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11.
A remarkable upfield shift of the pyα protons of complexed 2,2′-bipyridine in [cis-Pd(bpy)(NO3)2] is observed which is considered to originate from the anisotropic influence of suitably positioned coordinated nitrate anions around the Pd(II) centre of the molecule. A typical complexation-induced downfield shift is observed for the NH2 protons in [cis-Pd(en)(NO3)2] where ‘en’ stands for ethylenediamine.  相似文献   
12.
使用SCC-DV-Xα方法研究了高钒杂多化合物(NiV13O38)7-的电子结构,并探讨了它的催化性质·结果表明,(NiV13O38)7-是一种比Keggin结构更强的催化剂。分析了该阴离子中的键的强弱关系,认为配位数越少的氧与V形成的键越强.并分析了前线轨道HOMO,LUMO的组成,从而得出它的催化活性中心是Ni,V、一配位端氧,二、三配位桥氧,五配位中心氧的结论。  相似文献   
13.
《中国化学快报》2020,31(5):1317-1321
Dipyrrolyldiketone difluoroboron complexes (BONEPYs) were synthesized by condensation of the corresponding pyrroles and malonyl chloride followed by treatment with BF3·OEt2. The aryl-substituted pyrrole is introduced to form a cyclic system in order to investigate anion binding studies. In BONEPYs 1–3 the o-H of the aryl group forms hydrogen bonding with F to give a more table complex. In contrast, the intramolecular hydrogen-bonded BONEPY endo-4 is more stable than its exo isomer. While adding F, the hydrogen bonds must be broken first to give 4·(3)F. Owing to the electron-rich group (-OMe), the o-H of the phenyl group can hardly interact with F via hydrogen bonding to give the less stable complex 4·(5)F. The energy differences between the different conformations were calculated using DFT methods, which is consistent to the experimental observations.  相似文献   
14.
本文报道新的Tweezer(1)的合成,用^1HNMR研究了新的Tweezer分子和对硝基苯甲酸盐的配位效应,结果表明它兴通过氢键,静电引力和芳环夹心堆叠作用而自动缔合。  相似文献   
15.
In the course of this investigation, a method for the characterization and differentiation of paper pulps was developed. After hydrolyzation of the papers and the respective raw pulps with trifluoroacetic acid, the hydrolyzates were analyzed with respect to their carbohydrate composition using ion exchange chromatography. The variations in carbohydrate composition mainly arise from the various hemicelluloses of the papers and pulps. The chromatographic results were then further processed using principal component analysis which allows correlating the various papers to different pulp materials.  相似文献   
16.
The stability of hexacyanoferrate(II)-amine(methylamine, ethylenediamine, diethylenetriamine and tetraethylenepentamine) was determined potentiometrically. Species Fe(CN)6(A)H j (j–4) (A=amine) are formed in all the systems investigated, with j=1...n+2 (n=number of aminogroups). Some other complexes Fe(CN)6(A)iHj (with i>1) were also found. The stability of these complexes is fairly high: the full protonated amine species, show for the reaction Fe(CN)6 4- + HnAn+ = Fe(CN)6(A)Hn (n-4) an equilibrium constant given by logK=0.686+2.10n. Factors affecting the stability are discussed in comparison with similar systems, together with the importance of interferences.  相似文献   
17.
以交联聚乙烯醇为载体的离子交换剂对蛋白质的分离性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文对阴离子交换剂DEA—PVT常压液相离子交换色谱分离蛋白质的性能、分离条件进行了探讨。结果表明其对蛋白质的分离性能良好,容易洗脱。与载体交联聚乙烯醇相比,DEA—PVT对蛋白质的非特异性吸附明显降低。  相似文献   
18.
采用弱碱性阴离子交换树脂HJ-30对发酵液中1,6-二磷酸果糖的分离进行了研究。详细地研究了树脂的吸附和脱附性能。实验结果表明,HJ-30树脂对FDP的吸附量达0.28gFDP/g湿树脂,以0.05mol/LNaCl洗脱光机磷和1mol/LNaCl洗脱1,6-二磷酸果糖,产品的收率和纯度分别为92%和99.4%。  相似文献   
19.
The preconcentration and separation of palladium and iridium from base metals is studied with cellulose (Cellex T) and styrene-divinylbenzene (Varion AT 400) anion exchangers. In spite of lower capacity of Cellex T to chloride complexes of Pd and Ir, it allowed to get a higher preconcentration factor. Yields of 92–99% are achieved for Pd and 96–97% for Ir from the solutions containing great excess of base and heavy metals. Graphite furnace atomic absorption spectrometry is used for the final measurements. The procedure has been applied to the determination of palladium in natural samples.  相似文献   
20.
蒙旦树脂化学组成的研究   总被引:7,自引:5,他引:7  
采用阴离子交换色谱和硅胶-氧化铝柱色谱对云南寻甸蒙旦树脂(XDSZ)、潦浒蒙旦树脂(LHSZ)、昭通蒙旦树脂(ZTSZ)和吉林舒兰蒙旦树脂(SLSZ)进行了族组分的分离。树脂游离酸,树脂结合酸,树脂烃和树脂醇在各树脂中的百分含量分别为XDSZ11.86,8.76,12.30,45.99;LHSZ15.89,13.91,4.90,45.99;SLSZ25.46,8.07,17.40,36.22;ZT  相似文献   
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