全文获取类型
收费全文 | 11008篇 |
免费 | 715篇 |
国内免费 | 2597篇 |
专业分类
化学 | 13208篇 |
晶体学 | 101篇 |
力学 | 40篇 |
综合类 | 133篇 |
数学 | 95篇 |
物理学 | 743篇 |
出版年
2024年 | 20篇 |
2023年 | 185篇 |
2022年 | 1019篇 |
2021年 | 786篇 |
2020年 | 687篇 |
2019年 | 567篇 |
2018年 | 503篇 |
2017年 | 484篇 |
2016年 | 621篇 |
2015年 | 557篇 |
2014年 | 521篇 |
2013年 | 1015篇 |
2012年 | 807篇 |
2011年 | 622篇 |
2010年 | 428篇 |
2009年 | 589篇 |
2008年 | 560篇 |
2007年 | 552篇 |
2006年 | 462篇 |
2005年 | 411篇 |
2004年 | 369篇 |
2003年 | 309篇 |
2002年 | 491篇 |
2001年 | 193篇 |
2000年 | 206篇 |
1999年 | 196篇 |
1998年 | 176篇 |
1997年 | 141篇 |
1996年 | 125篇 |
1995年 | 121篇 |
1994年 | 106篇 |
1993年 | 82篇 |
1992年 | 66篇 |
1991年 | 64篇 |
1990年 | 39篇 |
1989年 | 62篇 |
1988年 | 40篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 17篇 |
1985年 | 14篇 |
1984年 | 17篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 17篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 8篇 |
1978年 | 6篇 |
1976年 | 6篇 |
1975年 | 4篇 |
1973年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
L. Pistelli C. Noccioli M. Martera L. Giamperi A. Bucchini D. Fraternale D. Ricci 《Chemistry of Natural Compounds》2006,42(3):281-284
Seven flavonol glycosides were isolated and identified from the aerial parts of Dorycnium hirsutum, together with catechin, D-pinitol, β-sitosterol, and stearic acid. The extracts and the isolated flavonol glycosides were
evaluated for their antioxidant activity, using the DPPH test (radical scavenging) and the lipoxygenase assay (lipid peroxidation).
Dedicated to the memory of Prof. I. Morelli.
Published in Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 3, pp. 233–235, May–June, 2006. 相似文献
62.
N-[5-(1-邻(对)氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N'-芳酰基硫脲的合成与生物活性 总被引:4,自引:0,他引:4
为了寻找高活性的杂环农药,通过2-氨基-5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑和2-氨基-5-(1-对氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了26种新的芳酰基硫脲.采用核磁共振氢谱、红外光谱及元素分析确证了它们的结构.初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物表现出良好的植物生长调节活性,其中3c,3d,3e,4b和4c具有优良的生长素活性. 相似文献
63.
1 INTRODUCTION Hexamethylenebis[acetamide] (HMBA) is an effective agent in phaseⅡclinical trial[1] that induces differentiation of certain types of tumors to nonmalignant phenotypes. In an attempt to discover more efficient inducers, a number of derivatives of HMBA have been synthesized and evaluated in vitro[2, 3]. The results proved that increasing the number of functional groups could enhance the anticancer activity. In addition, it was evident that compounds with six methylene i… 相似文献
64.
电泳中介微分析法测定超氧化物歧化酶 总被引:1,自引:0,他引:1
基于超氧化物歧化酶(SOD)对邻苯三酚自氧化的抑制作用和电泳中介微分析(EMMA)技术建立了一种测定SOD的新方法。采用“三明治”式不同pH缓冲液部分填充法,有利于邻苯三酚的自氧化反应,便于观察SOD的抑制作用,有利于反应产物与反应物的分离。对溶液填充模式、反应条件等实验参数进行了优化。在最优条件下,邻苯三酚自氧化反应的抑制率I与SOD浓度C在1.00×102~6.00×102μg/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为:I(%)=0.0895C(μg/L) 17.633(r=0.9973)。 相似文献
65.
吡啶二甲酸镓、铟配合物的合成及生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
吡啶二甲酸能与过渡、非过渡、镧系和锕系金属离子螯合形成稳定的配合物,而且配位方式不拘一格,既可以是双齿,三齿,也可以是桥式配位。吡啶二甲酸的另一重要意义在于它们的生物活性。由于镓具有抗癌,抗肿瘤的活性,吡啶二甲酸镓配合物可能会是一种非常有潜力的新型药物。基于上述事实,本文合成了六种新型的吡啶二甲酸(2,3-,2,5-,2,6-)镓(Ⅲ)、铟(Ⅲ)配合物,并进一步测试了三种镓配合物的生物活性。 相似文献
66.
67.
68.
[α-(2-氧代烷基)-α-(取代苯胺基)甲基苯基]-β-D-吡喃阿洛糖苷的合成及镇静活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以豆腐果苷为原料, 通过Mannich反应与取代苯胺和脂肪酮共合成了七个豆腐果苷衍生物, 均未见文献报道. 其结构经1H NMR, IR, MS和HRMS确认, 并进行了药理活性筛选. 结果表明, 部分化合物均具有良好的镇静活性. 其中, 化合物2a (200 mg/kg), 2b (200 or 100 mg/kg)和2e (200 mg/kg)与豆腐果苷相比较, 具有更强的疗效. 相似文献
69.