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111.
Kazuyuki MiyashitaHidenobu Murafuji Hiroshi IwakiEito Yoshioka Takeshi Imanishi 《Tetrahedron》2003,59(26):4873-4879
As a second-generation pyridoxal model compound for cystathionine β-synthase, we designed a novel model compound having an ionophore function and an imidazole function, application of which to the β-replacement reaction with various thiols smoothly took place to give S-substituted cysteines. Peptides having a serine-O-carbonate residue at the N-terminal position were also converted to the corresponding peptides having an S-substituted cysteine residue under the catalytic conditions of the novel pyridoxal model compound. 相似文献
112.
113.
Qingde Zhang Yisheng Tan Caihong Yang Yizhuo Han Jun Shamoto Noritatsu Tsubaki 《天然气化学杂志》2007,16(3):322-325
The attractive utilization route for one-step catalytic oxidation of dimethyl ether to dimethoxymethane was successfully carried out over the H3PW12O40(40%)/SiO2 catalyst, modified by Cs, K, Ni, and V. The Cs modification of H3PW12O40(40%)/SiO2 gave the most promising result of 20% dimethyl ether conversion and 34.8% dimethoxymethane selectivity. Dimethoxymethane could be synthe- sized via methoxy groups decomposed from dimethyl ether through the synergistic effect between the acid sites and the redox sites of Cs modified H3PW12O40(40%)/SiO2. 相似文献
114.
为增强有机锗化合物的生物活性,合成了一系列有机锗氨基酸酯类倍半氧化物,并重点研究了它们的快原子轰击质谱(FABMS)。研究结果表明:该系列化合物的各碎片离子峰与其组成及结构均有很好的对应关系及很强的规律性 相似文献
115.
Dagobert Achatz Markus A. Lang Alfons Vlkl Wolf Peter Fehlhammer Wolfgang Beck 《无机化学与普通化学杂志》2005,631(12):2339-2346
Carbonyl Complexes of Chromium, Molybdenum and Tungsten with Isocyano Acetate. Reactions of Coordinated Isocyanoacetate. Stabilization of Isocyanoacetic Acid and Isocyanoacetyl Chloride at the Metal Atom. Isocyanopeptides The reactions of [(OC)5MCNCH2CO2Et] (M = Cr, W) with Na[N(SiMe3)2] or with KOH afford the isocyanoacetate complexes [(OC)5MCNCH2CO2]? ( 1,2 ). Similarly, the complex [(OC)3Mo(CNCH2CO2?Li+)3] ( 4 ) was obtained from [(OC)3Mo(CNCH2CO2Et)3] ( 3 ) and LiOH. Protonation of 1 and 2 affords the sublimable isocyanoacetic acid complexes [(OC)5MCNCH2CO2H] ( 5 , 6 ; M = Cr, W) in which the functional isocyanide is stabilized at the metal atom. Reactions of [(OC)5WCNCH2CO2?K+] and of [(OC)3Mo(CNCH2CO2?Li+)3] with oxalyl dichloride give the isocyanoacetyl chloride compounds [(OC)5WCNCH2COCl] ( 9 ) (sublimable) and [(OC)3Mo(CNCH2COCl)3] ( 10 ); the latter ( 10 ) was not isolated. Complexes 9 and 10 were reacted in situ with β‐alanine, glycine, phenylalanine and methionine esters as well as the peptide esters GlyGlyOEt, PhePheOMe, Phe‐β‐AlaOMe, and GlyGlyGlyOMe to form the isocyanoacetyl amino acid esters ( 11 ‐ 14 ) and the isocyanoacetyl peptide esters ( 15 ‐ 18 ) which are stabilized at the molybdenum atom. 相似文献
116.
117.
Thepyrimidinesasaclassareknowntopossessextraordinarybiologicalpropertiesthataregenerallydistinguishedqualitativelybytheirapplicationsinpesticide,herbicide,bactericide,andmedicineinter-mediates犤1犦.Asurveyoftheseapplicationsandanum-beroftherelatedvariationsthataredevelopedrecent-ly,suchastheextraordinaryeffectiveherbicideofsulfonylsulfourea,revealsthebroadbiologicalimpor-tancejustbecauseofthewideoccurrenceofpyrimi-dinesringsystemsinthesemolecules犤2犦.Ithasbeenshownthatthemedicineintermediates… 相似文献
118.
将改进的基本度量理论与热力学微扰理论相结合,提出了胶体/高分子系统排空相互作用的IRDFT理论。该理论解释了在实际胶体系统中起重要作用的排斥体积效应和高分子链内相关性的竞争机制。应用该IRDFT,分别以线性链状和环状结构的高分子及其单体为排空元,计算了不同排空元条件下的胶体间排空相互作用。研究表明:对于絮凝破坏,自由环状高分子具有更大的优势。 相似文献
119.
手性胺醇稀土配合物的合成、荧光性质及其催化芳香酮的不对称氢化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了三种新的含C2-对称轴的手性胺醇(PhOHCHCH2)2NCH2C6H4R (R=OCH3, L1; R=CH3, L2; R=Cl, L3), 将其与无水氯化稀土LnCl3•4THF (Ln=La, Sm, Gd)反应生成了九个新的胺醇类稀土配合物LLnCl•2THF (L=L1, L2, L3; Ln=La, Sm, Gd). 用元素分析、热重分析、红外和紫外光谱等手段对它们进行了表征. 荧光光谱显示一些配合物具有荧光性能. 原位催化芳香酮的不对称氢化反应表明: L1/SmCl3•4THF体系催化苯乙酮不对称氢化反应的转化率达71%, 相应的对映体过量值达32%. 相似文献
120.
Osamu Sangen Singo Masuda Hidehiko Nakano Kazusige Yamana Kenichi Sasaki Naoki Ikeda 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》1992,30(6):1171-1175
A new synthetic pathway of A–B–A tri-block copolyether which is composed of a hydrophilic poly(oxyethylene) unit as an A part and a hydrophobic poly(oxy-2-methyl-trimethylene) unit as a B part is proposed. Telechelic α-tosyl-ω-tosyloxypoly(oxy-2-methyl-trimethylene) derived from tosylation of poly(oxy-2-methyl-trimethylene glycol) (PMTG) was allowed to react with poly(ethylene glycol) (PEG) in the presence of sodium hydroxide. Tg of the resulting A–B–A tri-block copolyether (PEMG) (M?n = 1600) was ?72°C and its specific gravity [D415] was 1.055. 相似文献