Ore‐type degree conditions for a graph to be H‐linked

Given a fixed multigraph H with V(H) = {h₁,…, h_m}, we say that a graph G is H‐linked if for every choice of m vertices v₁, …, _vm in G, there exists a subdivision of H in G such that for every i, v_i is the branch vertex representing h_i. This generalizes the notion of k‐linked graphs (as well as some other notions). For a family of graphs, a graph G is ‐linked if G is H‐linked for every . In this article, we estimate the minimum integer r = r(n, k, d) such that each n‐vertex graph with is ‐linked, where is the family of simple graphs with k edges and minimum degree at least . © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Graph Theory 58: 14–26, 2008     

Determination of carbonate content in barite ore by headspace gas chromatography

This paper reports a method for determining the carbonate content in barite ore using headspace gas chromatography. Based on the acidification reaction, the carbonate in the barite ore was converted to CO₂ in a closed headspace vial. When the carbonate content was significant, the pressure caused changes in the CO₂ and O₂ signals and affected the measurement accuracy. It was found that carbonate content is proportional to the intensity ratio of the CO₂ to O₂ signals. Thus, the carbonate content in barite ore can be measured indirectly using a theoretical model. The results showed that the carbonate in 3 g of barite ore sample with a particle size of 74 μm could react completely with a hydrochloric acid solution (2 mol/L) at 65°C for 5 min. The method described herein had good precision (relative standard deviation < 4.14%) and accuracy (relative differences < 6.12%). Further, the limit of quantification was 0.07 mol/L. Owing to its simplicity and speed, this method can be used for the batch determination of carbonate content in barite ore.     

Si内标-X射线衍射法定量测定铁矿中Fe3O4、Fe2O3和SiO2

铁矿物相的准确定量对矿物价值评价及选冶工艺研究有重要作用,现有化学法流程复杂效率低,X射线衍射全谱拟合法可溯源性差,结果准确性难以评价和验证。本研究建立了以Si为内标,以Cu靶X射线为辐射光源,步进扫描方式获得衍射谱图,以待测相含量为横坐标,待测相与内标相峰面积比值为纵坐标建立校准曲线,以曲线对铁矿中Fe3O4、Fe2O3和SiO2物相进行定量的方法。试验对制样条件、扫描参数、内标物选择、积分方式、重叠峰校正等进行了优化选择,结果表明,试样全部通过45 μm标准筛,Si内标比例为10%,步进长度0.01°,步进时间30S,选择对Fe3O4（311）、Fe2O3（104）、SiO2（011）和Si（111）的衍射峰进行积分强度计算,可获得最优结果。在选定工作条件下,Fe3O4在1.07～100%范围内线性相关系数(R2)为0.9953,相对标准偏差(RSD)1.1%～13.2% (n=6),加标回收率99.7 %~114.8 %,检出限(LOD)4.29%;Fe2O3在1.51～100%范围内线性相关系数(R2)为0.9991,相对标准偏差(RSD)2.8%～10.6% (n=6),加标回收率87.1%~112.2%,检出限(LOD)2.56%;SiO2在0.79～29.72 %范围内线性相关系数(R2)为0.9957,相对标准偏差(RSD)3.2%～10.3% (n=6),加标回收率86.6%~98.9%,检出限(LOD)0.68%。方法易溯源、准确性易评价和验证,适合开展标准化检测和应用。     

丁基罗丹明B-高碘酸盐动力学催化光度法测定纳克量钌

提出了在弱酸介质中钌催化高碘酸盐氧化丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）,以光度法测定钌。催化反应速率与催化剂浓度呈线性关系的范围为０．２～１８ｎｇ／２５ｍ Ｌ,检出限为２．８×１０－ １２ ｇ／ｍ Ｌ。相对标准偏差小于１４％ 。催化反应对Ｒｕ（Ⅲ）、ＢＲＢ、ＫＩＯ４ 和Ｈ３ＰＯ４ 均为一级反应,表观活性能为４２．１２ ｋＪｍ ｏｌ－ １。探讨了反应机理。本法已用于某些岩矿和冶金产品中钌的测定。ＲＳＤ为１．０２％ ～２．２９％ ,回收率为９８．７％ ～１０２．０％     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定铍铀伴生矿石中的铍

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定铍铀伴生矿石中的铍的方法,研究了酸溶-碱熔融法溶样过程中加入的焦硫酸钾,对ICP-OES法测定铍铀伴生矿石中的铍含量产生的基体干扰问题。主要阐述消除基体干扰的一些措施。从实验数据可知,控制称样量、焦硫酸钾加入量、定容体积和加标稀释倍数,能够有效消除焦硫酸钾对ICP-OES法测定结果的基体干扰,6次平行测定结果的相对标准偏差为3.4%,加标回收率为98.7%~104.4%,实验表明,方法准确、可靠。     

锌粉-硼砂-硼酸熔融-碘酸钾滴定法测定高硅锡精矿中的锡

针对高硅锡精矿中锡的测定时通常用锌粉-氢氧化钠熔融,精密度差,不能满足分析要求的问题,建立了锌粉-硼砂-硼酸熔融,盐酸浸取,铝粒将锡还原,碘酸钾滴定法测定高硅锡精矿中锡的分析方法。方法结果稳定,精密度好,相对标准偏差在0.19%~0.55%,加标回收率在96.9%~105%。分析结果能够满足高硅锡精矿中锡的测定要求。     

熔融法制样X荧光光谱法测定高含量铷矿石中的氧化铷

铷矿石和混合熔剂按照一定的质量比混配好,在熔样机中制备成待分析的样品,混合熔剂由四硼酸锂+偏硼酸锂+氟化锂按照一定比例混合而成,用国家标准物质不同质量的稀释或者添加纯物质的办法制备成一个系列的含不同氧化如的标准系列样片,采用X荧光光谱仪直接测试氧化铷的含量。该分析方法具有检测范围广,从0.01%到5.0%,精密度RSD达到1.50%、国家一级标准准确度高的优点,同时对标准样品的种类要求少,而通过某一标准物质来制备校正曲线也可以克服基体效应的影响。该方法适应于稀有矿石类标准物质数量和种类矿石不多的分析。     

ICP-AES测定硫化物矿石中的14种常微量元素

采用高压消解罐王水溶样前处理硫化物矿石样品,ICP-AES法测定了硫化物矿GBW07163标准物质中的14种常微量元素的含量,确定了最佳工作条件,选择了最佳分析谱线。实验结果表明,该方法线性相关系数良好,可同时测定硫化物矿石中的常微量元素,该方法检出限低,精密度高,分析结果与标准值相吻合,可以满足地矿检测的需求。     

火试金法测定铜硫矿中的金和银量的研究

本文针对铜硫矿中铜含量较高的特性,建立了适合该试样的配料比、高温熔融,金、银与铅形成合金,利用其比重悬殊与熔渣分离,将铅扣灰吹得金、银合粒,用硝酸分金,用重量法测定金量,用容量法测定银量。方法的相对标准偏差0.66%到4.78%,加标回收率96.5%到100.6%。