万氏牛黄清心丸中黄芩甙及小檗碱的高效液相色谱条件优化及分离测定

用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）分离测定万氏牛黄清心丸中的黄芩甙和小檗碱组分,建立了色谱优化指标ＮＣＲＦ,用均匀设计法设计色谱条件进行实验,并对实验结果进行逐步多元回归分析,获得最佳色谱条件为乙腈：水＝２５：７５;ｐＨ２．６０,含０．７％三乙胺。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ＿（１８）,５μ（２５０×４．６ｍｍ）,结果令人满意。     

高效液相色谱-线性指纹定量法评价人参归脾丸的三波长指纹图谱

以样品指纹向量与对照指纹向量的多元化学组分间存在线性函数关系为基础,引入相关系数r、斜率a、截距b及线性定性相似度S_L、线性定量相似度M_L等概念,建立线性指纹定量法(linearly quantified fingerprint method, LQFM)模型以定性、定量控制中药质量。用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)同时测定了10批人参归脾丸(Renshen Guipi Wan, RSGPW)分别在203、228和326 nm下的高效液相色谱指纹图谱,运用LQFM理论模型,鉴定RSGPW质量。LQFM能显著区别不同来源的产品,同一厂家产品质量控制一致。鉴定结果与已知的系统指纹定量法评价结果对比,LQFM对中药多元化学成分的复杂系统能实现客观的定性、定量评价。多波长指纹图谱能最大限度地兼顾中药各成分的紫外吸收特征,对中药质量控制具有更全面和可靠的特点。     

高效液相色谱法测定家兔血浆中桂皮酸的浓度及其药代动力学初探

 建立了采用高效液相色谱(HPLC)测定家兔血浆中桂皮酸含量的方法,并应用此法进行了桂皮酸的药代动力学研究。 采用的色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm)；流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(体积比为10∶22∶55 ∶0.5),流速0.8 mL/min；检测波长为270 nm;柱温为室温；内标物为苯丙酸。实验结果表明,低、中、高浓度的提取回 收率分别为84.9%,84.4%,87.7%,方法回收率分别为98.4%,99.2%,100.1%,相对标准偏差(RSD)分别为5.5%,3.6%,3.7%, 日内及日间测定值的RSD均小于6%。所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确、精密,可作为桂皮酸在家兔体内药代动力学研 究的检测手段。口服冠心苏合丸和冠心苏合胶囊后,桂皮酸在家兔体内的代谢呈一级吸收双室模型。     

一种基于IPSec安全体系的安全通信网络模型

通过对IPSec安全体系及IKE密钥交换机制的研究,引人可信第三方的网络安全管理技术,提出了一个基于IPSec安全协议通过第三方可信服务器对分布于互联网的若干节点组成的网络进行安全通信管理的安全通信网络模型,该模型通过可信第三方来建立节点间的认证和安全连接的安全策略,从而提高了建立IPSec安全关联的安全性。并给出了该模型的实现方案。     

乌鸡白凤丸及乌骨鸡、土鸡中微量元素的分析

采用原子吸收法分析了乌鸡白凤丸，泰和乌骨鸡和土鸡的某些无机元素含量并进行了对照研究。结果表明，乌鸡白凤丸的南方方中无机元素含量比北方方丰富，有更好的养血，补血功效，但北方方也有其特点。     

参茸黑锡丸中微量元素的测定

参茸黑锡丸是地道的江西传统名方 ,该药在临床上主要用于厥脱治疗 ,主要功能为回阳固脱。文章采用原子吸收法对中成药参茸黑锡丸等 6种中成药中 4种微量元素进行了测定。并将参茸黑锡丸中微量元素与其他 5种中成药中微量元素进行对照研究 ,结果表明 ,参茸黑锡丸中含有丰富的微量元素 ,而有毒的Hg,Cd微量元素含量都较低 ,能保证药品的使用安全     

黄柏生物碱成分在二妙丸类方中保护尿酸盐致人血管内皮细胞损伤作用及其配伍变化的研究

研究对二妙丸类方(二妙丸、三妙丸、四妙丸和加味四妙丸)起重要作用的基本方二妙丸的物质基础及其配伍变化. 正交组合二妙丸类方组方药有效部位, 四氮唑盐(MTT)法评价优选出对保护尿酸钠结晶(MSU)致人血管内皮细胞(HUVEC)损伤起重要作用的二妙丸黄柏生物碱部位, HPLC/DVD法建立黄柏生物碱部位指纹图谱, HPLC-ESI-MS/MS分析共有峰成分, 鉴定了12个生物碱成分, 并比较了二妙丸类方有效部位群HPLC/DVD指纹图谱配伍类方前后黄柏生物碱共有峰相对峰面积比值的变化. 结果表明, 黄柏生物碱配伍二妙丸及其类方后总相对含量分别为122.9%, 80.7%, 60.2%和94.2%, 小檗碱、巴马汀等重要生物碱也呈现较大的变化趋势, 茵芋碱、5-羟基小檗碱和四氢巴马汀等成分配伍二妙丸类方后消失. 研究显示, 基本方二妙丸中的黄柏生物碱是二妙丸类方中保护HUVEC起重要作用的物质基础, 其相对含量变化与配伍类方后的功效变化一致.     

高效液相色谱法测定平胃丸中橙皮苷的含量

提出了高效液相色谱法测定平胃丸中橙皮苷含量的方法。采用Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-乙酸-水(35+4+61)混合溶液为流动相,流量1mL.min-1,检测波长为283nm,橙皮苷的质量浓度与峰面积在8.08～121.2mg.L-1范围内呈线性关系。方法用于平胃丸中橙皮苷的测定,平均回收率为101.1%,相对标准偏差(n=9)为1.2%。