Vacuum Ultraviolet Spectrum of ICI

Rydberg transitions for the interhalogen ICI, are reported in the wavelength region 160-130 nm.     

Casimir Vacuum Energy and the Semiclassical Electron

In 1953 Casimir proposed a semiclassical model for the electron based on the concept that net inward radiation pressure from the electromagnetic vacuum fluctuation fields (as in the Casimir effect, generally) might play the role of Poincare stresses, compensating outward coulomb pressure to yield a stable configuration at small dimensions. Given that in scattering experiments the electron appears point-like, critical to the success of the proposed model is demonstration that the self-energy corresponding to the divergent coulomb field does not contribute to the electron mass. Here we develop a self-consistent, vacuum-fluctuation-based model that satisfies this requirement and thereby resolves the issue of what would otherwise appear to be an incompatibility between a point-like electron and finite mass.     

2+1维SU(2)规范场真空波函数的红外形式

本文提出一种确定规范场真空波函数的尝试方法．所得之波函数能有效地描述缓变组态．     

急冷镍铝基催化剂微结构的电子显微学研究

雷尼镍型催化剂以其优越的电、磁、机械及化学等性能而广泛应用于石油化工领域。该类催化剂通常使用急冷法制备,以获得亚稳态均匀的非晶或纳米晶合金结构。例如急冷镍铝合金在一些不饱和有机化合物加氢反应中展现了卓越性能。通过引入杂原子,可调控其活性、抗酸性和磁性等,如铁掺杂可以增加磁性,满足磁分离技术和磁稳定床的需求;耐腐蚀铬的加入能够使催化剂适应酸性反应体系。热稳定性和比表面积调控对提高雷尼镍型催化剂的性能起重要作用,而这些取决于材料的相组成、晶粒尺寸、孔径分布和杂原子引入等微观结构。因此,精细结构解析对急冷镍铝基催化剂活性、选择性和转化率的研究起重要作用。 Devred等通过真空传递样品台在透射和高分辨模式中研究了雷尼镍型催化剂的结构,并与其性能关联。除此,关于此类材料精细结构解析的文献很少。主要原因是此类催化剂在空气中易燃烧,不易得到其真实的微结构特征。此外,磁性对利用透射电子显微镜原子级别探索其微观结构也有很大影响。基于X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对雷尼镍型催化剂的研究,利用先进电子显微学探索其精细结构是非常重要的研究方向。本文借助真空传递样品台,使用电子显微术和电子能量损失谱探索铁铬掺杂急冷镍铝合金催化剂的微结构,揭示了催化剂真实结构,并详细对比分析了原始、燃烧及钝化处理催化剂的结构特征。该工作将为研究急冷镍铝基催化剂“合成-结构-性能”关系提供真实的结构特征信息。利用真空传递样品台,我们通过选区电子衍射(SAED)和XRD确定了铁铬掺杂镍铝合金是由Ni2Al3和Ni组成。扫描透射模式中, X射线能谱(EDS)元素面扫显示Fe, Ni, Cr, Al和O元素均匀分布于催化剂中,并确定了其成分比例。样品中氧的存在是由于存放样品时少量镍被氧化,高分辨解析也进一步证实了样品中有少量氧化镍。高分辨分析也给出催化剂中Ni和Ni2Al3的分布,大部分Ni分布在表面, Ni2Al3在样品中起骨架作用。电子能量损失谱揭示Ni和Fe的存在形式为金属态,而Cr为氧化物。进一步对比分析了原始、燃烧和钝化的铁铬掺杂镍铝催化剂的微结构。结果表明,燃烧后的催化剂结构发生巨大变化,含有大量氧化镍,原始结构完全被破坏。但经过钝化处理样品的体相微结构未发生变化,颗粒尺寸、组成元素分布和体相相组成与原始催化剂相同,表面有一层氧化镍生成。钝化使得表面生成氧化镍层,可保护样品不被进一步氧化。对其微结构解析中发现大颗粒中铝含量高,说明碱提取铝过程中不完全,如果调控合成颗粒尺寸分布均一的催化剂,将会增加催化剂中的活性组分,提高其性能。综上所述,对比分析原始、燃烧和钝化样品的精细结构表明,利用真空传递样品台可以揭示铁铬掺杂急冷镍铝催化剂的真实结构;钝化处理样品的体相结构分析可以代表原始催化剂元素分布、体相相组成及颗粒尺寸分布等特征。这些微结构特征解析将有助于进一步研究催化反应机制和理解反应路径等。本文为分析易氧化和具有磁性的催化剂提供了微结构解析方法,如果能够用此方法对比分析反应前后催化剂的微结构,将对设计合成高性能催化剂提供重要依据。     

Comparison of mechanical properties of heat treated beech wood cured under nitrogen or vacuum

Heat treated wood has been subjected to increasing interest during the last decade. This non biocidal treatment is an attractive alternative with a low environmental impact to improve decay resistance of low natural durability wood species. Nowadays, several types of heat treatment processes exist. These treatments differ mainly by the nature of the inert atmosphere used to avoid combustion of wood: nitrogen, steam pressure, oil or more recently vacuum. We have shown in a previous study that utilization of vacuum to perform thermal treatment instead of nitrogen allows to reduce considerably degradation of wood polysaccharrides. Indeed, it appears that for a similar 12% mass loss generated by thermal degradation, thermodegradation performed under vacuum allowed to reduce degradation of sugar constitutive of hemicelluloses and formation of recondensation products within the wood structure. These results may be explain by the effect of vacuum allowing removal of volatile degradation products like organic acids, aldehydes and furans limiting therefore acidic degradation of polysaccharides and recondensation of volatile by-products. Decay durability tests, performed against different brown and white rots fungi, have shown no significant differences for vacuum and nitrogen heat treated samples, all presenting an improved decay resistance.     

