荧光光度法测定雨水中的H2O2含量

研究了在pH4.48的HAc-NaAc缓冲溶液中,邻苯二胺(OPDA)与过氧化氢反应生成新物质2,3-二氨基吩嗪(DAPN)的荧光光谱变化,通过跟踪DAPN的荧光强度建立了过氧化氢测定的新方法,该方法由于采用二元体系,实验操作简单,灵敏度较高。实验结果表明,过氧化氢含量在9.0×10-7～3.6×10-5mol.L-1范围内与荧光强度的变化呈良好的线性关系,线性方程为:F=1.15c(μmol.L-1) 398.6,相关系数r=0.9991,最低检出限为2.7×10-7mol.L-1(3Ds/斜率,n=11)。对含量为7.5×10-6mol.L-1和3.0×10-5mol.L-1的H2O2的标准溶液进行了11次平行测定,其相对标准偏差分别为2.2%和1.0%。考察了多种共存离子的影响。该方法用于雨水中微量H2O2的测定,测定结果令人满意。     

稀土离子增敏的恩诺沙星荧光体系及其分析应用

研究了稀土Y3 离子与恩诺沙星配合物体系的荧光特性,Y3 离子可使体系的荧光强度明显增强,由此建立了灵敏测定恩诺沙星药物的分析方法。用1 cm石英比色池在激发和发射波长分别为274和424 nm处测定其荧光强度;恩诺沙星在1.0×10-9~5.0×10-6mol.L-1浓度范围内与体系的荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.998 1,检测限为2.3×10-10mol.L-1(S/N=3);同时试验了常见金属离子与配伍药对其测定的干扰,进行了在配伍药中的回收试验,回收率在98.0%~107.0%之间,RSD在0.9%~4.5%之间以及对动物专用的恩诺沙星注射液的含量进行了测定,并与用铽离子荧光探针法测得的结果进行了比较,结果令人满意。此外,对该荧光体系的发光机理也进行了讨论。     

芦丁对血清白蛋白构象的影响

用同步荧光光谱法和圆二色谱法研究了芦丁对牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)构象和功能的影响,同时用电化学方法研究了芦丁与血清白蛋白之间的结合作用。在体内随着芦丁浓度的增加,其与血清白蛋白结合时对血清白蛋白的构象无影响,但对血清白蛋白的二级结构有影响,导致α-螺旋结构减少,β-折叠结构增加,蛋白质的二级结构被破坏。电化学研究发现：芦丁的氧化还原电流随着血清白蛋白浓度的增加而明显降低, 表明芦丁与血清白蛋白发生反应,生成比较稳定的复合物。芦丁的氧化还原最大峰电位也随着血清白蛋白浓度的增加发生变化,峰电位差略增加,表明芦丁的氧化还原性随着血清白蛋白浓度的增加而增强。进一步证明芦丁在体内能够被血清白蛋白存储和转运。     

Spectrofluorimetric Determination of Aflatoxin B1 in Winter Herbal Teas via Magnetic Solid Phase Extraction Method by using Metal–Organic Framework (MOF) Hybrid Structures Anchored with Magnetic Nanoparticles

MIL53(Al)-SiO₂@Fe₃O₄ composite was prepared by co-precipitation route with a typical Stöber synthetic process and ultrasonic-agitation, then subsequently utilized as a multi-component novel sorbent in solid-phase microextraction (SPME) of aflatoxin B1 in winter herbal teas. Microstructural properties of MIL53(Al)-SiO₂@Fe₃O₄ composite was characterized by using Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, powder X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM) methods, and Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface area measurement. The MIL53(Al)-SiO₂@Fe₃O₄ composite was found to be a very effective sorbent in spectrofluorimetric determination of aflatoxin B1 (AFB1) in winter herbal teas via magnetic solid-phase extraction (SPE) route. The proposed method showed a wide linear range from 0.5 to 150 ng/ml, low limit of detection (LOD = 0.5 ng/ml), and an acceptable recovery values (70.7–96.5%) in real samples analysis. This study shows that the suggested method possesses an important potential to use for detecting AFB1 in quality control laboratories.     

