聚氯乙烯接枝丙烯酸稀土的研究

将无机稀土有机化后与聚氯乙烯(PVC)进行接枝共聚。探讨了氧化稀土与丙烯酸反应、PVC接枝丙烯酸稀土的原理和方法，并通过红外光谱、扫描电镜对接枝共聚物进行定性表征，用微量热天平对接枝共聚物的热性能进行测定。实验结果表明，经丙烯酸稀土接枝共聚后的PVC，其耐热分解性能和韧性有了明显的提高。     

原子转移自由基聚合原位合成温敏性微球

以过硫酸钾为引发剂、丙酮-水[V(丙酮)∶V(水)＝4∶6]的混合溶剂为反应介质, 在少量二乙烯苯存在的条件下使苯乙烯(St)和对氯甲基苯乙烯(CMSt)进行无皂乳液共聚反应, 得到了粒径大小均匀的交联型聚苯乙烯(PSt)微球, 由X射线光电子能谱对表面组分测定发现: CMSt上的氯原子在聚合过程中富集于交联微球的表面. 以此交联型PSt微球为原子转移自由基聚合(ATRP)的引发剂, 在22 ℃下引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)进行原位ATRP反应, 得到了表面原子转移自由基聚合接枝的交联聚苯乙烯(PNIPAAm-g-PSt)温敏性微球. 借助傅立叶变换红外光谱、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜及激光光散射仪等对PNIPAAm-g-PSt的结构、相转变温度、形态及不同温度下的粒径变化进行了测定, 结果表明NIPAAm单体成功地原位ATRP接枝在交联PSt微球的表面, 接枝微球的球形更规整, 在水中的相转变温度约为32 ℃, 具有明显的温度敏感性.     

大分子引发－转移－终止剂

大分子引发－转移－终止剂杨文君，李俊柏，沈家骢（青岛化工学院橡塑工程研究所，青岛，２６６０４２）（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词聚苯乙烯，聚丙烯酰胺，嵌段共聚，扩链反应，引发－转移－终止剂含有二乙基二硫代氨基甲酸基的有机硫化物或大分子，在...     

以纤维素材料为基质的降解塑料的研究进展

本文详述了以天然高分子纤维素材料为基质的降解塑料的发展。纤维素材料由于其来源丰富,有良好的反应性,优异的生物降解性,无毒性等,因而可用来制备降解塑料．其开发和应用是解决目前世界范围内的“白色污染”的一条理想途径．     

二氧化碳与环氧化物的调节共聚合反应速率

在二氧化碳和环氧化物共聚时加入特定的调节剂，生成有规定的分子量和端基官能度的产物．这种调节聚合的本质是调节剂所含活泼氢与活性中心之间的链转移反应．根据建议的历程，提出了调节共聚速率方程，计算结果与实验一致．     

乙酰化淀粉/DL-丙交酯接枝共聚物的合成及降解性能研究

用醋酸乙烯酯和玉米淀粉反应制备出了不同取代度乙酰化淀粉，再用乙酰化淀粉同DL－丙交酯接枝共聚合成乙酰化淀粉／DL－丙交酯接枝共聚物。研究了原料配比，淀粉取代度对接枝反应单体转化率（C％），接枝率（G％）接枝效率（GE％）和接枝支链数均分子量（Mn)的影响，结果表明在给定的试验条件下接枝共聚反应的C％，G％，GE％和Mn可分别达到40％，225％，80％和1．4万。接枝共聚物在磷酸缓冲溶液和户外土壤掩埋降解实验表明，在160天内样品失重率分别为71％和60％，表明合成的乙酰化淀粉／DL－丙交酯接枝共聚物具有很好的降解性能。     

乳液聚合共聚物玻璃化转变温度及其理论计算

从共聚单体的竞聚率、油相水相分布系数出发,通过动力学模拟计算了丙烯酸丁酯与醋酸乙烯酯乳液共聚物的链结构,并用Johnson公式对其玻璃化转变温度(T_g)进行了理论计算,给出了共聚物T_g及其对应聚合物的重量分布图。发现半连续共聚物有1个T_g,其值随共聚物组成而变化;但一步法共聚物有两个T_g:低温区T_g代表富丙烯酸丁酯共聚物,高温区T_g则代表PVA均聚物。计算结果与实验十分吻合。     

Effect of dimethylaminoethyl methacrylate on the graft copolymerization of ethyl acrylate onto hydroxypropyl methylcellulose in aqueous medium

Graft copolymerization of an ethyl acrylate (EA) and dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA) monomer mixture onto water-soluble hydroxypropyl methylcellulose was investigated with potassium persulfate (KPS) as the initiator in an aqueous medium. The effects of introducing DMAEMA onto the graft copolymerization and the properties of the resulting latex that was produced were studied systematically. The optimum conditions for the graft copolymerization in terms of percentage of grafting and grafting efficiency were determined. The graft copolymer was characterized by Fourier transform infrared spectra, elemental analyses, nuclear magnetic resonance, transmission electron microscopy, and dynamic light scattering methods. The results suggest that the introduction of the DMAEMA monomer clearly accelerates the initial rate of the graft copolymerization, whereas the grafting parameters decrease significantly with increasing amounts of DMAEMA. These results can be attributed to the relatively large size of the DMAEMA molecule, its redox reaction with KPS, its hydrophilicity in water, and its chain transfer effect. The equilibrium humidity adsorption behavior and acid solubility of graft the copolymer films were also studied.