2003-2007年中国儿童铅中毒率的分析研究——发铅检测结果

通过计算机检索收集了2003—2007年间公开发表的、关于儿童发铅水平和铅中毒率的中文文献,对涉及8省16万人作了调查分析。结果表明,近5年内中国儿童的平均发铅水平为7.5μg/g,铅中毒率平均为27.5%,与同一时期血铅检测结果一致。     

光化学柱后衍生–高效液相色谱法测定婴幼儿营养米粉中的黄曲霉毒素B1

建立婴幼儿营养米粉中黄曲霉毒素B1的高效液相色谱荧光检测器测定方法。样品以甲醇–水(体积比70∶30)溶液匀质提取,过黄曲霉毒素B1免疫层析亲和柱净化,经CNW Athena C18色谱柱分离和光化学柱后衍生反应器衍生后,用带有荧光检测器的高效液相色谱仪测定。采用峰面积外标法定量黄曲霉毒素B1含量。黄曲霉毒素B1在0～10μg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 8,检出限为0.25μg/kg。在3个添加水平下加标回收率为97.7%～106.9%,测定结果的相对标准偏差为1.7%(n=6)。该方法的灵敏度、准确度、精密度均符合黄曲霉毒素B1的检测技术要求,适用于婴幼儿营养米粉中黄曲霉毒素B1的日常检测。     

沙棘颗粒治疗铅高儿童95例

沙棘颗粒是由鲜沙棘果提取有效成分精制而成,含有维生素C,维生素B1,维生素E,氨基酸,多种微量元素等。本文用沙棘颗粒治疗经发铅检查铅高的儿童95例,疗程2－3个月,显效率63．2％,总有效率93．7％,临床疗效比较理想。     

微量元素锌与小儿健康状况分析

对98例西安阎良一四一医院儿科门诊就诊的小儿发锌进行了测定,分析了锌与小儿健康的关系,并对低锌的小儿进行了治疗。通过治疗(药疗、食疗)症状明显好转,复查发锌正常者达85．7％。     

电感耦合等离子体串联质谱测定婴幼儿谷类辅助食品中的重金属镉

婴幼儿谷类辅助食品是婴幼儿营养的重要能量来源,其主要原料为大米,而水稻极易从其生长的土壤和水中吸收重金属Cd积累到谷粒中,导致大米中Cd的残留浓度相对较高,从而对婴幼儿谷类辅助食品构成潜在威胁。提出了电感耦合等离子体串联质谱（ICP-MS/MS）测定婴幼儿谷类辅助食品中重金属Cd的新策略。样品经微波消解处理后,采用ICP-MS/MS进行测定。婴幼儿谷类辅助食品中Cd的测定所面临的质谱干扰主要来源于高浓度Mo所形成的Mo基多原子干扰离子（MoO+,MoN+,MoC+）以及Sn所形成的同量异位素（112Sn+,114Sn+,116Sn+）。针对这些干扰,在MS/MS模式下,分别采用H₂,NH₃/He和O₂为反应气,考察不同Cd同位素的质谱干扰消除效果和分析灵敏度。结果表明,在H₂和NH₃/He反应模式下,H₂和NH₃均能与Mo基干扰离子发生质量转移反应,而不与Sn+反应,可选择110Cd+,111Cd+和113Cd+进行测定,但H₂与Mo基干扰离子反应速度较慢,难以彻底消除高浓度Mo基质中对Cd的质谱干扰;在O₂反应模式下,所有干扰离子均能与O₂发生质量转移反应,虽然获得的分析灵敏度略低于NH₃/He反应模式,但背景等效浓度（BEC）明显比NH₃/He反应模式低。确定了以O₂为反应气消除干扰测定Cd的最优分析方案。利用标准参考物质评价了方法的准确性,采用国标法（GB5009.268—2016）进行对比分析验证了方法的可靠性。结果表明,Cd的LOD为2.03～13.4 ng·L-1,标准参考物质的测定值与认定值基本一致,在95%的置信水平,对比分析结果之间无显著性差异。方法的灵敏度高,结果准确可靠,适用于大批量婴幼儿谷类辅助食品中重金属Cd的高通量测定。     

