首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12290篇
  免费   855篇
  国内免费   1049篇
化学   9241篇
晶体学   255篇
力学   1114篇
综合类   87篇
数学   1317篇
物理学   2180篇
  2024年   15篇
  2023年   59篇
  2022年   237篇
  2021年   284篇
  2020年   394篇
  2019年   355篇
  2018年   367篇
  2017年   424篇
  2016年   461篇
  2015年   451篇
  2014年   435篇
  2013年   750篇
  2012年   514篇
  2011年   480篇
  2010年   392篇
  2009年   489篇
  2008年   467篇
  2007年   579篇
  2006年   529篇
  2005年   630篇
  2004年   837篇
  2003年   733篇
  2002年   603篇
  2001年   457篇
  2000年   426篇
  1999年   316篇
  1998年   224篇
  1997年   236篇
  1996年   274篇
  1995年   212篇
  1994年   262篇
  1993年   178篇
  1992年   179篇
  1991年   96篇
  1990年   85篇
  1989年   78篇
  1988年   66篇
  1987年   75篇
  1986年   56篇
  1985年   47篇
  1984年   50篇
  1983年   14篇
  1982年   43篇
  1981年   40篇
  1980年   47篇
  1979年   60篇
  1978年   48篇
  1977年   50篇
  1976年   39篇
  1973年   17篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 140 毫秒
991.
室温和低热固相反应在合成化学中的应用   总被引:16,自引:0,他引:16  
介绍了室温和低热固相反应的监测手段和影响因素。总结了它在金属原子簇化合物、多酸、简单配位化合物、亚稳态化合物合成以及材料化学和生产实际中的应用。  相似文献   
992.
固相微萃取技术与环境样品前处理   总被引:28,自引:0,他引:28  
固相微萃取技术是80 年代末发展起来的一项新型的无溶剂化环境样品前处理技术, 它主要与气相色谱和高效液相色谱联用, 能快速和有效地分析环境样品中的痕量有机污染物。技术从出现至今主要在萃取装置(萃取纤维涂层)、萃取方式及后序分析仪器上有较大的发展和变化, 这使得技术的应用范围不断拓宽。通过对现有文献的总结, 本文还提出了固相微萃取技术今后的发展趋势。  相似文献   
993.
低热固相合成化学   总被引:175,自引:0,他引:175  
本文介绍了固相化学反应,概述了高热、中热、低热固相反应在合成化学中的地位,重点阐述了低热固相反应的特征及其在无机、有机、材料化学中的应用,列举已在工业生产中使用的低热固相反应实例,阐明低热固相合成确实是工业生产中一条节能、高效、减污的理想通道。  相似文献   
994.
气固相同晶取代法制备Ti-ZSM-5及其催化性能的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以B-ZSM-5沸石为母体,经过盐酸洗涤脱硼后,采用气固相同晶取代法制备了Ti-ZSM-5沸石.考察了制备条件如反应温度、反应时间和载气流速等对产品沸石中钛物种的配位状态和含量的影响.发现进入Ti-ZSM-5骨架中的钛含量存在一个极限值.FT-IR、UV-Vis表征技术和丙烯环氧化反应结果表明:不同气固相反应条件下制备的Ti-ZSM-5沸石具有不同的物化性质.骨架钛含量高而非骨架钛含量低的钛沸石具有较高的丙烯环氧化催化活性.  相似文献   
995.
设计了渗透汽化型管式膜反应器,以乙酸丁酯合成反应为探针,考察了Zr(IV)/PVA,Zr(IV)-PVA/PVA两类聚合物担载无机固体酸管式复合膜的膜催化反应性能。探讨了功能膜的组成,结构,反应条件等对膜反应和分离性能的影响以及同步膜分离过程对反应转化的促进作用。实验结果表明,膜催化酯化反应过程主要是依赖与料液接触侧膜表面层的催化活性,膜的催化活性是影响反应速率,特别是初期反应转化速率的主要因素,后期的超平衡转化则依赖于膜分离过程  相似文献   
996.
本文主要用气相色谱逸出气体分析方法,借助于红外、紫外可见漫反射谱等手段研究了[Co(NH_3)_5(H_2O)]Br_3、[Cr(NH_3)_5(H_2O)](NO_3)_3与无机盐KY(Y=Cl,Br,Ⅰ)的固相反应,计算了失水与失氨的动力学参数,发现第一步反应失水生成一取代中间产物,其活化能与外加阴离子无关,为S_N1过程。第二步失氨反应活化能与中心离子M以及取代基Y有关,当M=Co(Ⅲ)时,反应体系的失氨活化能大小有下列顺序:Cl>Br>Ⅰ(E值分别为187、155、98kJ·mol~(-1)),M=Cr(Ⅲ)时则正好相反:Ⅰ>Br>Cl(E值分别为213、146、79 kJ·mol~(-1))。  相似文献   
997.
新型含金属元素二胺的合成与表征   总被引:2,自引:3,他引:2  
本文分别用液相法和固相法合成了一系列含不同金属元素的二胺,并通过红外光谱,~1HNMR、~(13)CNMR,紫外光谱,电化学分析及元素分析对其进行表征,还通过DSC和TG对其热性能进行了研究,结果发现这些二胺具有良好的耐热性,是合成一些耐热高聚物的优良原料.  相似文献   
998.
Heat capacities of crystalline-cyclodextrin undecahydrate have been measured in the temperature range between 13 and 300K by use of a miniaturized adiabatic low-temperature calorimeter. A first-order phase transition occurred at 226K with a discontinuous entropy change of 45.0 ± 1.0J K –1 mol–1. The highly disordered nature of the high temperature phase was considered in relation to the entropy contribution. A glass transition phenomenon observed around 150K was ascribed to the freezing of a configurational change of the protons engaged in the four-membered hydrogen-bonded ring which appeared only in the low temperature phase.  相似文献   
999.
Solid state Michael addition reaction of indole with α, β-unsaturated carbonyl compounds was carried out, by which a series of compounds containing three different heterocyclic groups binding to one carbon atom were ob-tained. In the presence of Lewis acid, indole could undergo the solid state condensation reaction with aromatic ketones and aldehydes or quinones. The solid state reaction showed higher selectivity and yield than solution reaction. The structures of products were identified by IR,1H NMR, MS. elemental analysis and X-ray crystal analysis. The reac-tion mechanism was also proposed. Project supported by the National Natural Science Foundation of China  相似文献   
1000.
本文研究了乙酰基香豆素及其衍生物与吲哚的混晶在微环境影响下的固相光反应,并用固体紫外光谱、固体荧光光谱和X-射线粉末衍射技术考察了混晶的特征。实验结果表明,3-乙酰基香豆素及其7-乙酰氧基、7-苯甲酰氧基、5,6-苯并和6-溴衍生物与吲哚的固相光反应分别得到1:2缩合产物1~5,而6-硝基衍生物与吲哚的固相光反应却得到开环脱羰加成产物6。通过IR、MS、^1H NMR和元素分析结果确定了这六个新产物的结构。固体光谱的测试结果表明,取代乙酰基香豆素与吲哚间混晶的形成,分子间存在相互作用,使分子所处的微环境条件发生了变化。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号