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本实验采用非线性色谱的展开方式之一-超载洗脱, 在普通的分析型离子交换柱TSK Gel-5PW (Φ7.5×75mm)上, 一次进样蛋白质混合样150mg, 成功地进行了溶菌酶的分离纯化, 回收率达90%。收集的馏份经透析和冰冻干燥后,通过高效毛细管电泳(HPCE)测定纯度, 得到了满意的结果, 活性回收率达88%。 相似文献
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研究AgCl-CS(NH_2)_2-H_2O三元体系,对于用硫脲溶解、分离角银矿(AgCl)中的金、银显然是有意义的.但有关该三元体系的文献很少.等结合折光指数认为在AgCl-CS(NH_2)_2-KCl-H_2O系统中只生成配合物Ag[CS(NH_2)]_2Cl.我们的研究工作也证明可生成Ag[Cs(NH_2)_2]_2Cl.我们研究了AgCl-CS(NH_2)_2-H_2O三元体系在20℃及30℃时的溶度和折光指数.由于两个温度的溶度图图形基本相仿,故本文只报道30℃的工作. 相似文献
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次级化学平衡反相高效液相色谱法分离银杏酚酸 总被引：4，自引：0，他引：4
采用LC/(-)ESI-MS法对银杏叶中的致敏性成分银杏酚酸进行了鉴定。利用次级化学平衡理论,建立了银杏酚酸的反相银化高效液相色谱分离方法。从色谱热力学角度对银离子分离银杏酚酸的影响进行了考察。在流动相中添加银离子,降低了具不饱和侧链银杏酚酸的保留时间,且银离子浓度与容量因子的对数之间存在良好线性关系。在确定的色谱条件下,四种银杏酚酸均获得较高的分离度,表明反相银化液相色谱是分离碳数与饱和度不相同的银杏酚酸同系物的有效方法。 相似文献
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五脂酮A, B和Butyryl Binankadsurin A的分离与结构 总被引：4，自引：0，他引：4
从采自广西柳州地区融水县的一种南五味子(Kadsurasp.)种子中分得三个已知化合物---binankadsurinA(1),acetylbinankadsurinA(2),angeloylbinankadsurinA(3)及三个新化合物---五脂酮(schisanlignone)A(4),B(5),butyrylbinankadsurinA(6)。它们的结构由光谱分析和化学转化而阐明。1系首次从自然界分得。在抗癌药理筛选中,4与5在体外都对白血病P-388细胞有抑制作用。其IC~5~0分别为10和40μg/mL。 相似文献
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α－溴丙酸甲酯与β－环糊精衍生物手性识别过程的模 拟研究 总被引：4，自引：0，他引：4
应用分子动力学方法,模拟研究了α－溴丙酸甲酯分别与全甲基－β－环糊精(PMBCD)、七(2,6-二-O-丁基-3-O-丁酰基)-β－环糊精(DBBBCD)的手性识别过程。结果表明,α－溴丙酸甲酯对映体与PMBCD,DBBBCD的优先结合点位于环糊精空腔的内部,其对映体与所述环糊精的手性识别机理和形成腔内结合物有关;对映体在环糊精空腔内的结合并非传统意义上的紧密包合,对映体在腔内可以上下运动和转动;从对平衡构象的结构分析发现,所述对映体与环糊精衍生物的手性识别与葡萄糖单元的C(2),C(3)所提供的手性环境密切相关。而且,分子模拟方法得到的对映体保留顺序与气相色谱实验结果是一致的。 相似文献
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2-氧代-6-甲基庚酰基三尖杉碱(3)与0-(1-甲氧基异丙基)羟基乙酸甲酯(4)在强碱性试剂二异丙胺锂(LDA)存在下,起亲核加成反应,反应中间体5在室温用酸性丙酮水解,得到一种新的三尖杉酯类生物碱一一高异三尖杉酯碱(6c)及其立体异构体(6a、6b、6d)的混合物,产率56%、通过制备薄层层析分得这四个立体异构体,它们的1H NMR和异三尖杉酯碱及其立体异构体的1H NMR类似,推定了它们的绝对构型。初步药理试验表明,高异三尖杉酯碱及其立体异构体的混合物对白血病L7712的DNA合成有明显的抑制作用。 相似文献
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合成了全戊基化和部分戊基化三氟乙酰化的两种α-环糊精手性固定相.制备出柱效在3500塔片/m以上的高效手性毛细管柱,分离了一些对映体及不对称合成中的中间体,如α-苯乙胺,α-苯丙胺、酒石酸酯和缩酮等.结果表明,三氟乙酰化的α-环糊精衍生和的对手性醇、胺和酯等对映体的选择性比全戊基化的环糊精高.对映体中引入的衍生化基团对选择性也有明显影响. 相似文献
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