百年中国儿童文学跨学科拓展的依据、路径与反思

在中国儿童文学领域“重提”跨学科实践,旨在于文学发展的内源性和时代演进的外源性同构的基石上,从学科界分的角度重审其概念的本体意涵,探寻跨学科拓展的知识学依据。中国儿童文学不仅是一个描述性的概念,还是一个结构与关系的概念。这种概念与学科的特殊性内在地驱动了学科互涉的转向。总体而言,中国儿童文学的跨学科拓展路径包含了内部“贯通”与外部“联动”两个层级。在世界儿童文学与百年中国文学的整体格局中,将这种跨学科实践纳入系统论的视野,超越“纯文学本质主义”与“非文学工具主义”的理论偏狭,在坚守学科本位的同时有效地开启学科间的对话交流,促进学科知识的整合,进而推动百年中国儿童文学向纵深方向发展。     

高效液相色谱-串联质谱法同时测定儿童彩泥类造型玩具中3种异噻唑啉酮类防腐剂

建立了儿童彩泥类造型玩具中异噻唑啉酮类防腐剂(2-甲基-4-异噻唑啉3-酮(MI)、5-氯2-甲基4-异噻唑啉3-酮(CMI)和1,2苯并异噻唑啉-3-酮(BIT))的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。样品经甲醇超声提取、离心、过滤后,采用KinetexC18色谱柱(100mm×3mm,2.6μm)进行分离,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速300μL/min。在多反应监测(MRM)模式下定性,外标法定量。结果表明,3种异噻唑啉酮类防腐剂在1.0~100.0μg/L质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.9990),3种化合物的平均回收率为80.2%~109%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.3%~7.0%。MI、CMI和BIT的检出限(LOD)分别为10、10、20μg/kg,定量下限(LOQ)分别为30、30、60μg/kg。     

气相色谱-三重四极杆串联质谱稳定同位素稀释法测定被动吸烟儿童尿液中的可丁宁

建立了被动吸烟儿童尿液中可丁宁的气相色谱-三重四极杆串联质谱（GC-MS/MS）稳定同位素稀释测定方法。尿液经过三氯甲烷提取、净化,采用气相色谱-三重四极杆串联质谱多反应监测（MRM）模式测定,以可丁宁-d₃稳定同位素为内标,定量测定和确证被动吸烟儿童尿液中的可丁宁;在0.1~10 μg/L可丁宁质量浓度范围内方法的线性关系良好,相关系数r>0.998;空白尿液中添加可丁宁0.1、1.0和10 μg/L,回收率为79.2%~112.8%,相对标准偏差在2.1%~5.8%之间;方法定量限达到0.1 μg/L。该方法准确、灵敏、快速,适用于家庭被动吸烟儿童尿液中可丁宁的测定。     

A miniaturized active sampler for the assessment of personal exposure to nitrogen dioxide

A personalized, miniaturized air sampling system was evaluated to estimate the daily exposure of pediatric asthmatics to nitrogen dioxide (NO₂). The lightweight device (170 g) uses a sampling pump connected to a solid sorbent tube containing triethanolamine (TEA)-impregnated molecular sieve. The pump is powered by a 9 V battery and samples air over a 24 h period at a collection rate of 0.100 L/min. After exposure, the solid sorbent is removed from the tubes for spectrophotometric analysis (Griess Assay). The lower detection limit of the overall method for NO₂ is 11 μg/m³. The linearity, precision and accuracy of the sampler was evaluated. Different NO₂ concentrations generated in the laboratory (range: 50 to 340 μg/m³) were simultaneously measured by the TEA tube samplers and colocated continuous chemiluminescent NO_x analyzers (reference method). The coefficient of determination for the laboratory test derived from ordinary linear regression (OLR) was r ²=0.99 (y _OLR=0.94x−4.58) and the precision 3.6%. Further, ambient NO₂ concentrations in the field (range: 10–120 μg/m³) were verified with continuous chemiluminescent monitors next to the active samplers. Reweighted least squares analysis (RLS) based on the least median squares procedure (LMS) resulted in a correlation of r ²=0.68 for a field comparison in Riverside, CA (y _RLS=1.01x−0.94) and r ²=0.92 in Los Angeles, CA (y _RLS=1.31x−7.12). The precision of the TEA tube devices was 7.4% (at 20–60 μg/m³ NO₂) under outdoor conditions. Data show that the performance of this small active sampling system was satisfactory for measuring environmental concentrations of NO₂ under laboratory and field conditions. It is useful for personal monitoring of NO₂ in environmental epidemiology studies where daily measurements are desired.