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71.
The catalytic effect of manganese(II) on the oxidation of barium diphenylamine sulfonate (BDAS) with potassium bromate in sulfuric acid was studied. Progress of the reaction was monitored, spectrophotometrically, by measuring absorbance changes at 547.5 nm. A highly sensitive, selective and simple method was accordingly developed for the determination of trace amounts of Mn(II), with no need for a separation or pre‐concentration step. Effects of reaction time, concentration of reagents, temperature and ionic strength on the reaction rate were studied. In the optimized conditions, manganese could be determined in a range of 1 to 60 ng mL?1 with a detection limit of 0.2 ng mL?1. The proposed method was successfully applied to the determination of manganese in tea leaves. 相似文献
72.
An atomic absorption spectrophotometric method for the determination of trace copper after adsorption of its 1-nitroso-2-naphthol-3,6-disulfonic acid chelate on Ambersorb 572 has been developed. This chelate is adsorbed on the adsorbent in the pH range 1–8. The copper chelate is eluted with 5 ml of 0.1 mol l−1 potassium cyanide and determined by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). The selectivity of the proposed procedure was also evaluated. Results show that iron(III), zinc(II), manganese(II) and cobalt(II) at the 50 μg l−1 level and sodium(I), potassium(I), magnesium(II), calcium(II) and aluminium(III) at the 1000 μg l−1 level did not interfere. A high enrichment factor, 200, was obtained. The detection limit (3σ) of copper was 0.34 μg l−1. The precision of the method, evaluated by seven replicate analyses of solutions containing 5 μg of copper was satisfactory and the relative standard deviation was 1.7%. The adsorption of copper onto Ambersorb 572 can formally be described by a Langmuir equation with a maximum adsorption capacity of 14.3 mg g−1 and a binding constant of 0.00444 l mg−1. The accuracy of the method is confirmed by analysing tomatoes leaves (NIST 1573a) and lead base alloy (NBS 53e). The results demonstrated good agreement with the certified values. This procedure was applied to the determination of copper in waters (tap, river and thermal waters), aluminium foil and tea samples. 相似文献
73.
提出了采用邻苯二胺分光光度法测定茶汤中的咖啡因。它是基于咖啡因在加热以及酸性条件下,能与邻苯二胺反应生成浅橙黄色苯并杂环类物质,此物质在488 nm处有最大吸收。该方法线性范围为4.0~25.0μg/mL,表观摩尔吸收系数ε=6.19×104L.mol-1.cm-1,相对标准偏差RSD=1.2%,回收率为100%~105%。已用于茶汤中咖啡因的测定。 相似文献
74.
75.
微波消解-原子吸收光谱法测定茶叶和栽培土壤中的微量元素 总被引:12,自引:1,他引:11
用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定茶叶和栽培土壤中10种微量元素含量,方法准确、迅速.该法有利于人们迅速了解茶叶和栽培土壤中微量元素的含量,合理科学饮茶,指导茶农合理施肥和科学栽培茶林. 相似文献
76.
77.
在pH6.8的磷酸盐缓冲液中,在OP和乙醇存在下.Cu(Ⅱ)和邻苯二酚紫与罗丹明6G形成稳定的紫红色离子缔合物,最大吸收波长λ_max=560nm,表观摩尔吸光系数ε=5.1×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).Cu(Ⅱ)在0~15μg/25ml范围内符合比耳定律,所拟方法用于茶叶和面粉中微量铜的测定,结果满意. 相似文献
78.
采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪对白茶中的6种微量元素进行了分析,发现其富含锰、锌,可能与其抗肿瘤活性有关。 相似文献
79.
80.
吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光猝灭法定量测定茶多酚 总被引:1,自引:0,他引:1
在λex/λem=450/556 nm,十二烷基苯磺酸钠(DBS)存在下,吖啶橙(AO)-罗丹明6G(R6G)间能够发生有效的能量转移,使R6G荧光大大增强。酸性条件下,茶多酚的加入使体系R6G的荧光发生猝灭。利用AO-R6G能量转移荧光猝灭法定量测定茶多酚,提高了测定的灵敏度和选择性。茶多酚含量在0.75~60mg/L范围内与R6G荧光猝灭程度呈良好线性关系,方法检出限为0.35 mg/L。6次平行测定样品相对标准偏差1.36%~2.17%,回收率为93%~107%。该方法用于茶叶样品中茶多酚含量的测定,结果满意。 相似文献