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991.
测定了十二烷基磺酸钠/正戊醇/水体系的相平衡,在相图中的液晶区选取样品点,采用2H NMR和差示扫描量热方法,并结合其液晶纹理,研究了该体系液晶相的结构特点。结果表明,在一定温度下,整个液晶区均为层状液晶,其相结构不随水含量和醇含量的变化而变化。在组成固定的情况下,该体系液晶的相结构随温度的升高而发生变化。 相似文献
992.
生理介质中硝普钠在玻碳电极上的电化学性质及电分析方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了生理介质中硝普钠(SNP)在玻碳电极(GCE)上的直接电化学行为。结果表明,在电位窗口-0.60~0.30 V(vs.SCE)及0.15 mol/L NaCl水溶液中,SNP的电化学过程呈现出一准可逆的氧化还原过程,△E=110 mV,还原峰电位(Epc)和氧化峰电位(Epa)分别为-0.200 V和-0.090 V。在扫描速度10~1 000 mV/s范围内其还原峰电流和氧化峰电流与扫描速度的平方根(v1/2)呈良好的线性关系,表明SNP在GCE上的伏安行为是一受扩散控制的电化学过程。用循环伏安法(CV)、计时电量法(CC)和计时电流法(CA)测定了SNP在GCE上的电极过程动力学参数如电荷传递系数α,扩散系数D以及表观速度常数Kf。同时运用方波伏安法(SWV)研究了SNP在GCE上的方波伏安行为,发现SNP的还原峰电流与其浓度在2.0×10-5~1.8×10-2mol/L范围内有良好的线性关系,相关系数R=0.9973;检出限为1.0×10-5mol/L。据此,建立了测定SNP含量的直接电化学分析方法,测定结果的相对标准偏差在0.8%~1.4%之间;标准加入回收率在96.3%~100.5%之间。该法简单、快捷、准确,测定结果令人满意。 相似文献
993.
994.
阻抑褪色光度法测定水样中阴离子表面活性剂 总被引:3,自引:0,他引:3
在弱酸性的HCl-NaOAC缓冲介质中,溴化十六烷基吡啶(CPB)和曙红Y(EY)染料的混合溶液发生褪色,在该褪色的溶液中分别加入十二烷基硫酸钠(SDS)及十二烷基苯磺酸钠(SDBS)等阴离子表面活性剂(AS),溶液颜色发生改变,最大吸收波长都在514 nm处,并分别在548、546 nm处产生明显褪色。在吸收或褪色波长处,阴离子表面活性剂的浓度与增色或褪色程度呈良好线性关系,从而建立测定阴离子表面活性剂的光度法。在最大吸收波长处,SDBS体系、SDS体系中AS的浓度在0~2.06×10-5mol/L、0~2.63×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.30×104、1.01×104L.mol-1.cm-1,检出限分别为8.14×10-7、9.96×10-7mol/L。若用双波长叠加,表观摩尔吸光系数达2.07×104、1.78×104L.mol-1.cm-1,检出限为4.82×10-7、8.34×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中AS的测定。 相似文献
995.
激光光源条件对谷氨酸钠拉曼光谱的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
采用多种激光和不同功率等,对谷氨酸钠晶体进行了激光拉曼光谱的影响研究。结果表明不同波长和功率的光源,对测定存在一定的影响,谱峰位移在6 cm-1以内。紫外激光由于光能量较大对样品有一定的破坏作用,造成拉曼光谱的减弱和泯灭,需采用光路衰减。拉曼谱峰的响应与光源的功率有着很好的线性关系,其相关系数r 0.999。首次提出单位光功率所产生的拉曼光强与所用的波长有关,与所用的光功率无关。 相似文献
996.
采用高温固相法合成了新型特效Na离子吸附剂Li1 xAlxTi2-x(PO4)3.用XRD,FTIR,Raman等手段研究了其结构形态;对材料的激光拉曼光谱和红外光谱进行了研究和指认;并对其吸附性能进行了研究.结果表明少量Al的加入未影响到LiTi2(PO4)3的晶体结构,但使Li1 xAlxTi2-x(PO4)3对Na离子产生了特效吸附作用,可用于高纯锂盐制备过程中微量杂质钠离子的分离.其最佳吸附条件为:当x=0.4时,在pH值为10.0~11.0条件下,Li1 xAlxTi2-x(PO4)3的吸附容量达到11.76 mg·g-1. 相似文献
997.
998.
二硅酸钠晶体、玻璃及其熔体结构的拉曼光谱研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用铜蒸气脉冲激光光源和时间分辨探测技术,实现了对JYU1000拉曼光谱仪的高温改造,可在样品温度高至2023K下稳定地测谱;二硅酸钠晶体、玻璃及其熔体的测量结果表明,高温Raman光谱不仅可分辨不同的结构相、提供固-液相变信息,而且能分析具有不同桥氧数的硅氧四面体微结构单元,即聚合状况以及它们随温度的变化,因而为物质的结构研究,特别是高温状态的熔体的研究,提供了重要的手段和依据。 相似文献
999.
Effect of short-chain alcohols on the oil-in-water microemulsion polymerization of styrene 总被引:4,自引:0,他引:4
The influence of short-chain alcohols, 1-butanol (C4OH), 2-pentanol (C5OH) and 1-hexanol (C6OH), on the formation of oil-in-water styrene microemulsions and the subsequent free-radical polymerization was studied. Sodium
dodecyl sulfate was used as the surfactant. The overall performance of C4OH as the cosurfactant is quite different from C5OH and C6OH. The range of the microemulsion region in decreasing order is C4OH > C5OH > C6OH. The primary parameters selected for the microemulsion polymerization study were the concentrations of cosurfactant and
styrene. Only a small fraction of microemulsion droplets initially present in the reaction system can be successfully transformed
into latex particles and the remaining droplets serve as a reservoir to supply the growing particles with monomer. Limited
flocculation of latex particles also occurs during polymerization and the degree of flocculation is most significant for the
C4OH system.
Received: 24 August 1999/Accepted in revised form: 22 October 1999 相似文献
1000.
氯化钠相转变 K-型卡拉胶/聚 N-异丙基丙烯酰胺共混凝胶的辐射合成及性质研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用γ辐射技术合成了K 型卡拉胶 (KC)与聚N 异丙基丙烯酰胺共混凝胶 (Blendgels) .合成产物透明 ,有弹性和较好的力学强度 .对不同条件下共混凝胶性能的测定结果表明 ,所形成的共混凝胶有明显的氯化钠相转变性质 ,也保持了聚N 异丙基丙烯酰胺 (PNIPAM)特有的温度敏感性 (LCST为 34℃ ) 相似文献