全文获取类型
收费全文 | 2808篇 |
免费 | 227篇 |
国内免费 | 391篇 |
专业分类
化学 | 3230篇 |
晶体学 | 13篇 |
力学 | 4篇 |
综合类 | 17篇 |
物理学 | 162篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 20篇 |
2022年 | 72篇 |
2021年 | 85篇 |
2020年 | 140篇 |
2019年 | 109篇 |
2018年 | 92篇 |
2017年 | 109篇 |
2016年 | 105篇 |
2015年 | 125篇 |
2014年 | 135篇 |
2013年 | 266篇 |
2012年 | 168篇 |
2011年 | 139篇 |
2010年 | 125篇 |
2009年 | 142篇 |
2008年 | 147篇 |
2007年 | 126篇 |
2006年 | 124篇 |
2005年 | 129篇 |
2004年 | 135篇 |
2003年 | 126篇 |
2002年 | 75篇 |
2001年 | 63篇 |
2000年 | 60篇 |
1999年 | 67篇 |
1998年 | 76篇 |
1997年 | 44篇 |
1996年 | 65篇 |
1995年 | 47篇 |
1994年 | 49篇 |
1993年 | 51篇 |
1992年 | 44篇 |
1991年 | 28篇 |
1990年 | 19篇 |
1989年 | 15篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 15篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 5篇 |
1978年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
1972年 | 1篇 |
排序方式: 共有3426条查询结果,搜索用时 281 毫秒
21.
22.
以国产微晶纤维素膜作固体基质五种多环芳烃的室温磷光法研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本文考察了10种国产纤维素膜用于多环芳烃固体基质室温磷光(SS-RTP)的可行性。实验表明:MN-C和MN-P两种型号的微晶纤维素膜用于多环芳烃的SS-RTP是适宜的。阴离子交换纤维素膜、CM-纤维素膜和聚酰胺-6膜也能诱导出多环芳烃的RTP来,但其性能逊于前两种。故本文应用MN-C和MN-P两种微晶纤维素膜基质考察了五种多环芳烃的RTP特征,并建立了它们的SS-RTP新方法。并与用滤纸作基质的实验结果进行了比较,表明两种新的固体基质的RTP性能优于滤纸基质。 相似文献
23.
24.
V. V. Dovlatyan K. A. Eliazyan V. A. Pivazyan A. P. Engoyan 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2003,39(9):1238-1241
We have carried out solvolysis of the previously described ethyl esters of 3-methyl(aryl)-4-methyl-2-thioxothiazoline-5-carboxylic acids, leading to the corresponding acids without breaking down the heterocycle. We synthesized a series of novel esters from the latter by treatment with dimethyl sulfate or reactive halides. Of these, only in the case of the ethyl ester of 3,4-dimethyl-2-thioxothiazoline-5-carboxylic acid did we obtain the hydrazinolysis product (the hydrazide), from which we synthesized novel hydrazones by treatment with aldehydes and ketones. 相似文献
25.
26.
Excitation energies of 123 polycyclic aromatic hydrocarbons were calculated by incorporating the improved method of new-γ for the two-center electron repulsion integral into two semiempirical molecular orbital methods (CNDO/S and INDO/S). This variable method well reproduced experimental excitation energies of them. The average error of the improvement is about 0.162 (CNDO/S) or 0.237 eV (INDO/S) though the average error without the improvement is about 0.541 (CNDO/S) or 0.536 eV (INDO/S). The improvement was useful for the calculations of other organic compounds including hetero atoms, such as organic dye. 相似文献
27.
28.
A 'H NMR signal shifted drastically to down field (δ - 10.0) at the bay area and in dose proximity to C = O group for H-1 was observed through complete assignments of 1H NMR spectra for pyridino- and benzobenzanthrones. It is concluded that this phenomenon is due not only to the anisotropy effect of C=O plus aromatic ring current effect, but also to the electrostatic attraction of C-H (δ+)…O(δ-)=C interaction. The evidence for the sp2C-H…O = C intramolecular interaction similar to hydrogen bond has also been given by EI-MS and MS/MS (CID) spectroscopy and IR spectroscopy, as well as MNDO-PM3 calculations. This new kind of interaction might be called 'quasi-hydrogen bond'. 相似文献
29.
Summary The equation for the potential energy of interactions established for gas-liquid chromatography has been confirmed in reversed phase liquid chromatography. Equations derived for molecular polarizabilities of PAHs and their retention data have very high correlation coefficients. The results indicate that the inductive effect between solute and stationary phase is the main one and the dispersive effect is very small compared with the inductive effect but its contribution increases with the carbon chain length of the stationary phase. 相似文献
30.
钯(Ⅱ)-芳香氮碱-氨基酸三元配合物中的电子效应和芳环堆积作用 总被引:3,自引:0,他引:3
用pH-电位滴定法测定了Pd(L)(Aa)+三元配合物及相应的二元配合物,在25±0.5℃,30%的乙醇水溶液(体积分数),I=0.1(KNO3)条件下的稳定常数及表征常数。其中L=邻菲罗啉(phen)、苯并咪唑邻菲罗啉(PIP)、邻菲罗啉-5,6-二酮(dophen)、2,9-二甲基邻菲罗啉(dmphen)和联吡啶3,3′-二羧酸(BDA);Aa为甘氨酸(gly)、苯丙氨酸(phe)、酪氨酸(tyr)、S-苄基-半胱氨酸(bcys)、谷氨酰胺(glu)和γ-谷氨酰-α-萘胺(gnapa)。从配合物配体间的电子效应和芳环堆积等观点对配合物的附加稳定性进行了讨论,并计算了电子效应和芳环堆积效应各自对三元配合物附加稳定性的贡献。 相似文献