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101.
Stéphanie Etienne C. Becker D. Ruch B. Grignard G. Cartigny C. Detrembleur C. Calberg R. Jerome 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》2007,87(1):101-104
Silica nanoparticles of various sizes have
been incorporated by melt compounding in a poly(methyl methacrylate) (PMMA)
matrix to enhance its thermal and mechanical properties. In order to improve
nanoparticles dispersion, PMMA grafted particles have been prepared by atom
transfer radical polymerization (ATRP) from well-defined silica nanoparticles.
This strategy was expected to ensure compatibility between both components
of the PMMA nanocomposites. TEM analysis have been performed to evaluate the
nanosilica dispersion whereas modified and non-modified silica/PMMA nanocomposites
thermal stability and mechanical properties have been investigated by both
thermogravimetric and dynamical mechanical analysis. 相似文献
102.
103.
104.
以碱土金属锶的硝酸盐为添加剂, 采用“一步法”制备了大小均一、 分散性良好的花椰菜状碳酸钙粒子. 考察了反应温度、 反应时间等因素对碳酸钙结晶行为的影响, 确定了最佳反应条件. 利用扫描电子显微镜(SEM)、 X射线衍射仪(XRD)、 X射线能谱仪(EDAX)等对所得产物的结构和性能进行了表征, 并探讨了其反应原理. 相似文献
105.
106.
高结晶聚丙烯一般采用高等规度聚丙烯加入成核剂制备。本文较全面地综述了制备高结晶度聚丙烯的催化剂体系及其制备技术。高等规度聚丙烯可以通过传统Ziegler-Natta聚丙烯催化剂与合适的外给电子体搭配制备,也可以通过选取具有合适结构的茂金属化合物制备。目前,聚丙烯工艺主要使用传统Ziegler-Natta催化剂。本文介绍了生产高结晶度聚丙烯的主要生产厂家、牌号和生产工艺,如Spheripol环管/气相工艺、Unipol气相工艺、Novolen气相工艺I、nnovene气相工艺、Hypol釜式本体工艺等,展望了高结晶度聚丙烯的应用前景,认为高结晶聚丙烯是PP新产品开发及高性能化的重要途径之一,具有非常广阔的市场前景,对于我国高结晶度聚丙烯牌号的开发具有较大的意义。 相似文献
107.
可逆加成一断裂链转移(RAFT)聚合作为一种新型活性自由基聚合方法,由于其具有单体适用面广、聚合条件温和、不受聚合方法的限制等优点,已经成为聚合物分子设计的有效手段之一.点击化学(Click chaemistry)是近几年发展起来的一种快速合成的新方法,是指选用易得原料,通过可靠、高效而又具有选择性的化学反应来实现碳杂... 相似文献
108.
原位沉析法制备磁性氧化铁羟基磷灰石/壳聚糖棒材 总被引:3,自引:0,他引:3
首先通过化学沉淀法制备磁性氧化铁羟基磷灰石(Fe3O4/HA),然后以壳聚糖(CS)为基体,利用原位沉析法将Fe3O4/HA与CS复合,制得磁性Fe3O4/HA/CS复合材料.经XRD、粒径分布和PPMS测试,结果表明了Fe3O4/HA复合物的生成.系统研究了磁性Fe3O4/HA/CS棒材力学性能的影响因素,最终确定Fe3O4与HA质量比为3∶17,磁性Fe3O4/HA与CS质量比为9∶91时,棒材的力学性能最优,弯曲强度可达到87.0 MPa,弯曲模量1.57 GPa. 相似文献
109.
提供了三元乙丙橡胶(EPDM)交联的一种方法.以二甲苯为溶剂,溶液法制备马来酸酐(MAH)接枝EPDM,然后向溶液中加入适量碳酸钙(CaCO3),与已接枝的马来酸酐(MAH)反应.待反应完全后,滴加丙酮作为沉淀剂,沉淀物真空干燥,制得EPDM-g-MAH/CaCO3弹性体复合材料.溶解、溶胀及拉伸性能测试结果表明,复合材料样品已形成有效的交联,且材料的抗张强度、断裂伸长率和模量均得到较大幅度的提高,当CaCO3含量达到体系总重的20%时,复合材料呈现最佳力学性能.上述实验结果是因为碱性的CaCO3的Ca2+可以与接枝在EPDM上的MAH发生配合反应,进而成为EPDM的交联中心,形成有效交联,从而促进了EPDM机械性能的提高,ATR-FTIR和TGA的测试结果被用于证实上述观点. 相似文献
110.
K. J. Ivin 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》1973,12(6):487-494
The polymerizability of compounds such as 1,l-disubstituted ethylenes, aldehydes, ketones, isocyanates, and five- and six-membered ring compounds is determined largely by thermodynamic considerations. The transition from non-polymerizability to polymerizability, correspondlng to a change in the sign of ΔG, is often quite sharp. Factors which generally make the free energy of polymerization more negative, and which therefore favor polymerization, are low temperature, high pressure, and high monomer concentration. Additional driving force is sometimes available if the monomer is in the supercooled (glassy) state rather than the crystalline state, or if the polymer crystallizes on formation. Alkyl substituents have an unfavorable effect on polymerizability; halogen substituents have a favorable effect. Many monomers which do not homopolymerize for thermodynamic reasons will copolymerize with a second monomer to the extent of forming copolymers containing 50 or even 66 mol per cent of the first monomer. 相似文献