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NHE1(Na+/H+交换器1)抑制剂对于心肌缺血再灌注损伤具有较好的保护作用.以苯(或吡啶)甲酰胍为母核,利用拼合原理,在苯(或吡啶)甲酰胍母环上引入4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪-1-甲基,设计并合成了8个未见文献报道的目标化合物.其结构经MS,IR,1H NMR和元素分析确证.体外血小板肿胀模型(PSA)试验结果表明,大部分目标化合物显示出较好的NHE1抑制活性. 相似文献
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A Potential Method Using Ge{iPrNC[N(SiMe3)2]NiPr}2, (Et3Si)2Te and Anhydrous Hydrazine for Germanium Tellurides 下载免费PDF全文
A germanium(II)‐guanidine derivative of formula Ge{iPrNC[N(SiMe3)2]NiPr}2 ( 1 ) was synthesized and characterized by 1H NMR, 13C NMR, elemental analysis, and X‐ray diffraction method. Thermal property was also studied to identify its thermal stability and volatility. More importantly, compound 1 was synthesized to develop a new method for germanium tellurides, where anhydrous hydrazine was introduced to prompt the activity of germanium(II) guanidines (or derivatives) towards (Et3Si)2Te. Solution reaction of compound 1 , (Et3Si)2Te, and anhydrous hydrazine was investigated to pre‐identify the feasibility of this combination for ALD process. The EDS data of the black precipitate from this reaction verified the potential of this method to manufacture germanium tellurides. 相似文献
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R_FN(O )R_F和R_FNO的F113溶液在室温下与一系列的对位取代苯甲醛反应,得到稳定的对位取代苯甲酰基全氟烷基氮氧自由基。由△a_N和△a_F~β的σ单参数相关以及△a_N与σ和σ 双参数相关表明:极性效应是影响氟烷基酰基氮氧自由基中氮原子自旋密度变化的主要因素,而自旋离域效应的影响是很小的。 相似文献
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57.
Wada M Yokota C Ogata Y Kuroda N Yamada H Nakashima K 《Analytical and bioanalytical chemistry》2008,391(3):1057-1062
A sensitive high-performance liquid chromatography (HPLC)–fluorescence method for determination of morphine (Mor) in rat brain
and blood microdialysates was developed using 4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride (DIB-Cl) as a label. Mor was labeled with DIB-Cl under mild reaction conditions (at room temperature
for 10 min). The separation of DIB-Mor was carried out on an octadecylsilica (ODS) column with CH3CN/0.1 M acetate buffer (pH 5.4) within 14 min. The detection limits of Mor in brain and blood microdialysates at a signal-to-noise
ratio of 3 were 0.4 and 0.6 ng mL−1, respectively. The proposed method was successfully applied to the preliminarily study of potential pharmacokinetic interaction
between Mor and diclofenac. 相似文献
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1-芳酰基-4-取代吡唑甲酰基氨基硫脲和环化产物的合成及生物活性 总被引:28,自引:0,他引:28
利用1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基异硫氰酸酯(Ⅰ)与芳酰肼(Ⅱ)的加成反应合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物(Ⅲ),并将Ⅲ在酸性条件下进行环化反应得到2-取代吡唑甲酰基氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑(Ⅳ).生物活性测定结果表明部分化合物Ⅲ和Ⅳ具有较好的除草活性. 相似文献