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991.
992.
类立方烷型金属原子簇化合物M_4E_4(M为过渡金属,E为硫属元素)的研究长期以来受到重视,其主要原因有二:(1)一些类立方烷型金属原子簇(如Fe_4S_4及Fe-Mo-S原子簇)在生物体系(如固氮酶、铁氧还蛋白)中有重要意义;(2)由于可以方便地对M或E作系列性的改变,因而M_4E_4成为研究原子簇化合物的电子结构及检测各种有关的理论假设的重要模型化合物。 相似文献
993.
Guang-Ming Yang Peng Cheng Dai-Zheng Liao Zong-Hui Jiang Shi-Ping Yan Geng-Lin Wang Xin-Kan Yao Hong-Gen Wang 《Journal of Cluster Science》1998,9(4):465-471
The preparation, magnetic properties, and crystal structure of [(salen)Cu]4[(salen)Fe(H2O)2]2(ClO4)2 via hydrogen bonding are described [salen=N,N-ethylenebis (salicylideneiminate)]. Crystals are triclinic, of space group
, with cell constants a=12.853(3), b=13.921(3), c=14.251(3) Å, =68.68(3)°, =87.86(3)°, =86.82(3)°, and Z=1. The structure was solved and refined to R=0.064 and R=0.068. The structure comprises the hexanuclear units which result from the linking of four mononuclear fragments [(salen)Cu] and two mononuclear fragment [(salen)Fe(H2O)]+, through Cu -O H -O -Fe -O -H O -Cu hydrogen bonds of coordinating H2O. In this complex, FeIII ions are in almost square-planar surroundings. The temperature dependences of the magnetic susceptibilities of the complex have been studied in the 4.2–300 K range, indicating the presence of an antiferromagnetic interactions between metal ions. 相似文献
994.
For the first time the isomerization of 1,3,2-diazaphospholidine-2-sclenide dervatives in refluxing benzene in the presence of trace water was observed. The structures of isomerized products were determined by IR, ^1H NMR,^31P NMR, elemental analysis and X-ray crystallography. The mechanism of isomerization was also proposed. 相似文献
995.
996.
报导了一种新型(C_5H_5)3Nd(THF)晶体结构,晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=12.839(7),b=10.520(3),c=26.599(9),β=98.50°,V=3553(3),Z=8,D_c=1.54g/cm ̄3,M_r=411.63,μ=29.29cm(-1),F(000)=1640,最终偏离因子为R=0.061,Rw=0.073。新晶体结构在空间群、晶胞参数和Z值上均明显不同于前面的报导,在Cp3Ln·THF系列化合物中,这是首次发现同一化合物可以用两种分子堆积方式结晶。 相似文献
997.
报道标题化合物La(PMBP)_3(H_2O)_2,Hpmbp=C_(17)H_(14)N_2O_2的合成及晶体结构,晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,晶体学数据:a=24.744(5),b=16.325(6),c=25.871(5),β=105.44(3)°,V=10073(2)3,M_r=1006,Z=8,D_x=1.328g/cm~(-3),μ=9.042cm~(-1),F(000)=4094。最终偏离因子R=0.049,R_w=0.059。分子中La(Ⅲ)与8个氧原子配位形成三角十二面体构型,La-O平均键长为2.496(2)。 相似文献
998.
999.
两种结构钼磷酸的催化氧化行为 总被引:11,自引:0,他引:11
考察了Dawson与Keggin结构钼磷酸的催化氧化行为,并与结构特性进行了关联,结果发现,Dawson结构的杂多酸对氧化脱氢及插入氧反应均有更高的活性。 相似文献
1000.
D. N. Dybtsev I. E. Sokolov E. V. Peresypkina V. P. Fedin 《Russian Chemical Bulletin》2007,56(2):225-230
Two new scaffold-like metal-organic coordination polymers, [Zn2ndc2bpe]·DMF and [Zn2ndc2dedpbp] ·4DMF (ndc is 2,6-naphthalenedicarboxylate, bpe is trans-bis(4-pyridyl)ethylene, and dedpbp is 4,4′-diethynyl-4″,4′″-dipyridylbiphenyl), were synthesized by heating stoichiometric
amounts of zinc(II) nitrate, H2ndc, and bpe or dedpbp in DMF. The structures of the polymers were established by X-ray diffraction. Coordination of linear
dicarboxylate ligands to zinc cations gives rise to planar square-grid networks, and additional coordination of the bifunctional
nitrogen-containing ligands results in the formation of scaffold-like triply interpenetrating structures with a primitive
cubic topology.
Published in Russian in Izvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 2, pp. 219–223, February, 2007. 相似文献