固相分光反射光度法测定药物中的合成色素

固相分光光度法是一种简单，快速，灵敏的新型痕量的分析方法，本文首次提出用聚酰胺做吸附剂，采用改造的比色皿，测量反射器吸光度的方法，将固相分光光度法的应用由仅能分析痕量的无机离子，推广到测量药物中的合成色素，结果令人满意。     

荧光光度法测定鸟嘌呤

本文研究表明在碱性介质中,鸟嘌呤可被H2O2氧化(Cu2 作催化剂)生成8-羟基鸟嘌呤,该产物在397 nm处产生强的荧光。据此,建立了一种测定鸟嘌呤的新方法。鸟嘌呤的浓度在2.0×10~(-7)1.0×10~(-5)g·mL-1的范围内与荧光强度有良好的线性关系,检出限为8.0×10~(-8)g·mL-1。该方法简单、快速、灵敏度高,并成功地用于尿样中鸟嘌呤的测定。     

用同步荧光光谱法研究细胞色素C与胱氨酸的相互作用

用同步荧光技术研究了细胞色素Ｃ与促进剂胱氨酸的相互作用，分别监测了二者相互作用时细胞色素Ｃ中色氨酸残基和酪氨酸残基的荧光光谱的变化和二种氨基酸残基的荧光强度随的变化，实验结果表明，胱氨酸分子与细胞色素Ｃ的赖氨酸残基缓慢结合，二者相互作用的最终结果使细胞色素Ｃ分子的构象发生了微小的变化。     

同步泵浦飞秒激光锁模理论研究

考虑到饱和增益、饱和吸收、群速弥散和自相位调制等效应对光脉冲的作用,我们给出了一个适用于飞秒脉冲激光系统的锁模方程。并且用这个方程初步地研究了同步泵浦被动锁模的染料激光器。结果表明,染料光脉冲的输出特性将极大地取决于腔内色散、S参数、饱和吸收体的浓度、腔长失谐量等因素。     

胰岛素分子存在形态及结构变化的同步荧光光谱研究

利用同步荧光光谱技术，在波长差Δλ为30nm和80nm下对胰岛素的同步荧光光谱特征进行研究，发现胰岛素中的酪氨酸和色氨酸残基的同步荧光光谱随浓度改变而发生变化，该变化与胰岛素在溶液中的聚集状态以及浓度淬灭作用有关。当在还原剂二硫苏糖醇作用下，胰岛素的同步荧光峰强度和位置均发生明显的变化，因此利用同步荧光光谱的变化对胰岛素分子存在形态和结构进行表征。     

Synchronous fluorescence determination of protein with functionalized CdS nanoparticles as a fluorescence probe

Nanometer-sized fluorescent particles have been successfully synthesized. A synchronous fluorescence method, with high sensitivity and selectivity, has been developed for rapid determination of protein with functionalized CdS as a fluorescence probe. When Δλ=260 nm, maximum synchronous fluorescence is produced at 274 nm at pH 7.0. Under optimal conditions, the calibration graphs are linear over the range 0.1-3.0 μg ml⁻¹ for bovine serum albumin (BSA), 0.1-11.0 μg ml⁻¹ for γ-globulin (γ-G) and 0.1-1.4 μg ml⁻¹ for human serum albumin (HSA), respectively. Limits of determination were 0.01 μg ml⁻¹ for BSA, 0.019 μg ml⁻¹ for γ-G and 0.021 μg ml⁻¹ for HSA, respectively. The relative standard deviations of seven replicate measurements were 1.8% for 1.0 μg ml⁻¹ BSA, 2.2% for 1.0 μg ml⁻¹ γ-G and 2.3% for 1.0 μg ml⁻¹ HSA.