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11.
Kaname SasakiHideyuki Nagai Shuichi MatsumuraKazunobu Toshima 《Tetrahedron letters》2003,44(30):5605-5608
The glycosidations of glucopyranosyl diethyl phosphite and alcohols using an ionic liquid, 1-n-hexyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonimidide (C6mim[NTf2]) containing a protic acid, trifluoromethanesulfonimide (HNTf2), as a novel solvent-catalyst system, effectively proceeded under mild conditions to give the corresponding glycosides in good to high yields. Furthermore, this acid-ionic liquid combination could be reused many times for the glycosidations without any loss in efficiency. 相似文献
12.
13.
催化动力学光度法测定痕量铜的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
本研究了在氨水介质中铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化亮黄的褪色反应及其动力学条件,建立了一种超高灵敏、高选择性的测定环境试样中痕量铜的新方法,可测定0.004~0.5μg/25mL范围内的铜(Ⅱ)。 相似文献
14.
二安替比林(3,4—二甲氧基)苯基甲烷光度法测定茶叶中锰 总被引:8,自引:0,他引:8
在碱性介质中,加热时空气氧化Mn为Mn,Mn与二安替比林苯基甲烷反应生成橙色产物,吐温20和乳酸起到协同增敏作用,λmax=460nm,ε=7.8×10^4L.mol^-1.cm^-1,锰量在0-12μg/25ml范围内符合比尔定律。 相似文献
15.
血红蛋白过氧化物模拟酶胶束催化显色体系 总被引:6,自引:0,他引:6
在胶束Tween80介质中,研究了以血红蛋白(hemoglobin,Hb)作为过氧化物模拟酶、隐性亮绿(recessive brilliant green,RGB)为氢供体底物、溶解氧为受氢体的酶催化反应特性。在pH5.64(NH4)2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中,利用模拟酶对溶解氧作为受氢体催化RBG氧化生成亮绿(brilliant green,BG)而拟定了测定Hb含量的新方法。讨论了胶束介质对酶体系催化反应的影响及酶催化反应的可能机理。 相似文献
16.
The aim of this work was to investigate, for the first time, the potential of the enzyme glutathione S-transferase I (isoenzyme GST-I) for uses in analytical chemistry. A novel fiber-optic biosensor for the detection and determination of the triazine herbicide atrazine was developed based on maize GST-I expressed in E. coli. The sensing bioactive material was a three-layer mini-sandwich. The enzyme was immobilized on the outer layer that consisted of a hydrophilic polyvinylidenefluoride membrane. This membrane was supported on an inner glass disk by means of an intermediate binder sol–gel layer that incorporated bromcresol green (BCG). The biosensor operated in a static mode at 25 °C and the rate of the enzymatic reaction, using atrazine as a substrate, served as an analytical signal. A calibration curve was obtained for atrazine, with analytically useful concentration range 2.52–125 μM. The sensor detection limit was 0.84 μM. The reproducibility of atrazine sensing was in the order of ±3–5%. The method was successfully applied to the determination of this herbicide in real water samples, without sample preparation steps. Atrazine recovery ranged between 85 and 110%. No interference from other pesticides, such as alachlor and carbaryl was observed in the absence of atrazine. The immobilized enzyme retained about 75% of its original activity after 1 month use. Simply unscrewing the terminal holding ring of the probe and placing a new bioactive sandwich could easily replace a deteriorated mini-sandwich. 相似文献
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