全文获取类型
收费全文 | 18083篇 |
免费 | 1928篇 |
国内免费 | 5026篇 |
专业分类
化学 | 19263篇 |
晶体学 | 466篇 |
力学 | 556篇 |
综合类 | 181篇 |
数学 | 1676篇 |
物理学 | 2895篇 |
出版年
2024年 | 30篇 |
2023年 | 176篇 |
2022年 | 424篇 |
2021年 | 496篇 |
2020年 | 612篇 |
2019年 | 476篇 |
2018年 | 474篇 |
2017年 | 550篇 |
2016年 | 707篇 |
2015年 | 630篇 |
2014年 | 870篇 |
2013年 | 1533篇 |
2012年 | 1746篇 |
2011年 | 999篇 |
2010年 | 845篇 |
2009年 | 1087篇 |
2008年 | 1260篇 |
2007年 | 1280篇 |
2006年 | 1223篇 |
2005年 | 1186篇 |
2004年 | 1091篇 |
2003年 | 925篇 |
2002年 | 774篇 |
2001年 | 622篇 |
2000年 | 609篇 |
1999年 | 570篇 |
1998年 | 506篇 |
1997年 | 447篇 |
1996年 | 459篇 |
1995年 | 438篇 |
1994年 | 350篇 |
1993年 | 263篇 |
1992年 | 330篇 |
1991年 | 248篇 |
1990年 | 193篇 |
1989年 | 143篇 |
1988年 | 109篇 |
1987年 | 74篇 |
1986年 | 77篇 |
1985年 | 52篇 |
1984年 | 45篇 |
1983年 | 22篇 |
1982年 | 26篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 12篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 5篇 |
1977年 | 7篇 |
1974年 | 4篇 |
1973年 | 6篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 62 毫秒
161.
162.
在H6TeO6/KOH水溶液中以臭氧为氧化剂,将二价铜化合物氧化成三价铜化合物,并获得一个新的三价铜化合物Ba4K[Cu(H2TeO6)2](OH)4.6H2O;描述了碱性溶液中“Cu(Ⅲ)/Cu(Ⅲ)”循环伏安图。对铜(Ⅲ)化合物,Na4H[H2TeO6)2].17H2O以及相应的铜(Ⅱ)配合物的电子光谱和Cu2pXPS进行了研究,给出了其配位场场强参数和Cu2PXPX的电子结合能。由于价态升高 相似文献
163.
164.
吡啶二甲酸镓、铟配合物的合成及生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
吡啶二甲酸能与过渡、非过渡、镧系和锕系金属离子螯合形成稳定的配合物,而且配位方式不拘一格,既可以是双齿,三齿,也可以是桥式配位。吡啶二甲酸的另一重要意义在于它们的生物活性。由于镓具有抗癌,抗肿瘤的活性,吡啶二甲酸镓配合物可能会是一种非常有潜力的新型药物。基于上述事实,本文合成了六种新型的吡啶二甲酸(2,3-,2,5-,2,6-)镓(Ⅲ)、铟(Ⅲ)配合物,并进一步测试了三种镓配合物的生物活性。 相似文献
165.
166.
167.
168.
呋喃甲醛缩二乙撑三胺希夫碱铜配合物的合成及结构(英) 总被引:1,自引:0,他引:1
A novel copper(Ⅱ) complex CuL(NO3)2(where L=N,N′-bis(furaldehyde)-diethylenetriamine) was synthesized and characterized by X-ray crystallography analysis. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/c with cell parameters a=1.924 0(6) nm, b=0.792 8(3) nm, c=2.504 1(8) nm, β=111.163(5)°, and Z=8. The coordination geometry around Cu(Ⅱ) is a distorted trigonal-bipyramid,and one-dimensional chain is formed through intermolecular hydrogen bonds. CCDC: 255629. 相似文献
169.
170.
Two vanadyl salen complexes having peripheral styryl substituents have been reacted with 1-methyl-3-(3-mercaptopropyl)-imidazolium chloride using azoisobutyronitrile as radical initiator. The resulting compounds contain at the same time a vanadyl salen complex and one imidazolium cation. In agreement with the expectations in view of their structure, these compounds were insoluble in conventional organic solvents, but completely miscible in imidazolium ionic liquids. These vanadyl salen complexes bonded to an imidazolium cation are highly active and reusable catalysts for the cyanosilylation of aldehydes. Moderate enantiomeric excesses were obtained using the chiral version of this complex. 相似文献