全文获取类型
收费全文 | 875篇 |
免费 | 152篇 |
国内免费 | 217篇 |
专业分类
化学 | 1221篇 |
晶体学 | 2篇 |
综合类 | 13篇 |
物理学 | 8篇 |
出版年
2023年 | 10篇 |
2022年 | 29篇 |
2021年 | 55篇 |
2020年 | 62篇 |
2019年 | 33篇 |
2018年 | 31篇 |
2017年 | 39篇 |
2016年 | 70篇 |
2015年 | 59篇 |
2014年 | 58篇 |
2013年 | 98篇 |
2012年 | 65篇 |
2011年 | 55篇 |
2010年 | 52篇 |
2009年 | 60篇 |
2008年 | 50篇 |
2007年 | 57篇 |
2006年 | 59篇 |
2005年 | 47篇 |
2004年 | 38篇 |
2003年 | 67篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 24篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 13篇 |
1997年 | 21篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有1244条查询结果,搜索用时 78 毫秒
91.
以芳基乙酸和取代邻羟基苯甲醛为起始原料,经Perkin缩合和关环反应合成了16个新型的3-芳基香豆素类化合物(3a~4h),其结构经1H NMR,IR和EI-MS表征。采用MTT法测定了3和4对人鼻咽癌细胞株(KB)、人气道平滑肌细胞株(KV)、人乳腺癌细胞株(MCF-7)、人乳腺癌多药耐药细胞株(MCF-7/ADR)的细胞毒性。结果表明:部分化合物表现出较强的细胞增殖抑制活性,其中7,8-二乙酰氧基-3-(4'-甲氧基苯基)香豆素(3e)对KB细胞的活性最强(IC505.88μmol·L-1)。 相似文献
92.
93.
在微波溶剂热中,三环已基氢氧化锡、氧化双(三((2-甲基-2-苯基)丙基)锡)与吡啶-2,3(5)-二甲酸反应,合成了3个双核二(有机锡)吡啶-2,3(5)-二甲酸酯:Py(CO)2(SnR3)2(MeOH) n(R:Cy,n=1(1),2(2);R:PhCMe2CH2,n=0(3)),对它们的组成和结构进行了元素分析、IR、(1H,13C,119Sn) NMR和X射线晶体衍射分析表征,化合物中心锡与配基原子构成畸形四/六面体构型,由于氢键作用,化合物1形成一维链,2形成二维34元大环网状结构。化合物对人结肠癌(HT-29)、肝癌细胞(HepG2)、乳腺癌(MCF-7)、鼻咽癌(KB)和肺癌细胞(A549)的增殖有较强的抑制作用。 相似文献
94.
95.
96.
α-取代氨基氟代苯基膦酸酯衍生物的合成、晶体结构与抗癌活性 总被引:4,自引:0,他引:4
利用席夫碱与亚磷酸酯反应, 合成了新型O,O'-二烷基-α-(6-甲氧苯并噻唑-2-基氨基)-4-氟苯基膦酸酯化合物, 结构经元素分析, IR, 1H NMR, 13C NMR和X单晶衍射确认. X单晶衍射测试结果表明: 化合物3d分子属于四面体晶系, 空间群I4(1)/a, a=2.1055(3) nm, b=2.1055(3) nm, c=2.0521(5) nm, α=90.00°, β=90.00°, γ=90.00°, V=0.9098(3) nm3,
Z=16, Dc=1.321 mg/m3, =0.250 mm-1, F(000)=3808. 化合物还存在着1个分子内氢键[N(2)—H(2)…O(1)]. 生物测定表明化合物3f在20 g/mL浓度下对PC3细胞的抑制率为84.3%. 相似文献
97.
1,5-二(2-羟基苯亚甲基)-二氨基硫脲与银配合物的合成、表征及抗癌活性研究 总被引:9,自引:0,他引:9
近年来,由于缩氨基硫脲类过渡金属配合物具有较高的抗癌、抗菌活性,受到化学界和药学界研究人员的广泛重视。实验证明不同缩氨基硫脲与不同过渡金属形成的配合物其抗癌活性不同。1,5-二(2-羟基苯亚甲基)-二氨基硫脲是一种水杨醛缩氨基硫脲类衍生物,而有关其银配合物的合成及抗肿瘤方面的研究目前尚未见报道。鉴于此,我们在以前工作的基础上合成了标题化合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导和溶解性等测试,对配合物进行了表征。同时测定了配体和配合物的抗肿瘤活性,旨在为开发新的抗肿瘤药物提供理论依据。 相似文献
98.
99.
100.
Specific Design of Titanium(IV) Phenolato Chelates Yields Stable and Accessible,Effective and Selective Anticancer Agents
下载免费PDF全文
![点击此处可从《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》网站下载免费的PDF全文](/ch/ext_images/free.gif)
Sigalit Meker Dr. Ori Braitbard Dr. Matthew D. Hall Prof. Jacob Hochman Prof. Edit Y. Tshuva 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2016,22(29):9986-9995
Octahedral titanium(IV) complexes of phenolato hexadentate ligands were developed and showed very high stability for days in water solutions. In vitro cytotoxicity studies showed that, whereas tetrakis(phenolato) systems are generally of low activity presumably due to inaccessibility, smaller bis(phenolato)bis(alkoxo) complexes feature high anticancer activity and accessibility even without formulations, also toward a cisplatin‐resistant cell line. An all‐aliphatic control complex was unstable and inactive. A leading phenolato complex also revealed: 1) high durability in fully aqueous solutions; accordingly, negligible loss of activity after preincubation for three days in medium or in serum; 2) maximal cellular accumulation and induction of apoptosis following 24–48 h of administration; 3) reduced impact on noncancerous fibroblast cells; 4) in vivo efficacy toward lymphoma cells in murine model; 5) high activity in NCI‐60 panel, with average GI50 of 4.6±2 μm . This newly developed family of TiIV complexes is thus of great potential for anticancer therapy. 相似文献