全文获取类型
收费全文 | 2007篇 |
免费 | 315篇 |
国内免费 | 1817篇 |
专业分类
化学 | 3002篇 |
晶体学 | 49篇 |
力学 | 148篇 |
综合类 | 77篇 |
数学 | 238篇 |
物理学 | 625篇 |
出版年
2024年 | 17篇 |
2023年 | 67篇 |
2022年 | 83篇 |
2021年 | 91篇 |
2020年 | 73篇 |
2019年 | 78篇 |
2018年 | 42篇 |
2017年 | 78篇 |
2016年 | 102篇 |
2015年 | 101篇 |
2014年 | 147篇 |
2013年 | 150篇 |
2012年 | 125篇 |
2011年 | 126篇 |
2010年 | 112篇 |
2009年 | 143篇 |
2008年 | 173篇 |
2007年 | 172篇 |
2006年 | 161篇 |
2005年 | 146篇 |
2004年 | 151篇 |
2003年 | 147篇 |
2002年 | 129篇 |
2001年 | 159篇 |
2000年 | 125篇 |
1999年 | 124篇 |
1998年 | 115篇 |
1997年 | 99篇 |
1996年 | 129篇 |
1995年 | 117篇 |
1994年 | 130篇 |
1993年 | 112篇 |
1992年 | 106篇 |
1991年 | 109篇 |
1990年 | 82篇 |
1989年 | 82篇 |
1988年 | 20篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 4篇 |
1982年 | 2篇 |
排序方式: 共有4139条查询结果,搜索用时 250 毫秒
991.
本文报道通过由Fe_3(CO)_(12)/RSH/Et_3N体系所形成的中间物[(μ-CO)(μ-RS)Fe_2(CO)_6]Et_3NH与Ph_2PCl,(p-CH_3C_6H_4)_2PCl或p-CH_3C_6H_4PCl_2反应,合成了7个蝶状Fe_2SP簇合物: (μ-Ph_2P)(μ-RS)·Fe_2(CO)_6(R=Pr~(?),Pr~(?),Bu~(?))、[μ-(p-CH_3C_6H_4)_2P](μ-Pr(?)S)Fe_2(CO)_6以及(μ-p-CH_3C_6H_4PCl)(μ-RS)Fe_2·(CO)_6(R=Et,Pr~(?),Bu~(?))。并对它们的~1H NMR、~(31)P NMR波谱与构象体的关系以及簇合物(μ-Ph_2P)(μ-Bu~(?)S)Fe_2(CO)_6的催化活性进行了初步探讨。 相似文献
992.
(η^5-C5H5)(η^5-C5H4R)TiCl2类化合物的新合成方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了取代环戊二烯基负离子与[(η~5-C_5H_5)TiCl_2]_2O反应生成(η~5-C_5H_5)(η~5-C_5H_4R)·TiCl_2的新方法。研究了取代环戊二烯基负离子的空间位阻和(η~5-C_5H_5)TiCl_3,[(η~5-C_5H_5)TiCl_2]_2O的结构以及反应温度对产物产率的影响。合成了七个新的(η~5-C_5H_5)(η~5-C_5H_4R)TiCl_2类型的化合物及七个相应的二氟化合物。 相似文献
993.
994.
995.
996.
在NiCl2 (PPh3 ) 2 /NaH/Zn/PPh3 作用下 ,以 2 溴 3 ,4 次甲二氧基 5 甲氧基 苯甲酸甲酯为原料进行Ullmann type偶合 ,在温和条件下以较高的收率得到中间体 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′ ,6′ 二次甲二氧基联苯 2 ,2′ 二甲酸二甲酯 ,经进一步的水解、环化成酸酐、开环酯化等反应得到 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′ ,6′ 二次甲二氧基联苯 2 ,2′ 二甲酸单酯 .最后再与取代苄基哌嗪在DMAP及DCC催化下缩合 ,得到 12个新的不对称联苯甲酸酯甲酰哌嗪类化合物 ,并用1 HNMR ,IR ,ESI MS等手段进行了结构确认 相似文献
997.
998.
As-V-O簇合物对乙苯选择氧化反应的催化活性 总被引:3,自引:0,他引:3
通过水热方法合成了簇合物[N(CH3)4]4[As8V14O42(8H2O)]及其相近的同多及杂多钒氧簇K6V10O28·9H2O,NaKV2O6,(H2En)0.5V2O5,(H2En)3(VO)9(PO4)8,Na3VO(HPO4)(PO4)·H2O.运用XRD和IR等手段表征了[N(CH3)4]4[As8V14O42(8H2O)]的结构.该类化合物对于催化乙苯过氧化氢选择氧化制苯乙酮具有较高的催化活性.通过比较含钒与不含钒化合物的活性情况,讨论了催化氧化的活性中心. 相似文献
999.
1000.