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91.
Hossein Dehghani Mohammad Reza Mansournia 《Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy》2009,74(2):324-328
The sitting-atop complexation of meso-tetraarylporphyrins and its para-substituted derivatives (H2t(4-X)pp, X:H, Br, Cl, CH(CH3)2, OCH3, CH3), as electron donors, with zirconyl, as an electron acceptor, have been investigated spectrophotometrically in chloroform. The mole ratio studies based on physicochemical techniques were employed clearly and revealed the formation of 1:1 sitting-atop complexes which was confirmed by UV–vis, 1H NMR and IR spectroscopic data. The value of the formation constant was estimated for each complex using a nonlinear optimization of the complex absorbance vs. mole ratio data by package KINFIT. The results showed that the stability of these complexes decreases with the temperature enhancement. Thermodynamic parameters, ΔG°, ΔH° and ΔS°, of the SAT complexes have been determined from the temperature dependence of formation constants by Van’t Hoff equation. Also, the influence of the substituents of the aryl rings in H2t(4-X)pp on the stability of the SAT complexes is discussed. 相似文献
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93.
94.
Time and Temperature Resolved in situ X-Ray Powder Diffractometry. The Reaction of (NH4)2SnF6 with Ammonia The thermal decomposition of (NH4)2SnF6 under an atmosphere of ammonia is reported. The complicated reaction paths were illucidated by time and temperature resolved in situ x-ray powder diffractometry. It is shown that this technique is a powerful tool to observe structural changes during reaction. It offers also a valuable access to thermodynamic and kinetic data for solid state and gas phase reactions. (NH4)2SnF6 decomposes under ammonia below room temperature to NH4F and amorphous SnF4 · x NH3. At a temperature of 80°C an intermediate product, (NH4)4SnF8, is formed, which decomposes at 140°C into (NH4)2SnF6 and NH4F. At 250°C (NH4)[Sn(NH3)F5] and Sn(NH3)2F4 are formed. The latter crystallises C-centered monoclinic with lattice constants a = 844.1(5) pm, b = 630.5(3) pm, c = 520.2(3) pm and b? = 114.02(7)°. At 330°C a further decomposition yields SnF2(NH2)2 with a C-centered monoclinic cell and lattice constants a = 1 069(7), b = 325.3(2), c = 504.8(3) pm and b? = 105.83(7)°. Finally above 500°C tin metal is formed. 相似文献
95.
CnD-m簇离子的结构特性和形成动力学研究 总被引:2,自引:2,他引:0
对较小碳原子簇负离子C-n结构的研究是从直链向单环乃至双环构型发展的.氢原子在碳原子簇中起着电子给予体的作用[1,2].但以往的研究未发现碳原子数的奇偶性和氢原子数目对簇离子构型的影响.我们以激光溅射氘代蒽样品,产生了丰富的碳/氢团簇负离子CnD-m... 相似文献
96.
刘德龙 《光谱学与光谱分析》2000,20(6)
稀土 (La3 + ,Pr3 + )在酸性条件下与DBS 偶氮胂发生配位反应。首先对光谱数据进行因子分析法处理从而判断出只生成一类配合物 ,进而采用线性回归法计算配合物组成、摩尔吸光系数、表观稳定常数及配位体浓度。实验结果表明 :在 1mol·L-1HCl介质中 ,La3 + 、Pr3 + 与DBS 偶氮胂形成M∶L =1∶3的配合物 ,其摩尔吸光系数分别为 1 399× 10 5和 1 5 17× 10 5L·mol-1·cm-1,表观稳定常数logβ3 分别为 15 36和 15 34。 相似文献
97.
地下水中镍的形成及与人群健康关系 总被引:2,自引:0,他引:2
以丰富的实际资料,论证了地下水中微量元素镍形成的主要控制因素及其与人群健康的关系。 相似文献
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99.
Some new tetradentate ligands with a NNOS coordination sphere were prepared and their corresponding nickel(II) complexes were synthesized and characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, UV–Vis and mass spectrophotometry. The thermodynamic formation constants of the complexes were measured spectrophotometrically, at a constant ionic strength of 0.1 M (NaClO4) at 25 °C in DMF solvent. The trend of the complex formation for nickel is as follows: 相似文献
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线团式纳米NaY分子筛复合材料的制备及形成机理 总被引:1,自引:0,他引:1
通过在偏高岭土水热合成NaY分子筛的晶化过程中加入乙醇的方法,制备了线团式纳米NaY分子筛复合材料,用XRD、SEM、ICP OES研究了晶化过程中固液相结构和组成的变化,初步探讨了其形成机理,提出了制备纳米NaY分子筛复合材料的条件. 相似文献