全文获取类型
收费全文 | 2253篇 |
免费 | 93篇 |
国内免费 | 671篇 |
专业分类
化学 | 2779篇 |
晶体学 | 9篇 |
力学 | 7篇 |
综合类 | 15篇 |
数学 | 8篇 |
物理学 | 199篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 29篇 |
2022年 | 65篇 |
2021年 | 67篇 |
2020年 | 79篇 |
2019年 | 85篇 |
2018年 | 68篇 |
2017年 | 85篇 |
2016年 | 79篇 |
2015年 | 72篇 |
2014年 | 111篇 |
2013年 | 221篇 |
2012年 | 149篇 |
2011年 | 131篇 |
2010年 | 125篇 |
2009年 | 134篇 |
2008年 | 146篇 |
2007年 | 148篇 |
2006年 | 134篇 |
2005年 | 122篇 |
2004年 | 125篇 |
2003年 | 112篇 |
2002年 | 98篇 |
2001年 | 70篇 |
2000年 | 72篇 |
1999年 | 69篇 |
1998年 | 52篇 |
1997年 | 49篇 |
1996年 | 45篇 |
1995年 | 40篇 |
1994年 | 41篇 |
1993年 | 41篇 |
1992年 | 28篇 |
1991年 | 25篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 2篇 |
1977年 | 2篇 |
1976年 | 2篇 |
1974年 | 1篇 |
排序方式: 共有3017条查询结果,搜索用时 0 毫秒
941.
942.
以芳香氮芥N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺为药效基团,不同链长的萜醇和饱和醇为载体,通过氨基甲酸酯的联接方式,设计合成了6个芳香氮芥衍生物,收率在66%~90%之间,所有目标化合物的结构均经元素分析、1H NMR、13C NMR和MS测试技术确证.对K562(白血病细胞),B16(黑色素瘤)和CHO(中国仓鼠卵巢细胞)3种细胞模型进行了体外抗肿瘤活性测试,结果表明,部分化合物的活性较N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺有明显提高,并在一定浓度范围内与商品药物美法仑(Melphalan)相当,其中法尼基修饰的化合物6e在浓度为0.1~10 μmol/L范围内,对B16细胞的体外抑制率明显优于美法仑. 相似文献
943.
几种极性增塑剂对淀粉/PVA混合浆相分离速度的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
祝志峰 《武汉大学学报(理学版)》2001,47(2):161-164
以初显分离时间为量化指标,选取丙三醇、尿素、1,2-丙二醇及乙二醇四种淀粉和PVA的常用增塑剂,定量研究了这些极性化合物对淀粉与PVA-1799及PVA-1788混合浆液相分离速度的影响.结果发现这4种极性化合物都能在一定程度上降低淀粉与PVA-1799混合浆液的相分离速度,尿素还具有提高淀粉与PVA-1788混合浆液稳定性的功能.此外,本文还研究了丙三醇和尿素的用量、淀粉与PVA的混合比例对混合浆液相分离速度的影响. 相似文献
945.
根据研究发现, 在有醇作助表面活性剂的CTAB反胶束中木素过氧化物酶(LiP)不能表现活力, 而在水介质中CTAB对LiP的催化活性影响又不是很大. 为了揭示其中醇的影响, 本工作就不同碳链长度的醇对LiP酶催化性能的影响进行了研究. 由于CTAB反胶束体系中醇浓度较高, 且碳原子数大于4的直链醇在水中的溶解度又很小, 为此采用了LiP可在其中显示催化活性的CTAB正胶束、AOT反胶束和Brij30反胶束作介质, 通过研究这些介质中不同链长的醇对LiP催化活力的影响, 来探讨CTAB反胶束中木素过氧化物酶(LiP)不能表现活力的原因. 结果表明, 不管表面活性剂聚集体的结构、电性质及反胶束大小如何, 只要醇的浓度超过500 mmol•L-1 (丁醇≥1200 mmol•L-1), LiP在上述原本可显示活力的介质中均无催化活性. 据此推测CTAB反胶束中木素过氧化物酶(LiP)不能表现活力的原因主要是由助表面活性剂醇造成的. 相似文献
946.
