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31.
四苯硼钠-甲苯胺蓝缔合物纳米微粒体系减色效应研究 总被引:2,自引:2,他引:2
在PH4.0醋酸-醋酸钠介质中,甲苯胺蓝在600nm处有一个吸收峰,随着四苯硼钠浓度的增大甲苯胺蓝在600nm处吸收峰降低,颜色减弱,这是由于甲苯胺蓝-四苯硼钠缔合物分子间存在较强的疏水作用及分子间作用力,聚集形成纳米微粒所致,甲苯胺蓝-四苯硼钠纳米微粒体系亦在600mm处有1个吸收峰,在400mm、470mm和580mm处产生3共振散射峰,其中400mm和580mm为甲苯胺蓝-四苯硼钠复合纳米微粒产生的特征共振散射峰,这也表明有纳米微粒存在,丙酮浓度的影响实验结果等表明,纳米微粒的形成是产生其减色效应的原因。 相似文献
32.
33.
34.
用低价钛试剂(TiCl4-Zn)与3-氧代-1-(3′,4′-亚甲二氧苯基)-3-苯基丙基-1-丙二腈反应合成了非对映消旋体(1S,4R;1R,4S)和(1S,4S:1R,4R)2-氨基-3-氰基-1-苯基-4(3-4-亚甲二氧苯基)-2-环戊烯-1-醇,用X射线衍射分析确定了这两个异构体的相对构型。 相似文献
35.
用双-(2-羟乙基)二硫代甲酸铵(HEDC)在反相液相色谱中作检测某些金属离子的衍生化试剂,HEDC的金属螯合物微溶于水,可直接水样注射于C18柱中进行检测,范围为0.006~10mg/L相对偏差1%~2%,检测波长254nm,金属汞的整合物在HPLC分析前进行浓缩富集检测限可低至0.06~25μg/L,相对偏差小于2%。 相似文献
36.
气相色谱手性衍生化试剂N-七氟丁酰基-L-脯氨酰氯的合成与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了用于气相色谱(GC)的手性衍生化试剂N-七氟丁酰基-L-脯氨酰氯(N-HFB-L-PCl)。各种特性试验表明,N-HFB-L-PCl是灵敏的GC手性衍生化试剂,可直接于水相拆分微量的手性胺对映体。 相似文献
37.
本文总结了最近改良 Sharpless 烯丙醇不对称环氧化试剂[Ti(OiPr)_4,酒石酸酯]的几种方法,通过在试剂中加入几种催化剂,改变试剂组成或相对含量,优化了反应条件,扩大了试剂的使用范围。 相似文献
38.
基于Mn(Ⅱ)对试剂2-(8'-羟基喹啉-5'-磺基-7'-偶氮基)-1-羟基-8-氨基一萘二磺酸(以下简称HQSAH)分解反应的催化作用,提出了锰的荧光催化动力学分析新方法,其λex/em=230/415nm,适宜酸度范围为pH11.0~12.0,Mn(Ⅱ)含量在0~0.08μg/mL呈线性关系,该法用于分析铸造铝合金中的痕量锰,效果良好。还初步探讨了反应机制,确定了反应动力学方程,测定了反应速率和活化能。 相似文献
39.
新显色剂二溴硝基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应的研究 总被引:10,自引:2,他引:10
作者合成了新显色剂2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基偶氮苯(DBNDAA)。在pH8.5的硼砂-盐酸缓冲介质中,在Tween 80-SDBS存在下,该试剂与镉(Ⅱ)生成络合比为3:1的红色络合物,λ_(max)=500nm,ε_(500)=1.52×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。镉量在0~28μg/25ml范围内遵守比耳定律。并测定了试剂的表观离解常数和络合物的表观不稳定常数。方法有良好的选择性。用该试剂测定了铝合金标样、环境水样及废水中的痕量镉,结果满意。 相似文献
40.
若干3d过渡金属的硫代脯氨酸配合物 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了七个新的过渡金属的硫代脯氨酸(tcH)配合物,它们分别是:[M(tc)_2](M=Mn(Ⅱ),Co((Ⅱ))和Ni(Ⅱ)),[Ni(tc)(Ac)(H_2O)],[Ni(tc)(tcH)(H_2O)]NO_3·H_2O,[Ni(tc)(Py)_2(H_2O)NO_3和[Fe(tc)_2(Cl)(H_2O)]。上述配合物的磁化率,摩尔电导,热量分析,红外及电子光谱数据表明,它们都具有八面体构型,tcH主要通过亚氨氮和羧基氧原子与金属键合。文章对这些配合物的可能结构作了初步的讨论。 相似文献