全文获取类型
收费全文 | 10篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 857篇 |
专业分类
化学 | 865篇 |
物理学 | 2篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2013年 | 2篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 33篇 |
2001年 | 67篇 |
2000年 | 31篇 |
1999年 | 19篇 |
1998年 | 19篇 |
1997年 | 24篇 |
1996年 | 34篇 |
1995年 | 27篇 |
1994年 | 37篇 |
1993年 | 41篇 |
1992年 | 54篇 |
1991年 | 50篇 |
1990年 | 45篇 |
1989年 | 76篇 |
1988年 | 35篇 |
1987年 | 64篇 |
1986年 | 58篇 |
1985年 | 58篇 |
1984年 | 36篇 |
1983年 | 34篇 |
排序方式: 共有867条查询结果,搜索用时 328 毫秒
91.
92.
93.
稀土配合物的研究 IV: 稀土元素与4-酰代双吡唑啉酮BPMPPD及1,10-二氮杂菲三元配合物的合成和性质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
4-酰代双吡唑啉酮是一类新型β双酮多啮金属离子螯合剂和萃取剂, 其性能优于单吡唑啉酮, 本文继合成1,5-双(1'-萃基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4')-1,5-戊二酮(BPMPPD, H2A)后, 又合成了它和1,10-二氮杂菲(Phen, P)与稀土元素形成的三元固态配合物, 并对这些新配合物的性质进行了研究。 相似文献
94.
用镧系硝酸盐与1,6-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,6-己二酮(1,H2L)和1,10-二氮杂菲(2, Phen)在乙醇-水溶液中, 于PH5-6时合成了12种新的固态配合物Ln2L3Phen2. 4H2O(Ln=Pr, Nd, Sm-Lu)。用元素分析、水份及配体分析、红外、紫外,质子核磁共振、荧光光谱和热分析鉴定了所有的配合物, 从而推测, 可能L是四啮配体,Phen是二啮配体。 相似文献
95.
五羰基铁, Fe(CO)~5(1), 与芳基锂(ArLi)在乙醚中于低温下反应, 所生成的酰羰基锂中间体在水溶液中于0℃用 Et~3OBF~4烷基化, 制得六个标题配合物(co)~4Fec(OC~1H~5)Ar(Ar:C~6H~5, 2;o-CH~3C~6H~4,3;p-CH~3C~6H~4, 4;p-CH~3OC~6H~4,5;C~6Cl~5,6;p-CF~3C~6H~4,7). 当用p-CF~3C~6H~4Li作为亲核试剂与1 反应时, 除生成7外, 还获得副产物对三氟甲基苯丙酮,p-CF~3C~6H~4COC~2H~5(8)。 相似文献
96.
本文以气相色谱法为主要手段, 配合Mossbauer谱、红外光谱等结构分析方法, 研究了一系列一取代基五氰合铁(II)类配合物Na2[Fe(CN)5L]·mH2O及Na3[Fe(CN)5L']·nH2O(L=NO^+、N2H5^+、enH^+, L'=NH3、H2O、Py)的热分解反应。结果表明所有一取代五氰合铁(II)配合物热分解过程中都形成相同的中间化合物Na4[Fe(CN)6]和Fe2[Fe(CN)6], 各配合物热分解放出取代基L(L')的温度次序与L(L')在光谱化学序列中的次序一致。本文以亚硝基铁氰化钠为代表, 详细讨论了该系列配合物的热分解反应机理以及热稳定性的规律性。 相似文献
97.
光度法工作曲线不成线性关系的情况多数是由体系存在逐级配合物所致, 为获得线性关系, 有人提出在两逐级配合物的主要等色点波长测量, 认为这样可以避免同时生成第二配合物的影响, 但没有深入的理论分析。本文通过实验与理论分析, 证明此法在多数情况下仅可改善线性关系, 但不能得到直线, 经进一步研究, 找到了这个问题的另外解决办法。 相似文献
98.
99.
在加氢汽油介质中Ni(naph)~2-Al(i-Bu)~3-(BF~3·OEt~2+n-C~8H~1~7OH)体系为胶体催化剂的基础上,本文从电导率、UV-Vis光谱对催化剂各组分之间的相互作用作进一步的分析。得出催化剂组分以离子对的形式参与反应;Ni^0在Ni(naph)~2-Al(i-Bu)~3陈化液中以团簇粒子形式存在,因吸附Ni^+naph^-而稳定,因加入BF~3·OEt~2而失去稳定性、聚结为胶粒,活性中心位于胶粒表面的观点。 相似文献
100.