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61.
With the assistance of HPLC-ESI-MS/MS, the self-assembly products of serine and histidine penta-coordinated phosphorus compound were separated and identified. The expectative product was seryl-histidine dipeptide, but it was found that there was almost equimolar amount of histidyl-histidine dipeptide as well as seryl-histidine dipeptide. The mechanism was speculated that there was iigand exchange between penta-coordinated phosphoryl serine and histidine in the reaction process. As a result,two types of dipeptide were produced. 相似文献
62.
报道了用Co3O4 作覆盖氧化剂分析有机锗化合物中碳氢元素的方法。通过对 9个样品的十几次分析 ,碳、氢的相对误差分别小于± 1.30 % ,4 .4 0 %。方法简便 ,结果稳定可靠 ,可用于含锗有机化合物的碳氢分析。 相似文献
63.
通过Fe_2(SO_4)_3醋酸水溶液与η~5-取代环戊二烯基三羰基钼(钨)的钠盐或锂盐(η~5-RC_5-H_4)(CO)_3MNa(Li)之间的相互作用,合成了9个η~5-取代环戊二烯基三羰基钼(钨)二聚体[(η~5-RC_5H_4)(CO)_3M]_2(M=Mo,W; R=C(O)Me,CO_2Me,CO_2Et,n-Bu,Me_3Si),并用C/H分析,IR、~1H NMR及MS表征了它们的结构. 相似文献
64.
A novel asymmetric, edge-sharing bioctahedral complex with formamidinato ligands (
2-DAniF)Mo(-DAniF)2(-O,Cl)MoCl2, 1, (DAniF=N,N-di-p-anisylformamidinate) has been isolated as a byproduct from the preparation of the dimolybdenum(II,III) compound Mo2(DAniF)3Cl2. An X-ray crystallographic study shows that the structure consists of edge-sharing bioctahedra, with the shared edge defined by the vector joining the: -O and -Cl ligands. Compound 1 is best formulated as a mixed-valent MoIIIMoV compound, the Mo(V) ion being that with the two terminal Cl– ligands. The cyclic voltammogram of 1 shows a reversible reduction at –0.472 V and a reversible oxidation at 1.028 V vs. the Ag/AgCl reference electrode, while the absorption spectrum of 1 reveals an intense low energy absorption at 523 nm (
max=12 500) which is attributed to an intervalence charge transfer transition. Crystallographic data for 1 are as follows: a=13.387(1) Å, b=15.500(2) Å, c=21.855(2) Å, =98.786(2)°, V=4481.8(8) Å3, P21/c, R1 (wR2)=0.082 (0.177). 相似文献
65.
用延伸X射线吸收精细结构(EXAFS),测定了标题化合物中两个铜原子的配位结构。两个铜原子有相同的配位,确认每个铜原子均与一个氮原子,三个氧原子形成四配位结构。一氧一氮源于HSB,而另两个氧由乙酸提供。 相似文献
66.
由手性配体α-D-葡萄糖衍生物5,6,7以及薄荷醇(8)和葑醇(9),经 Ulmann偶联反应得到光学活性的(R)-和(S)-6,6′-二硝基联苯-2,2′- 二甲酸(4a),(R)-6,6′-二甲基联苯-2,2′-二甲酸(4b),(R)-1,1′-联萘-2 ,2′-二甲酸(13)。以三个手性膦酰胺16,17,18和CuCl组成的手性络合物为 催化剂,通过2-萘酚直接氧化偶联得到(S)-2,2′-联萘酚(15)。产物4, 13,15具有中等ee值的光学活性。 相似文献
67.
Cr(VI)在Mg-Al型类水滑石上的吸附-脱附性研究I.吸附性 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Cr(VI)在带结构正电荷的Mg-Al型类水滑石(HTlc)上的吸附性能,考察了pH、无机电解质添加剂NaCl,NaNO3,Na2SO4和Na3PO4及有机添加剂EDTA和柠檬酸等因素的影响,并结合红外光谱和XRD实验结果探讨了吸附机理.研究表明,Mg-Al型HTlc对Cr(VI)有很强的吸附能力,其吸附动力学和吸附等温线分别符合准二级速率方程和Langmuir方程,饱和吸附量达105mg/g,有望成为一种优良的含Cr(VI)污水处理剂和Cr(VI)污染土壤修复剂.初始pH增大,吸附量降低.无机电解质和有机添加剂均能明显抑制Cr(VI)在HTlc上的吸附,其抑制吸附作用的强弱顺序分别为Na3PO4≥Na2SO4≥NaCl>>NaNO3和柠檬酸>EDTA.Cr(VI)在HTlc上的吸附可分为层间的离子交换吸附和外表面的吸附,其中外表面的吸附层在微观上又可分为因化学键合作用而形成的内络合层和因静电作用而形成的外络合层. 相似文献
68.
69.
超声波作用下羰基化合物的还原偶联反应 总被引:5,自引:0,他引:5
超声波在一些有机反应中有明显的促进作用「“,Luche等认为超声波的作用有两种主要类型[’j.一类是涉及电子转移的自由基或离子一自由基型反应,由于超声波的空化作用所产生的局部高温高压可以促进电子转移,从而明显地加快反应速度;对大多数离子型反应,超声波只能起到机械的物理作用.我们曾报道偕二卤化合物在Li、Na、Mg等金属作用下产生卡宾的反应是单电子转移过程,该反应可由于超声辐射而大大加速[‘];而在芳基叔脚的断裂反应中,超声波可以促进三苯基俄与金属馊反应生成二苯基脚负离子,但对它进一步的亲核取代反应却没有明… 相似文献
70.
本文利用高压法制备HFe2Co(CO)9(μ3-S),作为原料,经脱质子化作用,再分别与(PPh3)2Cu(NO3)和PPh3AuCl反应,将Ph3Cu-或Ph3Au-联接到原始簇合物的中心骨架上,使簇核扩大,得到了组成为(PPh3)2CuFe2Co(CO)8(μ3-S)和(PPh3)3AuFe2Co(CO)7(μ3-S)的化合物.文中对此两个新化合物进行了IR,UV,1H和31P NMR.元素分析、熔点测定等性质表征,并对(PPh3)2CuFe2Co(CO)7(μ3-S)进行了单晶X-射线衍射分析.两个化合物具有类似的中心骨架,在Fe2和Co原子三角形的上面和下面分别键联着Cu和S,或Au和S原子,构成了三角双锥结构.其中一个簇合物由二个三苯基膦和八个羰基配位,另一个则由三个三苯基膦和七个羰基配位. 相似文献