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151.
152.
《Tetrahedron letters》2014,55(52):7233-7235
The α-alkylation of ketones with primary alcohols was realized by CC cross-coupling with iridium–CNP complexes as catalyst. This reaction proceeds via dehydrogenation reactions, aldol condensation, and hydrogenation using the borrowed hydrogen atoms from alcohols. The pyridyl methanols and other heterocyclic substituted methanols, especially alkyl alcohols, were also suitable for this transformation. 相似文献
153.
A new method was adopted for the synthesis of benzo[b]carbazoles by Claisen condensation followed by Fischer indole cyclization. Newly synthesized benzo[b]carbazoles were treated with ethanol amine in the presence of polyphosphoric acid which leads to the formation of pyrazino carbazoles. All the synthesized compounds were characterized by all spectral means. 相似文献
154.
The reaction of 1-aryl-2-(dimethylaminomethylene)butane-1,3-diones with diethyl oxalate in the presence of sodium hydride in THF gave ethyl 5-aroyl-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylates, from which 4-oxo-6-aryl-4H-pyran-2-carboxylic acids (6-arylcomanic acids) were obtained in high yields via acid-catalyzed deformylative rearrangement. 5-Aroyl-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acids (5-aroylcomanic acids) were prepared via а ring-opening/ring-closure sequence by the reaction of 5-aroyl-2-carbethoxy-4-pyrones with piperidine and subsequent basic hydrolysis and acidification. 相似文献
155.
In this work, a new series of 1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepine and malonamide derivatives have been synthesized using an aromatic 1,2-diamine, Meldrum's acid, an isocyanide, and an arylidene malononitrile (or an aldehyde and malononitrile instead of an arylidene malononitrile) in CH2Cl2 at ambient temperature. Synthesis of 1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepine proceeded via four- and five-component reactions; while the synthesis of malonamide derivatives was performed using five- and six-component reactions. In addition, a new series of the malonamide derivatives have been prepared using an aldehyde, malononitrile, Meldrum's acid, an isocyanide, and two molecules of 1,4-diamine via a six-component reaction. These procedures provide alternative methods to the synthesis of a new series of 1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepine and malonamide derivatives. 相似文献
156.
Solid phase synthesis of poly(propylene imine) dendrimer is described. An iterative synthesis including double Michael addition of acrylonitrile to the primary amino groups on crosslinked polystyrene support followed by reduction of nitrile groups to amino groups give poly(propylene imine) dendrimers up to third generation attached to the polystyrene support. The supported dendrimer is used as an organocatalyst to Knoevenagel condensations. The supported catalyst showed good selectivity and the product was obtained in excellent yield under green reaction conditions. Densely packed amino groups enhance catalysis by a co-operative effect. The catalyst is recoverable and reusable. 相似文献
157.
α-氰基肉桂酸乙酯作为含多种官能团的缺电子烯烃, 是一种极具应用价值的有机合成反应底物, 主要通过催化Knoevenagel缩合反应获得. 本文以多聚甲醛和三聚氰胺为前驱体, 采用溶剂热法制备富氮多孔有机聚合物mPMF, 经K2CO3处理得到K2CO3-mPMF-X(X=1, 10, 50). 考察了mPMF在苯甲醛和氰乙酸乙酯Knoevenagel缩合反应中的催化性能, 通过mPMF与K2CO3-mPMF-X催化活性的比较, 探讨了碱性强弱对Knoevenagel缩合反应的影响, 并对催化反应机理进行了探索. 结果表明, 催化剂中丰富的氮物种为反应提供了碱性环境和大量的碱性活性位点, 催化剂碱性强弱的控制是催化合成α-氰基肉桂酸乙酯的关键因素. mPMF在甲醇溶剂中于60 ℃反应3 h后, 苯甲醛转化率为97%, 目标产物选择性在99.9%以上. 相似文献
158.
Raolin Huang Prof. Dr. Frederic W. Patureau 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2022,28(70):e202202135
A facile and environmentally friendly electrochemical protocol is herein reported for the C(sp2)−C(sp3) cross dehydrogenative coupling between imidazopyridines and N,N-dimethylanilines. The broad functional group compatibility includes halogens, ester, alcohol, sulfone as well as thiophene. This methodology is also suitable for benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole, thiazoimidazole and tetrahydroisoquinoline, and can be scaled up to 5 mmol. Mechanistic insights are discussed. 相似文献
159.
水溶性离子是固、液气溶胶的重要组成部分,对于气溶胶的理化性质和空气质量具有重大影响,研究水溶性离子的含量对于大气环境的污染与防治具有深远意义。该研究建立了一种滤膜冷凝收集-离子色谱技术采集固体气溶胶和液体气溶胶并测定其中的5种水溶性阴离子(Cl^(-)、F^(-)、NO^(-)_(3)、NO2^(-)、SO4^(2-))含量的方法。首先,采用固体颗粒过滤器和冷凝收集法分别收集固体气溶胶和液体气溶胶,固体气溶胶以固体颗粒物的形式被收集在固体颗粒过滤器内,液体气溶胶以冷凝液的形式在冷阱中被收集。其次,以离子色谱法对固、液体气溶胶中的水溶性阴离子含量进行检测。在以Dionex IonPac AS11-HC-4μm作为分析柱,流速为1 mL/min,柱温为30℃,淋洗液氢氧化钾(KOH)浓度在0~40 min内由1 mol/L线性增至25 mol/L,进样量100μL的条件下,各离子在40 min内有效分离,5种阴离子在0.1~10 mg/L范围内线性关系良好(相关系数为0.9992~0.9997),检出限低(0.02~0.04 mg/L)。对样品采集条件(采样时间、采样温度和采样流量)进行了优化,结果表明,在采样时间2 h、采样温度-13℃、采样流量1.0 L/min的条件下,可获得较为满意的结果。在优化的条件下分别对实际样品的两类溶胶中的5种阴离子含量进行了检测,测得实际样品的液体气溶胶中5种阴离子含量分别为5.7402μg/m^(3)(F^(-))、1.1599μg/m^(3)(Cl^(-))、3.3233μg/m^(3)(NO^(-)_(2))、2.4861μg/m^(3)(NO^(-)_(3))和0.9745μg/m^(3)(SO^(2-)_(4)),固体气溶胶中5种阴离子含量分别为14.1037μg/m^(3)(F^(-))、5.0398μg/m^(3)(Cl^(-))、9.3052μg/m^(3)(NO^(-)_(2))、8.4528μg/m^(3)(NO^(-)_(3))和5.6314μg/m^(3)(SO^(2-)_(4))。该方法可应用于实际的大气检测中,也为其他离子的采集和分析条件的摸索提供了方法。 相似文献
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