全文获取类型
收费全文 | 873篇 |
免费 | 34篇 |
国内免费 | 387篇 |
专业分类
化学 | 1241篇 |
晶体学 | 4篇 |
综合类 | 4篇 |
数学 | 1篇 |
物理学 | 44篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 14篇 |
2021年 | 21篇 |
2020年 | 26篇 |
2019年 | 26篇 |
2018年 | 32篇 |
2017年 | 26篇 |
2016年 | 28篇 |
2015年 | 27篇 |
2014年 | 51篇 |
2013年 | 112篇 |
2012年 | 54篇 |
2011年 | 66篇 |
2010年 | 47篇 |
2009年 | 68篇 |
2008年 | 61篇 |
2007年 | 73篇 |
2006年 | 62篇 |
2005年 | 60篇 |
2004年 | 66篇 |
2003年 | 57篇 |
2002年 | 36篇 |
2001年 | 27篇 |
2000年 | 40篇 |
1999年 | 27篇 |
1998年 | 27篇 |
1997年 | 22篇 |
1996年 | 29篇 |
1995年 | 21篇 |
1994年 | 29篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 7篇 |
1971年 | 1篇 |
排序方式: 共有1294条查询结果,搜索用时 47 毫秒
91.
Justin R. Denton 《合成通讯》2013,43(5):770-776
A protocol has been developed to purify 9-(trifluoroacetyl)anthracene from anthracene, the major impurity associated in its synthesis. The protocol utilizes a chemoselective thermal Diels–Alder reaction, employing maleic anhydride as the dienophile. The resulting Diels–Alder adduct can then be removed by extractive workup followed by recrystallization to give 9-(trifluoroacetyl)anthracene with ≥99% chemical purity. 相似文献
92.
Raney nickel in refluxing 2‐propanol containing a trace of HCl is an effective catalytic system for the reduction of ketones to secondary alcohols. 相似文献
93.
In the presence of 1,8-diazabicycolo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and concentrated H2SO4, 2-naphthol reacted smoothly with α,β-unsaturated trifluoromethyl ketones in CH2Cl2 at room temperature, affording the 3-trifluoromethyl-substituted benzo[f]chromene derivatives in good to excellent yields in a one-pot reaction. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications® for the following free supplemental resource: Full experimental and spectral details]. 相似文献
94.
聚芳醚酮树脂的分子设计与合成及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
聚芳醚酮树脂是20世纪发展起来的重要特种工程塑料.因其优良的耐热、耐腐蚀、耐摩擦及生物相容性好等特点,在国防军工、武器装备、航空航天、电子、汽车、机械、石油工业、核能及理疗卫生等高技术领有广泛的应用.此类材料大都采用双酚单体和双氟单体通过A2+B2型亲核缩聚反应制备.这类聚合物的分子结构对材料的性能影响较大,一般情况下分子链由醚、酮、苯三元规整结构构成时,聚合物为半结晶态;然而,当分子结构中存在侧基或其他非规整结构往往破坏聚合物的结晶结构,聚合物呈现无定型态.半结晶聚芳醚酮聚合物具有非常优异的耐热、耐化学稳定性一般作为结构型材料使用;无定型聚芳醚酮具有良好的加工性能,并且可进行一些功能化成为一类优异的功能型材料.本文从结构与性能关系出发,介绍了聚芳醚酮树脂种类,聚芳醚酮树脂的发展历程及合成方法;探讨了聚芳醚酮材料结构与性能关系;总结了功能性聚芳醚酮材料的前沿进展;最后结合实际展望了聚芳醚酮的应用发展方向. 相似文献
95.
以氯甲基杂环聚醚酮(CMPPEK)为原料,加入三乙胺进行铵化,并分别加入二乙烯三胺(DETA)和二乙胺(DEA),生成的仲胺基(或叔胺基)与邻近分子链氯甲基团进行自交联.经过制膜和离子交换反应,制备了DETA自交联杂萘联苯聚芳醚阴离子交换膜(DETA-QPPEK-OH)和DEA自交联杂萘联苯聚芳醚阴离子交换膜(DEA-QPPEK-OH).采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱对制备自交联膜的化学结构进行表征.研究了DETA-QPPEK-OH和DEA-QPPEK-OH膜的理化性质,结果表明前者具有较低吸水率和更低溶胀度.通过研究DETAQPPEK-OH和DEA-QPPEK-OH膜的离子传导率随温度的变化规律,结果表明在80°C时其离子传导率分别达到0.060和0.028 S cm-1,表明本文制备的自交联膜具有较高离子传导率.此外还通过热重分析(TGA)对两类自交联膜的热稳定性进行了研究. 相似文献
96.
Linda Axelsson Jean-Baptiste VeronJonas Sävmarker Jonas LindhLuke R. Odell Mats Larhed 《Tetrahedron letters》2014
A palladium(II)-catalyzed decarboxylative protocol for the synthesis of aryl ketones has been developed. The addition of TFA was shown to improve the reaction yield and employing THF as solvent enabled the use of solid nitriles and in only a small excess. Using this method, five different benzoic acids reacted with a wide range of nitriles to produce 29 diverse (hetero)aryl ketone derivatives in up to 94% yield. 相似文献
97.
The synthesis of 2,4,6-tris[(4-iodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine 6, as a new recyclable nonpolymeric analogue of iodobenzene is achieved using the reaction of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine with 4-iodophenol in the presence of KOH. The application of 6 as a recyclable ‘iodoarene’ is demonstrated for α-tosyloxylation of enolizable ketones via in situ generation of hypervalent iodine(III) species using PTSA and MCPBA as the terminal oxidant. The recyclability of the reagent 6 was possible owing to the facile recovery and reuse from the reaction mixture due to its near insolubility in methanol. 相似文献
98.
Readily available off-the-shelf KBrO3 and KHSO4 have been used to selectively oxidize 1,2-diols in water as a solvent. Various cyclic 1,2-diols have been tolerated affording their corresponding α-hydroxy ketones in good yields. 相似文献
99.
Pd-catalyzed annulation of aryne and aryl ketone O-acetyloxime via C–H bond activation was realized. Through the C–H bond activation/insertion/cyclization/elimination reaction sequence, phenanthridines are successfully constructed, providing an attractive strategy to approach substituted heterocycle without preactivation of starting materials. 相似文献
100.