乙烯-乙烯醇共聚物氢键相互作用与链结构关系的变温溶液氢谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用变温溶液核磁共振氢谱研究了不同组成的乙烯-乙烯醇共聚物在二甲亚砜溶液中的氢键相互作用.结果表明,乙烯醇单元中羟基的信号随温度升高而线性地向高场位移,且不同的三单元组中羟基信号的位移速率不同,表明羟基形成的氢键强度与链结构间存在相关性. 相似文献
947.
烯丙基溴化钐与羰基化合物反应合成高烯丙基醇 总被引:1,自引:1,他引:0
高烯丙基醇是有机合成中的一类非常重要的中间体,以烯丙基金属试剂与羰基化合物加成反应为其主要合成方法,常用的金属烯丙基化合物有烯丙基锂(镁、锌、硼、铟、硅、锡、钛)等.由于烯丙基的Grignard试剂制备过程中常伴随着大量的烯丙基偶联反应,所以用烯丙基的Grignard试剂来合. 相似文献
948.
聚苯胺用作乙醇脱氢反应中的电子传递介质 总被引:1,自引:0,他引:1
脱氢酶(ADH)在电化学氧化还原反应中是很重要的一种酶,但它在催化有机分子脱氢反应时需烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)参与,后者从底物接收电子生成还原形NADH.脱氢酶电极是根据NADH的电化学氧化产生的阳极电流构成的[1-3].然而NADH与裸体炭电极和铂金电极之间的直接电子传递是非常困难的,往往需一个相当高的过电位[4].另一个问题是生成物易将电极玷污[5,6].克服这些问题的方法是使用均相电子传递介质,例如在底物溶液中加入Meldola蓝、Nile蓝A和NMP+甲替硫酸盐等[7-9],及复相电子传递介质,例如将镍六氰基高铁酸盐固… 相似文献
949.
脂肪族胺、醇和醚气相碱性的通用表达式 总被引:9,自引:0,他引:9
脂肪族胺、醇和醚气相质子亲合能(PA)与N、O原子所带电荷(qx)、烷基的极化效应指数(PEI)以及N、O原子的sp^3杂化轨道能量[Ex(sp^3)]的并系可以表示为:PA(kj/mol)=2383.5547-1060.3351qx+59.4247∑PEI-117.0142Ex(sp^3)。上式较好地表达了脂肪族胺、醇和醚气相碱性的共同规律。 相似文献
950.
T. Ogasawara A. Nara H. Okabayashi E. Nishio C. J. O'Connor 《Colloid and polymer science》2000,278(10):946-953
The polymerization behavior of perfluorooctyltrimethoxysilane (PFOS) in ethanol, which is acid-catalyzed by 0.25 M HCl, has
been examined using time-resolved near-IR and 2D near-IR correlation spectra. In the time-resolved near-IR spectra, the bands
at 5164 and 4825 cm−1 have been assigned to the combination bands of water and ethanol OH groups, respectively. It has been found that the absorbance
variation of the two near-IR bands occurs in a two-step process. The absorbance of the 5164 cm−1 band rapidly decreases in the initial step but increases exponentially in the second step, while that of the 4825 cm−1 band rapidly increases both in the initial step and, exponentially, in the second step. These results indicate that the time-dependent
absorbance variation of the two near-IR bands reflects the polymerization process of PFOS, in which consumption and release
of water molecules and release of methanol in the two-step process occur as a consequence of the acid-catalyzed hydrolysis
of methoxy groups and the formation of silanols (SiOH) to form a siloxane bond. It has also been found that this polymerization
process is distinctly reflected in the 2D near-IR correlation spectra.
Received: 23 November 1999/Received in Revised form: 23 February 2000/Accepted 4 March 2000 相似文献