高发射率红外辐射涂料的制备与性能研究

以价格低廉的过渡金属氧化物Fe2O3和MnO2为主要原料,辅以少量的CuO和Co2O3,在还原气氛下制备了红外辐射基料.在此基础上,添加一定量的堇青石和硅溶胶、三氧化二铝、三氧化二铬等粘结剂制备红外辐射涂料,以提高其抗热震性.通过正交试验优化了原料配方,所制备的红外辐射涂料在红外波段,尤其在2.5～5 μm的近红外波段范围内具有很高的发射率,且抗热震性能优良.研究结果表明:在影响红外辐射涂料抗热震性的因素中,粘结剂的加入量是主要因素,堇青石的加入量是次要因素,粘结剂配方的影响不明显.此外,用XRD、SEM和光谱发射率测试等对试样的物相、微观结构及辐射性能进行了表征.     

粘结剂羧甲基纤维素钠含量对自涂薄层板色谱性能的影响

通过系统考察粘结剂羧甲基纤维素钠的含量对自涂薄层板色谱性能的影响规律,为优化涂板条件提供了依据。考察结果表明,用浓度为１．０％（Ｗ／Ｖ）左右的羧甲基纤维素钠溶液调制硅胶匀浆时,制得的薄层板的色谱性能最佳。同时,这种在优化条件下涂制的薄层板具有适当的层强度,适用于各种加样技术,方便于操作。     

时间离散Hopfield神经网络系统的若干问题

如果一个Ｈｏｐｆｉｅｌｄ神经网络系统是时间离散,状态连续的,就 为时间离散的ＨＮＮＳ,对这种系统,如果在它的算子的作用下,状态的能量函数具有固定的增,减趋势,那私就称之为单向的ＴＤ－ＨＮＮＳ。     

聚乙烯亚胺/聚丙烯酰胺复合交联型水性粘结剂在锂离子电池Si/C负极中的应用

高比容量Si/C负极材料在充/放电循环过程中,由于硅的体积膨胀效应,极易引起电极材料的粉碎和脱落进而导致电池容量衰减和循环寿命缩短,开发新型Si/C负极粘结剂是提高电池循环性能的有效途径之一.通过对支化聚乙烯亚胺(BPEI)与聚丙烯酰胺(PAM)进行原位热交联制备三维互穿网状聚合物水性粘结剂(BPEI-PAM),并用于高比能锂离子电池Si/C负极的电化学性能研究.用TGA、DSC对复合粘结剂进行了热性能表征,利用FTIR进行结构表征.与商用水性粘结剂羧甲基纤维素/丁苯橡胶(CMC/SBR)作比较,研究BPEI-PAM电极的电化学性能.当BPEI与PAM原位热交联反应摩尔比为1∶6时,制备的Si/C极片剥离强度达0.82 N/cm,高于CMC/SBR (0.32 N/cm).提高极片的负载量至3.0 mg/cm²时,200次循环后容量保持率为81.2%,优于CMC/SBR(76.1%).研究结果表明,通过交联制备的BPEI-PAM粘结剂具有更高的粘结性能,能明显提高Si/C电极的电化学性能.     

超级电容器用无定形水合二氧化钌材料及Nafion作粘接剂的电极制备研究(英文)

本文采用改性的中和反应和随后的热处理方法制备了较大产量的超级电容器用无定形水合二氧化钌材料(RuO2·0.93H2O),同时,制作了电极进行了电化学性能表征。实验中,以自制的喷雾装置和十二烷基磺酸钠(SDS)分别作为反应辅助技术和表面分散剂,经175℃处理前驱体后,获得了比表面积为223m2/g、蓬松状、深黑色无定形水合二氧化钌材料。研究了以Nafion为粘结剂和以碳纤维纸为集流体所制备电极的电化学性能。循环伏安实验(CV)结果表明,该合成材料具有较好的比电容(988F/g at 1mV/s)和倍率特性;电化学交流阻抗(EIS)实验进一步证明了该材料具有较低的等效串联内阻(~30mΩ)和频率响应特性。合成材料有望在国防及民用领域超级电容器中得到规模化应用。     

