattet, die Aktivitätsausbeuten für Mono-, Di- und Triphenylarsenverbindungen, für Tetraphenylarsoniumverbindungen und für Pentaphenylarsen sowie für nicht organisch gebundenes Arsen in neutronenbestrahlten Tetraphenylarsoniumver erbindungen und in Pentaphenylarsen zu bestimmen. Als Trennmethoden werden Extraktion, Ionenaustauwsch und Al₂O₃-Chromatographic benutzt. Zur Reinigung und Ausbeutebestimmung von Di- und Triphenylarsenprodukten sowie von Tetraphenylarsonimverbindungen finden Kristallisations- bzw. Fällungsreaktionen Anwendung unter Ausnutzung des Prinzips der Isotopenverdünnungsanalyse.     

Analyse der Rückstoßprodukte in neutronenbestrahlten Phenylarsenverbindungen, 3. Mitteilung: Über die Bestimmung der Ausbeute an Diphenylarsen-Rückstoßprodukten

Für das in der 1. Mitteilung [1] beschriebene Trennverfahren zur Anfarbeitung bestrahlter Mono-, Di- und Triphenylarsenverbindungen sollte die Effektivität der chromatographischen Trennung an dem Kationenaustauscher KPS (6% DVB) mit Hilfe einer unabhängigen Methode überprüft werden. Außerdem sollten Hinweise über Art und Anzahl der nichtidentifizierten ?unbckanntcn Produkte“ erhalten werden, die gemeinsam mit den Diphenylarsen-Rüekstoßprodukten im NaOH-Eluat auftreten. Zu diesem Zweck wurde die von Siuda [2] vorgeschlagene papierelektrophoretische Trennung benutzt.     

Verteilungskoeffizienten von Ag,In, Re,Au, Hg,Tl, Pb und Bi in Salpetersäure-Methanol-Gemischen

Der Anionenaustausch unter Verwendung von Salpetersäure-Methanol-Gemischen ist in den letzten Jahren von einer Anzahl von Autoren untersucht worden [1, 2, 3, 4]. In einer früheren Arbeit hatten wir bereits auf seine praktisehc Anwendbarkeit für die Trennung der SK hingewiescn [5]. In der vorliegenden Arbeit werden von uns die Verteilungs-koeffizienten von Ag, In, Re, Au, Hg, Tl, Pb und Bi angegeben und Beispiele für mögliche Trennungen angeführt.     

Ionenstrahlätzen – Verfahren und Ausrüstungen für die Mikrostrukturierung

Ion beam techniques are widely used jur modification as well us analysis of materials in development and production of VLSI circuits and their importance is continuously increased in course of the reduction of structure dimensions. Some possibilities and problems connected with the application of ion beams of low energy in the pattern transfer are- described and the stage of development achieved in the Central Institute of Isotope and Radiation Research is outlined.     

Conversion Electron Moessbauer Spectroscopie Studies on Ion Implanted Iron Layers

Conversion electron Moessbauer spectroscopy (CEMS) is a method very suitable for the study of ion implanted iron. It is demonstrated on nitrogen and phosphorus implanted iron layers. Using this technique not the 14.4-keV-gamma-rays as in the case of the conventional Moessbauer transmission experiments but the conversion and Auger electrons are detected. These electrons have a maximum energy of 7.3 keV. The Moessbauer signal can be obtained from a surface layer of about 300 nm. But the main fraction of the signal, namely 65%, comes from the first 50 nm. This range is just interesting for ion implantation. Depending on the test conditions different iron nitrides are formed by the nitrogen implantation and the phosphorus implantation can result in both amorphization and compound formation in the implanted layer.     

Ion Exchange Separation of Eu3+ from Different Salt Solutions

Two samples of potassium zinc hexacyanoferrate were prepared using two different ratios of the initial materials. The distribution coefficient of Eu³⁺ on the two samples was determined. The effect of the cation concentration in the aqueous phase on the adsorption of Eu³⁺ was also studied. The mechanism of the exchange process was described on the light of the data obtained, and the equilibrium constant of the exchange reaction was also calculated.     

Nano hillock and complex crater formation by low-energy proton implantation with incident angle into lithium niobate single crystal

The formation of nano-size hillocks and simple and complex craters was observed as a result of ion–surface collisions with a lithium niobate single crystal on proton implantation. The low-energy ion implantation process is considered as a controllable and versatile tool for surface and near-surface modifications down to an atomic scale as an alternative to the swift heavy ion irradiation effect. Lithium niobate samples implanted by proton ions with a low energy of 120 keV at various fluences (10¹⁵ and 10¹⁶ protons/cm²) were studied using atomic force microscopy (AFM). The images of surface modification appear as simple and complex crater formation in the case of incident ions at normal to the surface. Varying the angle of incidence to θ=30° with respect to the normal to the surface, hillocks and multi-hillocks were observed. The complex craters with central uplifted, cone-shaped hillocks with a height of up to 4.3 nm are surrounded by low-height (1 nm) rims. The hillock height varies from a few nanometers to 16 nm with the basal diameter from 200 to 340 nm depending on the ion implantation conditions. The complex crater and hillock formation on the lithium niobate sample surface at the collision spot with the impact of incident angle is discussed.     

Electron temperature and ion density measurements in a glow discharge of an Ar–N2 mixture

A DC glow discharge produced in N₂ gas can generate several species that are important in different applications, such as the modification of surface properties of materials. A low-pressure glow discharge apparatus was used for the the analysis of the Ar–N₂ mixture at a total pressure of 2.0 Torr, a power of 20 W and 40 l/min flow rate of gases. The emission bands were measured in the wavelength range of 200–1100 nm. The principal elements are N₂, N ₂⁺ and Ar I. The electron temperature was found in the range of 1.72–2.08 eV, and the ion density was in the order of 10¹⁰ cm^?3.     

Electron-spin-dependent 4He+ ion scattering on Bi surfaces

We studied low-energy (～ 1.55 keV) electron-spin-polarized ⁴He⁺ ion scattering on a Bi(111) ultrathin film epitaxially grown on a Si(111) substrate. We observed that the scattered ion intensity differed between the incident He⁺ ions with up and down spins even though Bi is a non-magnetic element. To analyze the origin of this spin-dependent ion scattering (the spin asymmetry), we investigated the detailed relationship between the spin asymmetry and the incident angle, the azimuthal angle, the scattering angle, and the incident energy. All the data indicate that the spin asymmetry originates from the scattering cross section owing to the non-central force in the He⁺–Bi atom binary collision. The non-central force is most likely attributed to the spin–orbit coupling that acts transiently on the He⁺ 1s electron spin in the binary collision.