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951.
微量稀土元素的药效及保健作用 总被引:6,自引:2,他引:4
根据国内外微量稀土元素在医药方面应用的研究,介绍了稀土元素的一系列特殊的药效及保健作用。稀土元素可广泛用于治疗烧伤,炎症,皮肤病,血栓病等。 相似文献
952.
953.
954.
以TiCl4为钛源合成钛硅分子筛 总被引:1,自引:0,他引:1
Since titanium silicalite-1 (TS-1) was first prepared by Taramasso et al[1] in 1983,the synthesis of TS-1 and its application in partial oxidation have become a hotspot in the zeolite catalytic field.For the traditional synthesis route of TS-1,the key problem is its costly price and severe synthesis conditions,which hamper its industrial application.To avoid using costly alkali-free tetrapropylammonium hydroxide (TPAOH) as a template,Müller et al[2] reported that TS-1 could be synthesized using tetrapropylammonium bromide (TPABr) as a template with ammonia as the base to adjust the basicity of the gel. 相似文献
955.
研究了一系列非典型双亲性β-二酮稀土配合物LB膜在紫外光激发下两种不同条件时的荧光稳定性:(1)每40s检测一次;(2)每周检测一次。第一种条件下,稀土配合物LB膜的荧光强度以直线关系缓慢衰减,30次后变化约4%。第二种条件下荧光强度呈单指数关系衰减。荧光强度衰减至原始值的1/e时间τ约为10周{如n[Eu·(TTA~3)Phen]:n(AA)=1:1LB的τ为11.4周}。相同激发次数(大于1次)时,第二种条件比第一种条件下LB膜荧光强度小。紫外可见吸收光谱结果表明,受紫外光激发后,LB膜中稀土配合物的吸光度降低且随时间延长吸光度进一步降低,导致荧光发射强度减小。放置半年后LB膜的光强度仍可被检测到。低角度X衍射结果表明,LB膜具有良好的周期性层状结构且层状结构可长时间稳定存在,有利于提高稀土配合物LB膜的荧光稳定性。 相似文献
956.
957.
958.
一种用于电热蒸发-原子光谱的微型化固相萃取技术 总被引:1,自引:0,他引:1
与传统的液 液萃取相比 ,固 液萃取技术具有省时、溶剂用量少、不易乳化和高富集因子等优点[1],它可与各种检测方法联用[2 ],已在痕量无机物或有机物的分离富集与测定中广泛应用 .但是常规的固相萃取中的洗脱过程存在洗脱体积大 ,时间长及要求二次处理等缺点 ,这与电热蒸发 (ETV)进样 /电感耦合等离子体原子发射光谱 /质谱 (ICP AES/MS)和电热原子吸收光谱 (ETAAS)很不匹配 .基于此 ,本文设计了一种填充有P5 0 7萃淋树脂 ( 1 40目 )的超微柱 ( 0 6μm(i.d .)× 1 0mm) .它既可用作分离富集柱 ,又可作为ETV ICP… 相似文献
959.
Tetramethylcyclopentadienyl complexes of magnesium, calcium and strontium are efficient catalysts at −78 °C for the solution polymerization of polar monomers such as alkyl methacrylates in the presence of only small amounts of triethylaluminium as cocatalyst. The molecular mass of the resulting polymers is predictable on the monomer/catalyst ratio. The polymerization reaction follows a first order kinetics with respect to the initial catalyst concentration. Block-copolymers are easily available by sequential dosage of the monomer. A living polymerization mechanism is proposed involving activation of the catalyst by alkylation and subsequent insertion of coordinated monomers. 相似文献
960.