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781.
本文研究了酸度和温度对银配合物与联氨定向反应的影响, 在不同的pH和温度下, 微量Cu(II)离子的加入均能有效地提高N2H4的四电子定向反应率; N2H4的四电子反应率随体系pH和温度的提高吾有序增加, 无Cu(II)离子存在时, N2H4的四电子反应率与银配合物logβ2呈线性关系。Cu(II)离子存在时, N2H4单电子反应率的对数与1/logβ2呈线性关系。 相似文献
782.
783.
784.
《Composite Interfaces》2013,20(4-6):251-279
The article is an overview of our recent study on some particular aspects of polyelectrolyte complex (PEC) formation by oppositely charged polysaccharides when they are brought into contact in aqueous solutions. This type of complexation can lead to the thickening effect, jellification or PEC precipitation that find numerous applications in a variety of fields from the regulation of rheological characteristics of solutions to fabrication of functional materials by the layer-by-layer technique. Our focus was on the rheological aspects of water-soluble PEC formation and jellification, but to gain an insight into the mechanisms of the processes involved, atomic force microscopy, scanning electron microscopy and differential scanning calorimetry were also applied. As cationic polysaccharides, chitosan and cationic derivatives of hydroxypropylcellulose including hydrophobically modified samples were taken and, as their anionic counterparts, alginates, carrageenans, xanthans and fucoidans were used. Their combination allowed us to consider the influence of charge density, hydrophobicity and flexibility–stiffness of macromolecules on the association of oppositely charged polysaccharides, the formation of temperature sensitive hydrogels and some PEC morphological features. 相似文献
785.
(NH_4)_2WS_4,CuCl 和 NH_2OH·HCl 在吡啶溶液中反应可得到红色晶体 WCu_4S_4Cl_2(NC_5H_5)_6.晶体属于单斜晶系,空间群为为 C_(2h)~6-C2/c.晶胞参数为:a=14.883(9),b=12.580(6),c=20.318(9)(?);β=100.50(4)°;Z=4.结构用重原子法解出,经最小二乘法修正,偏离因子R=0.069.分子具有 C_2点群对称性,中心 W 原子以平面四方形形式和四个 Cu 原子结合.W—Cu间平均距离为2.673(?).该化合物为钨铜的混合金属原子簇化合物. 相似文献
786.
787.
二茂基环己氧基稀土化合物的合成、分子结构和催化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
通过Cp_3Ln(Ln=Sm, Yb)和环己醇在THF溶剂中按1:1摩匀比反应,合成了标题 化合物[Cp_2LnOC_6H_(11)]_2(Ln=Sm, Yb)。化合物经元素分析、红外光谱分析表 征。镱配合物经X单晶衍射分析。它是一个以氧原子为桥的二聚体,环己烷基呈椅 式构型,O-C(环己烷基)键处于平伏e键位置。在上述基础上,尝试了它对己内 酯的催化聚合反应,发现标题化合物对己内酯聚合具有一定的催化活性。进一步合 成了[Cp_2YbOC_6H_(11)]与己内酯的1:4预聚反应产物,发现预聚物催化己内酯聚 合活性比标题化合物大大增强,从而说明催化聚合过程中引发反应速率慢是影响标 题化合物表观催化活性的重要因素。 相似文献
788.
利用UO2[2+]与苯甲酸生成配阴离子,再和碱性染料形成离子缔合物的萃取光度法测定铀已有报道[1~4],上述方法的摩尔吸收系数一般在7x10[4]~1x10[[5]L.mol[-1].cm[-1].Ramakrishna[5]等人用明胶增溶UO2[2+]-邻氨基苯甲酸-罗胆明6G所形成的离子缔合物,在水溶液中直接测定铀离子,但摩尔吸收系数仅为6.25x10[4]L.mol[-1].cm[-1].用水杨酸代替苯甲酸作配位剂,与UO2[2+]及罗丹明B形成离子缔合物,在适量水溶性高分子聚乙烯醇存在下,在水溶液中直接测定铀离子,不仅操作简便,而且摩尔吸收系数可达9.2x10[5]L.mol[-1].cm[-1].水杨酸的酸性比苯甲酸强,且极性比苯甲酸大,因此水杨酸与UO2[2+]能形成具有较高电荷的配阴离子,此配阴离子可与多个罗丹明B的阳离子形成离子缔合物,所以提高了测量的灵敏度。同时本法可在pH值较低范围内进行,一些常见离子和稀土元素离子均无干扰,因而具有一定的选择性,本文用不同苯甲酸衍生物进行对比试验,并对提高显色反应灵敏度的机理进行初步探讨。 相似文献
789.
大取代环戊二烯基铪的合成与结构分析 总被引:1,自引:0,他引:1
芳基锂与6, 6-二烷基富烯发生加成反应, 生成含或不含手性碳的大位阻取代环戊二烯基负离子。用四氯化铪配合物, 合成了19个大取代茂铪化合物。讨论了其^1H NMR。化合物[(CH3)2C(C6H4-p-CH3)-C5H4]HfCl2经X射线衍射分析。晶体为单斜晶系, 空间群为I2/a, 晶胞参数a=2.2263(7), b=0.6674(2), c=2.5379(9)nm,β=135.13(3)°, R=0.058, Rw=0.069。结构研究表明, 取代基的引入, 使得茂环发生变型, 最大扭曲角为8.45°。 相似文献
790.
CIS-双(氯乙酸)一2,3一二甲基一2,3一丁二胺合铂配合物的晶体结构和电子结构 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了CIS-双(氯乙酸)-2,3-二甲基-2,3-丁二胺合铂,CIS-[PtDMBA(ClCH2CO2)2]配合物的晶体和分子结构。晶体的空间群为P212121。晶胞参数a=9.866(4)A,b=16.356(2)A,c=19.501(4)A;Z=8。由Pattersou函数导出Pt原子坐标参数,Fourier和差值Fourier电子密度函数法得到全部非氢原子坐标参数,用块矩阵最小二乘法精修所有的结构参数,最终一致性因子r值为0.061。每个分子中,Pt(II)取四配位平面四边形构型。DMBA以及双齿与Pt(II螯合成五元环。分子中N-Pt-N-和O-Pt-O的平均键角分别为80.3℃和80.8℃。由于DMBA螯合配位,使平面正方形畸变,与Pt配位的两个氯乙酸根的键合原子间距离为2.6A。用CNDO/2方法研究了配合物电子结构,解释了配合物具有较特殊的O-Pt-O,N-Pt-O-键角的原因,并讨论了配合物的结构与抗癌活性间的关系。 相似文献