具有高可见光催化活性的Ti3+和碳共掺杂改性的TiO2光催化剂

以乙醇为碳源,采用操作简单的真空活化法一步实现对TiO₂的Ti³⁺与C的共掺杂改性,TiO₂用X衍线衍射、紫外-可见光谱、顺磁共振、X射线光电子能谱和红外光谱等手段表征了催化剂的结构、组成、光学性质. 结果表明, 经Ti³⁺与C共掺杂改性后的催化剂表现出高的可见光降解甲基橙活性. 复合在催化剂表面的石墨可以增强催化剂对可见光的响应范围,而Ti³⁺与氧缺陷形成的掺杂能级则可以提高光生电子的迁移效率. 实验表明,两者之间的协同作用促进了其可见光催化活性的提高.     

X射线光电子能谱法研究UV254 nm光催化、O3强化UV254 nm光催化和真空紫外光催化降解甲醛中Pt-TiO2薄膜的表面性质

以Pt-TiO₂为光催化剂,研究了气相甲醛分别在35 h连续UV_{254 nm}光催化、O₃强化UV_{254 nm}（O₃+UV_{254 nm}）光催化和真空紫外（UV_{254+185 nm}）光催化中的降解效率,考察了副产物O₃的去除率,采用X射线光电子能谱（XPS）法分析Pt-TiO₂在不同光催化前后Pt的电子态和累积有机产物,研究纳米Pt对甲醛降解和O₃去除的强化机理. 连续光催化降解实验表明,以纳米Pt改性TiO₂可以同时增强甲醛和O₃的去除率,特别是O₃的去除率可提高3.1-3.4倍. 对催化剂C 1s和O 1s峰分别经分峰拟合处理后,发现Pt-TiO₂上累积的含羰基和羟基的有机物含量按以下顺序减少：UV_{254 nm}光催化 > O₃强化UV_{254 nm}光催化 > 真空紫外光催化,而在连续35 h光催化降解过程中,催化剂的失活现象却按相反的方向变得越来越不明显. 负载的金属Pt在O₃+UV_{254 nm}和UV_254+185nm光催化过程中被氧化成PtO_ads和Pt⁴⁺物种,而在UV_{254 nm}光催化过程中金属Pt未被氧化,所以推测是气相中的O₃和羟基自由基参与金属Pt的氧化过程. Pt-TiO₂表面高价态的Pt氧化物种可作为光生电子捕获中心,强化光生载流子的分离过程,增强Pt-TiO₂的光催化活性. Pt氧化物种可作为O₃分解的活化中心,使Pt-TiO₂对O₃的分解效率远高于纯TiO₂. 以XPS对比研究在三种不同光催化环境中Pt-TiO₂表面性质,可以解释在UV_{254+185 nm}光催化过程中纳米Pt对甲醛和O₃同时去除的强化机理,并说明了催化剂不失活的内在原因.     

新型全色发光材料NaCaPO_4:Dy~(3+)制备及发光性能

釆用高温固相法制备了NaCaPO4∶Dy3+系列样品,并在紫外(UV)及真空紫外(VUV)区域研究了系列样品的发光性能.紫外激发光谱显示在350nm处有最强的激发峰,可以有效地吸收紫外光并将其转化为可见光.真空紫外激发光谱表明,NaCaPO4∶Dy3+能有效地吸收无汞荧光灯的激发源并将其转化为可见光.系列样品发光均呈现为白色,这种材料有潜力作为全色显示材料应用于发光二极管(LED)和无汞荧光灯中.     

N_2O分子C~1Ⅱ态的吸收光谱及解离动力学

通过四波混频差频的方法产生高分辨的真空紫外激光,用以测量143.6至146.9 nm范围内的射流冷却N_2O分子吸收光谱,对应于C~1Ⅱ←Ⅹ~1∑~+的吸收跃迁.谱图显示出三个分立的振动谱峰叠加在宽吸收背景上,谱峰间隔分别是521和482 cm~(-1).前人的高精度量子化学计算表明C~1Ⅱ态在N-O键长方向表现为无势垒的排斥态.而在N-N键伸缩及N_2O弯曲振动方向则表现为束缚态,因此观测到的振动谱峰被归属为激发态的Feshbach共振.通过反Fourier变换可以得到Feshbach共振对应的非稳定周期轨道的特征周期为61 fs,相应的振动频率为546 cm~(-1).鉴于这一频率与弯曲振动频率非常接近,非稳定周期轨道被认为是由C~1Ⅱ态的弯曲振动与解离运动相互作用而形成的,N-N伸缩振动没有参与形成非稳定周期轨道.由此,N_2O分子C~1Ⅱ态光激发-解离过程得以清晰地阐述.     

XH3Y（X=C,Si,Ge;Y=Cl,Br,I,D）型气相分子合成技术

ＸＨ３Ｙ（Ｘ＝Ｃ，Ｓｉ，Ｇｅ；Ｙ＝Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ，Ｄ）型气相分子合成技术周泽义邓珂（中国科技大学选键化学开放实验室合肥２３００２６）谢立（安徽省计量测试研究所合肥２３００２２）关键词气相分子真空合成正交表中图分类号Ｏ６２１．２５５１ＩＶＸ的Ｃ、Ｓｉ、...