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101.
C60与有机胺电荷转移配合物的吸光特性比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了甲苯、CCl4和环己烷三种溶剂体系中,C60同N,N二甲基苯胺(DNA)、二乙胺(DEA)及三乙胺(TEA)电荷转移配合物(CTC)的吸光特性。发现不同胺同C60作用的程度在不同溶剂介质中均存在如下顺序:环己烷〉CCl4〉甲苯。而在同一溶剂介质中,不同胺同C60作用的程度各不相同。测定了电转移配合物在不同溶剂介质中的摩尔吸光系数及形成常数,并考察了温度对电荷转移配合物形成常数的影响。 相似文献
102.
K. Swarnalatha E. Rajkumar S. Rajagopal R. Ramaraj I. Sadhiya Banu P. Ramamurthy 《Journal of Physical Organic Chemistry》2011,24(1):14-21
The reaction of phenols with the excited state, *[Ru(bpy)3]2+ (E0 = 0.76 V) and *[Ru(H2dcbpy)3]2+, (dcbpy = 4,4′‐dicarboxy‐2,2′‐bipyridine) (E0 = 1.55 V vs. SCE) complexes in CH3CN has been studied by luminescence quenching technique and the quenching is dynamic. The formation of phenoxyl radical as a transient is confirmed by its characteristic absorption at 400 nm. The kq value is highly sensitive to the change of pH of the medium and ΔG0 of the reaction. Based on the treatment of kq data in terms of energetics of the reaction and pH of the medium, proton coupled electron transfer (PCET) mechanism has been proposed for the reaction. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
103.
Two novel Ru(II) complexes [(η6-p-cymene)RuCl(L2)]PF6 (R2) and [(η6-C6H6)RuCl(L2)]PF6 (R4), with ligand (E)-N-((6-bromopyridin-2-yl)methylene)-4-(methylthio)aniline (L2), were synthesized and characterized by elemental analysis, 1H NMR, 13C NMR and IR spectroscopy. Based on X-ray crystallography studies, complexes R2 and R4 have coordination environments with formulated (η6-p-cymene)Ru(N2Cl) and (η6-C6H6)Ru(N2Cl), respectively. The thermal stabilities of compounds R2 and R4 were studied by thermal gravimetric (TG) and differential scanning calorimetry (DSC). Thermal decomposition of these complexes was at 280 °C and 260 °C under air atmosphere respectively. The interaction of these complexes with calf thymus DNA (CT-DNA) was explored through electronic absorption spectra, fluorescence and redox behavior studies. The results showed that the complexes bind to CT-DNA with electrostatic interactions. Nanoparticles of RuO2 were prepared by calcination of R2 and R4. Also the role of the ultrasound waves on the characteristics of the RuO2 nanoparticles was studied. The nanoparticles were characterized by IR spectroscopy and X-ray diffraction (XRD). Also size and morphology of nanoparticles were studied by scanning electron microscopy (SEM). 相似文献
104.
稀土配合物RE(Et2dtc)3(phen)的光谱性质 总被引:3,自引:0,他引:3
以铜试剂(NaEt2 dtc·3H2O)和邻菲咯啉(o-phen·H2O)与水合氯化稀土(RECl3·xH2O)(RE=La,Pr,Nd,Sm~Er;x=3~4)在无水乙醇中反应,制得三元固态配合物RE(Et2dtc)3(phen).IR光谱研究表明配合物中RE3+与NaEt2dtc中的硫原子和o-phen中的氮原子均双齿配位;UV光谱显示配合物中o-phen与稀土离子之间的能量传递是主要过程,配合物的最大吸收与o-phen相比有微小的红移;FS光谱表明配合物Sm(Et2dtc)3(phen)和Eu(Et2dtc)3(phen)分子内能量传递效率高,显示了很强的荧光性质. 相似文献
105.
106.
