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51.
A new Co(II) complex with tridentate Schiff base ligand with a N,N,O donor set has been synthesized and characterized by single X-ray technique and spectroscopic techniques. The thermochemical properties have been studied. X-ray structure analysis of the title compound Co(II)L2 [HL = 2-methyl-6-(2′-hydroxybenzylideneamino) pyridine] shows that the polyhedron around Co(II) is a distorted tetrahedron, and the self-assembly via intermolecular π-π interactions leads to a three-dimensional network. Crystal data for the title complex C26H22CoN4O2: Monoclinic, space group Ia, a = 11.741(7) Å, b = 8.149(5) Å, c = 22.764(16) Å, β = 98.530(12)°, V = 2154(2) Å3, Z = 4. 相似文献
52.
The polymer bound Schiff‐base ligand (PS‐SalGlu) has been prepared from polystyrene bound salicylaldehyde and glutamic acid, and its complex (PS‐SalGlu‐Co) has also been synthesized. The polymer ligand and its complex were characterized by infrared spectroscopy, small area X‐ray photoelectron spectroscopy, and inductively coupled plasma‐atomic emission spectro (ICP‐AFS). In the presence of the complex, cyclohexene can be effectively oxidized by molecular oxygen without reductant. The long‐chain linear aliphatic olefins, such as 1‐octene, 1‐decene, 1‐dodecene and 1‐tetradecene, can be directly oxidized by molecular oxygen catalyzed by PS‐SalGlu‐Co, which affords the 1,2‐epoxy alkane. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
53.
A new zirconia-based stationary phase (DPZ) was prepared by modifying zirconia with dodecylamine-N,N-dimethylenephosphonic acid (DDPA). DDPA was adsorbed on zirconia with only one phosphonic group, with the other being free.
Besides the hydrophobic interaction provided by nonpolar dodecyl, DPZ also has dipolar interaction, ion-exchange or electrostatic
repellent interaction provided by the free phosphonic group and amino group at different conditions. Separation of bases on
this stationary phase was achieved with satisfaction owing to the various retention mechanisms. The influence of methanol
content, pH value, ion types, and ionic strength of mobile phase are studied in detail.
Translated from Chinese Journal of Chromatography, 2005, 23(1) (in Chinese) 相似文献
54.
含硫希夫碱的合成研究 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了一种含硫希夫碱—1,4-双[(2’-甲醛缩硫代氨基脲基)苯氧甲基]乙烷及其中间产物1,4-双[(2’-甲醛)苯氧甲基]乙烷.其结构经元素分析,IR和1H NMR表征。 相似文献
55.
SynthesisandMagneticPropertiesofBinuclearMn(Ⅱ)ComplexeswithAlkoxideBridgeYanShi-ping;FanBo;LiaoDai-zheng;JiangZong-huiandWang... 相似文献
56.
本文以2.6─二乙酰吡啶和1,3一二氨基一2一丙醇通过模板合成西佛碱大环配体H_2L(图1),并合成了它的Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)及Fe(Ⅱ)的双核配合物,重点讨论了Co_2(HL)(ClO_4)_2(NO_3)·4H_2O配合物的光谱与磁性。变温磁化率数据(4─300K)通过用最小二乘法与理论方程拟合,得到磁参数为J=-1.24cm ̄(-1),θ=-0.24K,表明配合物中co(Ⅱ)-Co(Ⅱ)间存在弱的反铁磁相互作用,分子间也存在反铁磁相互作用。 相似文献
57.
58.
氢化物发生石墨炉原位富集直接测定高温镍基合金中碲 总被引:5,自引:0,他引:5
通过选择碲的氢化物发生条件,克服了高含量镍对碲的干扰,把氢化物富集在涂钯石墨管里,然后再原子化,成功地测定了高温镍基合金中碲。 相似文献
59.
合成了两种新的聚醚取代的水杨醛亚胺Schiff碱锰(III)配合物MnL12Cl和MnL2Cl,研究了它们与表面活性剂2Brij35形成的金属胶束对BNPP的催化水解反应.探讨了催化反应机理,提出了水解反应的动力学数学模型;计算了催化反应的Michanelis常数和表观活化能,并与不含聚醚链的类似物MnL2Cl比较,考查了配合物配体中聚醚支链及其3端基对催化水解反应的影响.结果表明,催化水解反应遵循金属-氢氧离子机理;以羟基作为聚醚链端基的MnL12Cl的催化活性最高,在相同条件下,其表观一级速率常数约为MnL2Cl的3倍,为MnL2Cl的30倍.23 相似文献
60.