利用时域核磁共振研究脲醛树脂的固化过程

利用时域核磁共振(TD NMR)技术对无固化剂的脲醛树脂在不同温度下固化过程进行了研究,实验结果表明:脲醛树脂在120℃左右时开始固化,在180℃左右时固化反应基本结束.随着温度的升高,自旋-自旋弛豫时间(T2)的总峰面积逐渐减少,当温度高于140℃时,总峰面积减少的程度较大.在30℃~140℃温度范围内,自旋-晶格弛豫时间T1(1)=0.014ms时,随着温度的升高,峰面积先逐渐减少而后略微增加;T1(2)=327.455 ms时,随着温度的升高,峰面积逐渐减少.在30℃~180℃温度范围内,自旋-晶格弛豫时间(T1)分布的总峰面积随着温度的升高而逐渐减少.在固化过程中,随着温度的升高,脲醛树脂体系的质量逐渐减少,说明脲醛树脂胶黏剂体系发生了缩聚交联反应,同时生成了甲醛和水.     

硼酸根与甲阶酚醛树脂中酚羟基和邻位羟甲基的螯合反应

通过溶液pH值的测定和红外光谱分析，研究硼砂与甲阶酚醛树脂水溶液的反应表明：在水溶液中硼砂能与甲阶酚醛树脂很快地发生反应；硼砂水解产生的B／（OH)4^-，以定量的方式与树脂中酚羟基和邻位羟甲基以共价配键相结合，形成具有四面体结构的螯合物，并放出H^ 离子。     

一种新型无粘结剂电极的制备及电吸附脱盐性能研究

以椴木为前驱体、二氧化碳为活化剂,制备出具有一定强度、无需粘结剂的电极材料,同时可用作集流体。通过扫描电镜、X射线衍射、拉曼光谱和孔径分析等对材料的形貌和孔结构进行了分析,并使用电吸附脱盐装置测试了其电吸附脱盐性能。结果表明,该材料有大量的微孔结构,比表面积为1440m2/g,其电吸附脱盐能力随着溶液浓度的提高而升高,在溶液浓度为200、500、1000和2000 mg/L时,吸附量分别为2. 02、3. 76、6. 21和12. 42 mg/g。     

给、吸电子基团对吡嗪衍生物电子结构影响的DFT研究

采用B3LYP方法在6—31G^#基组水平上优化了对位取代吡嗪衍生物的几何构型，利用TD—DFT方法计算了它们的前线分子轨道能级和电子光谱．结果表明，带有给、吸电子基团对吡嗪衍生物与苯、吡啶相比，也具有很好的共轭性；随着分子共轭链的增长，分子的偶极矩增大，前线分子轨道能级差减小，最大吸收波长发生红移．对于具有相同共轭链的同分异构体，推电子基团与具有给电子性质的共轭链相连，则分子的电荷转移明显，导致偶极矩增大，前线分子轨道能级间的电子跃迁更容易；吸电子基团与具有给电子性质的共轭链相连，情况正好相反，这些结果对分子设计有重要意义。     

铑靶康普顿散射校正XRF测定铝用碳素材料中的微量元素

通过对常用粘结剂中杂质元素含量的测定,选择硬脂酸做粘结剂,研磨压片制备样品,用X射线荧光光谱仪(XRF)测定铝用炭素阳极材料中硫、钒、钠、钙、硅、铁、镍、钛、铝、镁、磷、铅、锌、铬、锰含量的元素含量。通过实验确定了最佳的样品和粘结剂比例为12 g炭素试样加入2 g硬脂酸,研磨时间为20 s。测定铅元素时,选择一点法扣除背景,通过谱线强度数据确定使用PbLβ1做分析线。用铝用炭素阳极材料系列标准样品制作校准曲线,用铑靶康普顿散射内标校正铁、镍、铅、锌、铬、锰等元素,其余元素用经验系数法校正。样品精密度试验表明,样品中各元素测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)一般在8%以下,最高的钠元素和钛元素也在10%左右,未知样品的检测结果与标准结果没有显著性差异。