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991.
考察了前文制得的水滑石及其焙烧产物在对甲酚氧化反应中的催化性能,发现经水滑石焙烧得到的具有尖晶石结构复合氧化物比没有焙烧的具有水滑石结构的以及由经物机械混合的样品具有更高的活性。 相似文献
992.
993.
Hydroxymethyl
groups were introduced into hydrogenated poly(styrene-block-butadiene-block-styrene)(SEBS)
via chemical modification of the PS blocks by a simple three-step
procedure,i.e.,chloromethylation via Friedel-Crafts reaction with stannic chloride(SnCl4)
as catalyst in chloroform solution in the presence of trioxane and
chlorotrimethylsilane,followed by esterification and hydrolysis by using phase transfer
catalyst TBAB.1H NMR,FTIR,SEC and elemental analysis were employed to
characterize the products.The results show that the degree of functionalization could be
controlled in the first step,and the convertions of chloromethyl to ester and ester to
hydroxyl were complete.Meanwhile molecular weight distribution of the product was still
narrow.Crosslinking could be avoided when the polymer concentration was kept lower than
its overlap concentration. 相似文献
994.
本文用XPS从Rh_4(CO)_(12)在真空条件下的脱羰过程和在氢氧中的还原过程两方面考察了一些非还原性氧化物担载Rh_4(CO)_(12)催化剂的金属载体相互作用,并把这种相互作用称为金属载体非强相互作用(non-strong metal-support interaction,缩写NSMSI).结果表明,铑与一些载体的非强相互作用的顺序是MgO>ZrO_2>γ-Al_2O_3>SiO_2-Al_2O_3≈SiO_2;Rh与载体的非强相互作用形成Rh—O键,使Rh的还原性减弱;形成M—O键是产生NSMSI效应的重要特征;这种相互作用能增加铑羰基物的稳定性,使其在真空中脱羰速率减慢.铑与非还原性氧化物载体间的非强相互作用可用酸-碱机制解释. 相似文献
995.
耐硫催化剂上合成混合醇的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
通过改进制备方法和添加助剂,用浸渍-热分解法制得了具有高活性和高选择性的MoS2-K-C型耐硫低碳混合醇催化剂。在8.0-11.0MPa,290-340℃,6000-12000h^-1,H2 S 浓度为100ppm 左右的条件下,在直流反应器中对催化剂进行了性能测试,结果表明,醇得率为0.14-0.47gROH(gcat·h)^-1,选择性为89-98%。同时,考察了操作条件对催化剂性能的影响。1042h的试验,证明催化剂具有很好的稳定性。 相似文献
996.
硫化态K—Mo合成低碳醇催化剂的制备条件和载体效应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用浸渍法制备以KCl为助剂的ZrO_2、γ-Al_2O_3和SiO_2负载硫化态钼基催化剂,研究了钼和助剂钾两种组分浸渍顺序、助剂含量、载体差别以及浸渍溶液的酸碱性对催化剂上CO加氢合成低碳混合醇性能的影响。ZrO_2按先钼后钾、γ-Al_2O_3和SiO_2则按相反的顺序浸渍两种组分、且K/Mo原子比分别为0.5,0.8和1.0制备催化剂,其合成醇活性最佳。由于载体性质的差异,K-Mo/SiO_2、特别是K-Mo/ZrO_2的合成醇活性强烈依赖于钾助剂含量。而K-Mo/SiO_2在较宽的钾含量范围内,其活性差别不明显。适当选择较高碱性的浸渍溶液制备K-Mo/γ-Al_2O_3催化剂,有利于醇活性的提高。 相似文献
997.
担体对Fe-MnO催化剂CO加氢合成烯烃性能影响的TPSR表征 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了不同担体担载的Fe-MnO催化剂上CO加氢合成烯烃的反应。结果表明担体直接影响低碳烯烃选择性。通过对催化剂的CO,CO/H2,C2H4等吸附的TPSR表征及催化剂表面CO加氢微观反应的研究,证明以碱性担体为基质的PBC催化剂具有强吸附CO能力,且生成的烯烃不易发生二次反应,因而PBC催化剂具有较高的烯烃选择性;以酸性担体为基质的PAC催化剂对CO为弱吸附,对H2为较强吸附,且烯烃会发生强烈的 相似文献
998.
999.
1000.