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We report three self‐assembled iron complexes that comprised an anti‐parallel open form (o‐ L anti), a parallel open form (o‐ L syn), and a closed form (c‐ L ) of diarylethene conformers. Under kinetic control, FeII2(o‐ L anti)3 was isolated, which exhibited a dinuclear structure with diamagnetic properties. Under light‐irradiation control, FeII2(c‐ L )3 was prepared and exhibited paramagnetism and spin‐crossover behaviour. Under thermodynamic control and in the presence of indispensable [FeIII(Tp*)(CN)3]?, FeII2(o‐ L anti)3 and FeII2(c‐ L )3 transformed into tetranuclear FeIII2FeII2(o‐ L syn)2, which exhibited complete spin‐crossover behaviour at T1/2=353 K.  相似文献   
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Requirements for novel bioconjugation reactions for the synthesis of antibody–drug conjugates (ADCs) are exceptionally high, since conjugation selectivity as well as the stability and hydrophobicity of linkers and payloads drastically influence the performance and safety profile of the final product. We report Cys‐selective ethynylphosphonamidates as new reagents for the rapid generation of efficacious ADCs from native non‐engineered monoclonal antibodies through a simple one‐pot reduction and alkylation. Ethynylphosphonamidates can be easily substituted with hydrophilic residues, giving rise to electrophilic labeling reagents with tunable solubility properties. We demonstrate that ethynylphosphonamidate‐linked ADCs have excellent properties for next‐generation antibody therapeutics in terms of serum stability and in vivo antitumor activity.  相似文献   
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