采用荧光光度法 ,在考察了时间、酸度以及温度对包合物形成的影响后 ,利用荧光双倒数法分别计算出了巯嘌呤、硫唑嘌呤和 8 氮杂鸟嘌呤与 β 环糊精及羟丙基 β 环糊精的包合常数。实验表明 :时间和酸度对它们的包合有显著影响。β 环糊精形成稳定包合物的时间约在 3h左右 ,而羟丙基 β 环糊精的包合时间大约在 2h左右。最佳酸度在弱碱性范围 (pH =7 7)左右。它们的最大激发波长都在 2 76~ 2 85nm之间 ,最大发射波长较长 ,在 32 8~ 35 3nm之间。随着环糊精浓度增大 ,包合物的荧光都有增加趋势 ,且羟丙基 β 环糊精包结物的增强更为显著一些。3种黄嘌呤类衍生物与环糊精的包结物的包结比均为 1∶1。 相似文献
107.
合成了 4种茜素黄R稀土配合物 ,通过对元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱的分析 ,确定它们的组成为 :Na[REL2 ]·2H2 O(RE =Sm ,Eu ,Tb ,Y ,NaHL =茜素黄R)。红外光谱表明 :配体以羧羰基的氧与稀土离子以单齿配位 ;配体的酚羟基离解 ,脱去质子后羟基氧与稀土离子配位 ;即酚氧和羧羰基的氧与稀土离子形成一个六元螯合环。配体的吸收峰 398nm在形成配合物后移于 35 1~ 35 5nm ,发生了较大位移 ,这说明稀土离子与配体成键 ;配合物IR在 4 15~ 4 35cm-1之间出现的新吸收峰归属为RE—O键的伸缩振动 ,佐证了配合物的形成 ;硝基中的氧和偶氮的氮原子未参与配位 ;IR还说明有两个水分子配位于稀土离子。紫外灯下可以看到Eu(Ⅲ )的配合物很强的红色荧光 ;荧光光谱测定 :Na[EuL2 ]·2H2 O有两个荧光发射峰分属于Eu的 5D0 → 7F1和5D0 → 7F2 跃迁。 相似文献
108.
合成了一系列异核配合物[(Eu1-xPrx)(DPSO)(phen)3(ClO4)2]ClO4*nH2O(x=0.000~0.200, DPSO为二苯亚砜, phen为邻菲罗啉, n=1, 2, 3, 4, 5, 6). 对配合物进行了组成分析, 摩尔电导, IR光谱及荧光激发和发射光谱的测定. 荧光光谱测定结果表明 本身不发光的Pr3+对Eu3+的发光产生较大影响, 当Pr3+的掺入量为0.001 mol时, 可使Eu3+的发光强度提高到200%以上,随着Pr3+浓度的增大,对Eu3+的发光先敏化后猝灭.Eu3+在配合物中所处的格位对称性低,无对称中心. 相似文献
109.
Investigation on ultrafast thrid—order optical nonlinearity of metal(dmit)2/mnt)2 Charge transfer complexes 下载免费PDF全文
We have investigated the transient third-order optical nonlinearity of the solutions of Metal(dmit)2/(mnt)2 salts in acetone by employing femtosecond optical Kerr gate measurement at 830nm wavelength.An order of enhancement on the second-order hyperppolarizability is found for the above salts with central atoms of Cu and Ni.We have suggested an explanation for the enhancement based on the extension of electronic conjugation by the entring Cu or Ni atom. 相似文献
110.
The role of vacancy,impurity,impurity-vacancy complex in the kinetics of LiNH2 complex hydrides:a first-principles study 下载免费PDF全文
This paper studies first-principles plane-wave pseudopotential based on density functional theory of hydrogen vacancy,metal impurity,impurity-vacancy complex in LiNH 2,a promising material for hydrogen storage.It finds easy formation of H vacancy in the form of impurity-vacancy complex,and the rate-limiting step to the H diffusion.Based on the analysis of the density of states,it finds that the improvement of the dehydrogenating kinetics of LiNH 2 by Ti catalysts and Mg substitution is due to the weak bonding of N-H and the new system metal-like,which makes H atom diffuse easily.The mulliken overlap population analysis shows that H vacancy leads to the H local diffusion,whereas impurity-vacancy complexes result from H nonlocal diffusion,which plays a dominant role in the process of dehydrogenation reaction of LiNH 2. 相似文献