N‐Alkylacylamides in Thin Films Display Infrared Spectra of 310‐, α‐, and π‐Helices with Visible Static and Dynamic Growth Phases

A peptide model is a physical system containing a CONH group, the simplest being HCONHCH₃, N‐methylformamide (NMF). We have discovered that NMF and N‐methylacetamide (NMA), which form hydrogen‐bonded oligomers in thin films on a planar AgX fiber, display infrared (IR) spectra with peaks like those of polypeptide helices. Structures can be assigned by their amide I maxima near 1672 (3₁₀), 1655 (3₁₀), 1653 (α), 1655 (π), and 1635 cm^?1 (π), which are the first IR data for the π‐helix. Sharp peaks are an outcome of immobilization of polar species on the polar surface of silver halides. We report the first use of expanded thin‐film IR spectroscopy, in which plots of every spectrum over the amide I–II range show pauses or slow stages in the increase or decrease of absorption. These are identified as static phases followed by dynamic phases, with the incremental gain or loss of a helix turn. A general theory can be stated for such processes. Density functional calculations show that the NMA α‐helix pentamer (crystal structure geometry) is transformed into a π‐helix‐like form. For the first time, an entire sequence (3₁₀‐helix, α‐helix, π‐helix, quasiplanar species) of spectra has been recorded for NMA.     

Single-Molecule Magnetism in Dy2 Cluster Based on a Schiff Base Ligand

Two dinuclear Ln^III-based clusters, namely [Dy₂L₂(NO₃)₂(DME)₄] ( 1 ) and [Gd₂L₂(NO₃)₂(DME)₄] ( 2 ) [H₂L = (E)-2-((2-hydroxybenzylidene)amino)phenol] were obtained under hydrothermal condition. Two Ln^III ions are bridged by two phenolic hydroxyl oxygen atoms, and the distances of them are 3.829 Å (Dy1–Dy1A) and 3.860 Å (Gd1–Gd1A). Two Dy1–O–Dy1A and Gd1–O–Gd1A angles are 109.4° and 109.8°, respectively. Magnetic studies reveal a weak antiferromagnetic interaction between Gd ions in complex 2 , and single-molecule magnet behavior for 1 with U_eff = 49.9 K and τ₀ = 1.54 × 10^–6 s.     

基于LabVIEW的超导磁体数采与测控系统研究

根据研制的大口径、高场强的超导强磁装置的特点,选择基于LabVIEW的数据采集和测控系统。低温传感器共六支,分别安装于磁体氦槽和冷屏不同位置,其中碳电阻温度计Cernox三支,铂电阻温度计Pt100两支、Pt1000一只,用于监测磁体温度;超导氦液面计一个,用于监测氦液面高度;根据磁体参数匹配研制了一套可调励磁速率的磁体专用直流电源及其失超保护系统,保证磁体安全运行。所有数据通过NI公司内插DAQ6251数据采集卡的PX I采集,用LabVIEW编写数据采集程序和人机界面。     

欧洲FAIR中超导二极磁体样机的初步设计与分析

介绍了欧洲FAIR超导二极磁体样机设计的背景及设计要求,以及磁体样机的几个大部件及其作用。用有限元分析软件ANSYS进行了线圈电磁性能分析,得到其磁场、电感、储能随电流的变化曲线,并对其中的一个部件线圈盒进行了结构分析,为下一步的设计提供参考。     

金属四重键化合物M2X4(PMe3)4(M=Cr,Mo,W;X=F,Cl,Br,I)结构和电子光谱的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论方法,在TZ2P-STO基组水平下,对金属四重键化合物M2Cl4(PMe3)4(M=Cr,Mo,W)和Mo2X4(PMe3)4(X=F,Cl,Br,I)的几何结构进行优化,分析了电子结构,并运用TDDFT方法对其低占据激发态进行了计算.考虑相对论效应的ZORA方法能够较好地重现M2X4(PMe3)4的几何结构.M2X4(PMe3)4的电子结构分析表明其d电子的组态为σ2π4δ2,前线轨道能级顺序为πlig<πd/σd<δd<δd*.金属原子和卤素配体的改变虽然使轨道能量发生变化,但没有影响轨道的排布顺序.TDDFT方法对M2X4(PMe3)4δd→δd*和πd→δd*跃迁能量的计算较为准确,对πlig→δd*(LMCT)跃迁能量的计算误差较大.金属原子、卤素配体以及相对论效应对激发能的影响可以根据分子轨道能级的变化给予解释.     

高温超导磁体指数损耗分析

本论文对高温超导磁体指数损耗(HTS index loss)的特点进行了分析.通过数值模拟,研究了由20个双饼组成的高温超导磁体在20k的温度下磁体的指数损耗,对每个双饼以及每匝线圈的指数损耗进行了计算,对整个磁体的指数损耗随电流变化情况进行了研究.在磁体的两端加上铁轭改变磁场的分布后,可以看出,铁轭可以有效地减少磁体上的指数损耗.     

带有双X型铁心框架的超导MRI磁体的设计

文中对带有双X型铁心框架的MR I用高温和低温超导磁体的设计进行了介绍,包括项目的市场需求、磁体的基本参数和系统热负荷的预设计结果等。     

直接冷却的高温超导磁体热稳定性有限元仿真

制冷机直接冷却超导磁体是一门新兴技术,研究超导磁体在直接冷却下的热稳定性具有重要意义。用有限元方法解决复杂边界问题的热力学问题非常有效,而有限元分析软件ANSYS能使得用有限元法解决问题更加方便。该文用有限元方法对直接冷却高温超导磁体进行了热稳定性数值仿真。仿真结果表明,在设定热负荷作用下,直接冷却的B i2223系高温超导磁体具有较好的热稳定性,磁体温度低于其临界温度。     

混合型烷基键合硅胶液相色谱固定相的合成与性能评价

多环芳烃;取代基位置异构体;混合型烷基键合硅胶液相色谱固定相的合成与性能评价