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101.
甲醇的裂解产物为H_2与CO,故甲醇被视为一种方便、安全的贮氢材料,可作为汽油的代用燃料;其裂解气作为保护气氛可广泛应用于热处理工业。甲醇裂解有两种方法,高温热裂解(约930℃)与低温催化裂解(约300℃)由于低温催化裂解有诸多优点,在工业上的应用正在发展。 相似文献
102.
铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物光解引发橙黄Ⅱ的脱色 总被引:10,自引:0,他引:10
介绍了金属卟啉化合物的结构、种类及其应用,综述了金属卟啉化合物对烷烃的仿生催化氧化研究进展。运用金属卟啉仿生催化空气氧化环己烷制备环己酮技术,使得停留在实验室研究水平的金属卟啉仿生催化烷烃空气氧化进入了工业化生产。 相似文献
103.
用离子共聚法合成了硅锆层柱蒙脱石(SiZrPILM)和铁锆层柱蒙脱石(FeZrPILM),考察了它们对1,2,4三甲基苯(1,2,4TrMB)歧化反应的催化性能.1,2,4TrMB在催化剂样品上可发生歧化反应和异构化反应,歧化反应选择性达80%以上.随着催化剂预处理温度的提高,1,2,4TrMB转化率下降,歧化反应选择性和四甲基苯(TeMB)中1,2,4,5TeMB含量则升高.催化剂对1,2,4TrMB歧化反应有择形催化作用,1,2,4,5TeMB和间二甲苯、邻二甲苯为主要产物,并且其含量偏离其热力学平衡组成,TeMB中1,2,4,5TeMB的含量在85%以上. 相似文献
104.
Two vanadyl salen complexes having peripheral styryl substituents have been reacted with 1-methyl-3-(3-mercaptopropyl)-imidazolium chloride using azoisobutyronitrile as radical initiator. The resulting compounds contain at the same time a vanadyl salen complex and one imidazolium cation. In agreement with the expectations in view of their structure, these compounds were insoluble in conventional organic solvents, but completely miscible in imidazolium ionic liquids. These vanadyl salen complexes bonded to an imidazolium cation are highly active and reusable catalysts for the cyanosilylation of aldehydes. Moderate enantiomeric excesses were obtained using the chiral version of this complex. 相似文献
105.
Chiral diphosphine ligands based on camphor: synthesis and applications in asymmetric hydrogenations
The synthesis of a novel class of atropisomer chiral diphosphine ligands with a bornene framework is described. The new ligands showed in Rh catalyzed asymmetric hydrogenation of α- and β-enamides very high ee’s (more than 99%). 相似文献
106.
In the present paper, on the basis of our work. advances in study of the catalysts of polyacid-type hydrotalcite-like are reported and reviewed. Using polyoxometalates (POM) as pillaring species and layered double hydroxides (LDH) as host matter, a new class of catalytic materials, LDHPOM, has been synthesized by five different methods. Their acidic and oxidative catalytic properties have been investigated by several research groups. The above mentioned information is given in this review. 相似文献
107.
108.
109.
The addition of the macrocyclic polyether 18-Crown-6 (18C6) increases the selectivity of oxidation of ethylbenzene to -phenylethylhydroperoxide (PEH) in the presence of Ni(acac)2. The initial oxidation rate, selectivity and degree of conversion of ethylbenzene to PEH are greater than those catalyzed by Ni(acac)2 only. The efficiency of the macrocyclic ligand as an activator of Ni(acac)2 exceeds that of monodentate donor ligands. The high selectivity of the process is due to both the primary Ni(acac)2 · 18C6 complexes and the products of their transformation in the course of oxidation. The mechanism of ethylbenzene oxidation catalyzed by Ni(acac)2 · 18C6 complexes is discussed.Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 8, pp. 1406–1411, August, 1994. 相似文献
110.
Ricardo Fierro James C. W. Chien Marvin D. Rausch 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》1994,32(15):2817-2824
Racemic isopropylidene (1-η5-cyclopentadienyl)(1-η5-indenyl) dichlorozirconium and the 3-methylindenyl derivative have been synthesized and characterized. These precursors activated with methylaluminoxane produce poly(propylene) with hemiisotactic microstructures. © 1994 John Wiley & Sons, Inc. 相似文献