核子微探针在医学和生物学中的应用

生命科学中微量元素研究需要发展一种能在细胞水平上测量生物组织中元素分布的仪器或技术,核子微探针的发展使这种研究成为可能。本文简述了核子微探针的最新发展及其在医学、细胞药物学和细胞谱系中的某些应用。     

部分可解释机器学习方法的高光谱人参产地识别和分析

人参是传统中药材中的贵重品种,具有较高的经济价值.人参生长的地域性很强,不同产地人参有效成分含量存在差异,人参因"道地"与否,会导致其质量、医学效用和经济价值的差异,因此人参产地识别的意义重大.目前常通过磨粉提取等制备,再采用化学或光学等多种手段检验人参产地,但会造成样本破坏.而基于外观性状或芦头特征的鉴别,因主观性差...     

四种藏药成方制剂中铅、砷含量的湿法消化-流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定研究

选择藏族地区常用的四种藏药成方制剂安置精华散、当佐、仁青常觉和七十味珍珠丸作为研究对象,通过优化消化条件和测定条件,探索建立其铅、砷含量测定的湿法消化与流动注射氢化物发生-原子吸收光谱(FI-HAAS)联用分析方法,并对其铅砷含量进行精确测定。在优化的工作条件下,铅和砷的检出限分别为：0.067和0.012 μg·mL-1;定量限分别为：0.22和0.041 μg·mL-1;线性范围分别为：25～1 600 ng·mL-1(r=0.999 5),12.5～800 ng·mL-1(r=0.999 4);精密度(RSD)分别为：2.0%和3.2%;加标回收率范围分别为：98.00%～99.98%和96.67%～99.87%。四种藏药成方制剂的铅、砷含量测定结果如下,安置精华散中铅砷含量分别为：0.63～0.67和0.32～0.33 μg·g-1;当佐为：42.92～43.36和24.67～25.87 μg·g-1;仁青常觉为：1 611.39～1 631.36和926.76～956.52 μg·g-1;七十味珍珠丸为：1 102.28～1 119.27和509.96～516.87 μg·g-1。本研究建立了藏药成方制剂中铅、砷检测方法,并测定了四种藏药成方制剂中铅、砷含量,为其在临床安全有效使用提供了参考依据。     

断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的痕量镉

研究了断续流动-氢化物发生-原子荧光法测定中草药中痕量镉的适宜条件,试验了镉信号增强剂、酸介质及酸度和还原剂对测定的影响。在最佳测定条件下,镉的线性范围为0．1—100μg／L,检出限为0．0280μg／L。样品分析结果的相对标准偏差可达2．0％(n=9),加标回收率为90．6％～108．6％．     

毛细管气相色谱法测定中药中有机磷农药残留量

建立了中药中多种有机磷农药残留量的毛细管气相色谱测定方法。样品以丙酮-石油醚混合溶剂为提取剂,超声提取后,用固相吸附层析柱(装填4g弗罗里硅土和2g中性氧化铝)净化,采用GC—FPD法同时测定中药中多种有机磷农药残留量。方法检出限为0．011～0．015μg／mL,回收率为85．5％～107．8％。该法简便、准确,能满足实际样品分析。     

几种治疗脑血管病中成药中金属元素含量检测及临床意义

火焰原子吸收分光光度法测定了大活络丹、脑塞通、通脉宁心冲剂和脉通 4种中成药物中 Ca、Mg、Cu、Cr和 Mn5种元素的含量。 4种药物中均含有丰富的微量元素 ,为探讨中药微量元素与治疗脑血管疾病的关系提供了有用的数据。     

分光光度法测定蒙药卷柏中总黄酮含量

采用分光光度法 ,测定了蒙药卷柏中总黄酮的含量 ,检测波长为 5 0 0 nm,校准曲线相关系数为 0 .9996 ,相对标准偏差为 1 .0 1 %,平均加样回收率为 1 0 1 .6 1 %。此法准确度较高 ,为卷柏中黄酮含量测定提供了一种切实可行的方法。     

土壤中硒元素在中草药中的富集

测定了甘肃定西地区的几种中草药药用部分的Se元素含量及其根系部分土壤中Se元素的含量,考察了Se元素从土壤到中草药中的生物积累相关性。微波消解样品预处理,原子吸收石墨炉法测定Se含量。所测中草药药用部分的Se元素含量明显高于土壤中的含量,表明中草药对土壤中的Se元素有生物积累作用。