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81.
7-氮杂-3,6-二氧杂-二环[3.3.0]辛-2-酮类化合物合成的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
5-甲氧基-2-(5H)-呋喃酮与氮酸硅烷基酯通过1,3-偶极环加成反应可以为7-氮杂-4-甲氧基-3,6-二氧杂-二环[3.3.0]辛-2-酮类化合物提供新的合成途径。通过元素分析、IR、^1HNMR、^13CNMR、MS等波谱分析进行了结构表征。 相似文献
82.
多组分单体接枝聚丙烯/尼龙6反应共混物结晶行为研究 总被引:10,自引:0,他引:10
用多组分熔融接枝的方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)和苯乙烯 (St)共同接枝到聚丙烯 (PP)上 ,制得具有较高GMA接枝率的多单体接枝聚丙烯 ,PP g (GMA co St) .将PP g (GMA co St)与尼龙 6 (PA6 )进行共混 ,利用扫描电镜 (SEM) ,差示扫描量热计 (DSC)和广角X射线衍射 (WAXD)对共混物的形态和结晶进行了研究 .在共混过程中 ,PP g (GMA co St)与PA6反应原位生成了PP g PA6 ,有效改善了共混物的相容性 ,分散相尺寸明显减小 .在PP g (GMA co St) PA6为 3 7的体系中 ,PP g (GMA co St)出现分级结晶现象 ,其在较低温度下的结晶属于均相成核结晶 .在PP g (GMA co St) PA6为 7 3的体系中 ,由于PA6相分散细微 ,在通常结晶温度下不结晶 ,而是在低温下均相成核与PP g (GMA co St)同时结晶 .WAXD证实体系中接枝PP ,PA6为分别结晶 ,无共晶或新的晶型产生 相似文献
83.
Hans-Georg Henning Giedrius Mazunaitis 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1992,123(1-2):93-98
Summary Irradiation of solutions of excess cyclohexene and 2-acetyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione (1), and 3-acetyl-1,5,5-trimethyl-2,4-pyrrolidinedione (4) results mainly in the formation of 1,5-diones2 and5. These originate from intermediate cycloadducts of cyclohexene and theexo-enols of the cyclic 1,3-diketones. The yields decrease with increasing polarity of the solvent. In solution2 and5 are in equilibrium with the cyclic hemiacetales3 and6. 相似文献
84.
研究了电子受体氯冉酸(CL)和2,3 二氰5,6 二氯1,4 对苯醌(DDQ)与电子给体氧氟沙星之间的荷移反应。实验发现,氧氟沙星与以上两种电子受体在氯仿中可生成稳定的n π络合物,其荧光强度较之氧氟沙星分别增强了22和54倍。据此建立了两种基于荷移反应简便可靠地测定氧氟沙星的荧光光谱新方法。CL法和DDQ法测定氧氟沙星的质量浓度分别为0 06~2.4μg/mL和0 16~2.0μg/mL时,荧光强度与质量浓度呈良好的线性关系。该方法已用于药物制剂中氧氟沙星的测定,其回收率分别为98.4%~100.9%和98.5%~100.4%。 相似文献
85.
W. Fleischhacker K. Florkova B. Richter 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1994,125(3):345-353
Summary Following our concept of rather new structural variations in the nitrogen region of morphine alkaloids we describe the first synthesis of N/C-10-bridged tertiary bases. 相似文献
86.
The chemical etching of silicon using HF-HNO3 mixtures is a widely used process in the processing of silicon wafers for microelectronic or photovoltaic applications. The control of the etch bath composition is the necessary condition for an effective bath utilization, for the replenishment of the consumed acids, and to maintain a certain etch rate. The present paper describes two methods for the total analysis of the individual etch bath constituents HF, HNO3, and H2SiF6. Both methods start with an aqueous acid-base titration determining the total acid concentration and the concentration of H2SiF6. The first method is an acid-base titration using a 0.1 mol L−1 methanolic solution of cyclohexylamine (CHA) as non-aqueous titrant to determine the content of nitric acid. Then, the amount of hydrofluoric acid is calculated from the difference between the total acid and nitric acid content. The second method is based on the determination of the total fluoride concentration using a fluoride ion-selective electrode (F-ISE). The content of hydrofluoric acid is obtained from the difference between the total fluoride content and the amount of fluoride bound as H2SiF6. The amount of nitric acid results finally calculated as difference to the total acid content. 相似文献
87.
三线性直接分解法分析高维灰色体系 总被引:1,自引:1,他引:1
对于由多个两维测量数据组成的三维阵,本文提出一种新三线性直接分解方法。采用高维PCA分解,从三维阵中直接提取抽象光谱和抽象浓度,再结合QZ算法,唯一地确定混合物中各组分光谱的浓度。该方法可以排除其它未知组分的干扰,适用于高维灰色体系定性定量分析和多点校准。用模拟数据讨论了光谱分离度对该方法的影响,应用于混合维生素B1、B2和B6的荧光分析,求得的光谱和浓度与实验值吻合很好。 相似文献
88.
Isosarcophytol-A(1)是1982年首次从澳大利亚软珊瑚(Nephthea brassica)中分离鉴定的西松烷型(Cembrane)大环二萜类化合物,其结构为6,10,14-三甲基-3-异丙基-3E,5E,9E,13E-环十四碳四烯-1-醇,是Sarcophytol—A(2)的异构体,但有关1的生物活性试验和全合成研究尚未见报道.我们在前文报道了以低价钛诱导的分子内二羰基偶联为环化方法,完成了天然大环二萜类化合物Cembrene—C的全合成和Sarcophytol—A(2)苄醚衍生物(3)的合成.本文报道以天然法呢醇4为起始原料,经区域选择性氧化、羟醛缩合等六步反应,合成了1的前体化合物11.合成路线如下: 相似文献
89.
本工作建立了室温下用凝胶色谱法(GPC)测定聚2,6-二甲基苯醚(PPO)树脂分子量、分子量分布的方法。淋洗剂不采用文献申报道的毒性较大者,也不在较高柱温下进行,而采用甲苯(或氯仿)在室温下测定。对样品在甲苯中溶解温度、浓度和稳定性等都进行了系统研究,找到了最优化条件。GPC数据结合改性PPO(MPPO)产品性能测定结果,经仔细分析找到了影响MPPO产品质量的一个重要因素是PPO树脂中低分子量部分含量。它与产品冲击强度有明显的依赖关系。提出了一个从CPC谱图确定低分子量部分含量的方法。 相似文献
90.
Katsunori Nishimura Rie Hidaka Fumitoshi Hirayama Hidetoshi Arima Kaneto Uekama 《Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry》2006,54(1-2):85-88
Geometries, electronic properties and NMR-shielding of cucurbit[5]uril, decamethylcucurbit[5]uril, cucurbit[6]uril, cucurbit[7]uril,
and cucurbit[8]uril are investigated with DFT calculations. All molecules are highly symmetrical with a distinct geometric
flexibility. In addition with a characteristic partial charge distribution these findings account for their chemical complex
building ability. 相似文献